Ароматические спирты альдегиды

Большой теоретический и практический интерес представляет окисление боковых алкильных цепей у гомологов бензола для получения ароматических спиртов, альдегидов, кетонов и кислот. Эти процессы можно проводить в жидкой или паровой фазе, при нормальном или повышенном давлении, при воздействии лучистой энергии, тепла или катализаторов. Применение последних более заманчиво, так как благодаря селективному действию катализаторов процесс можно останавливать на нужной стадии окисления. Несмотря на большое количество литературы по окислению гомологов бензола, механизмы этих процессов изучены еще плохо, но, вероятнее всего, они протекают цепным путем. Катализаторы окисления являются или активаторами, или переносчиками кислорода. Окисление ароматических углеводородов над У. О , [28] представляют следующим образом [c.209]

Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические) спирты, альдегиды и кетоны карбоновые кислоты эфиры, амины, амиды поверхностно-активные вещества различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры другие органические вещества. [c.163]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ, АЛЬДЕГИДЫ, КЕТОНЫ И КИСЛОТЫ [c.311]

С тех лор в разных странах интенсивно начали развиваться работы по выделению и идентификации феромонов, влияющих на поведение насекомых, и особенно половых феромонов, число которых к 1983 г. достигло 600. По своей химической природе феромоны отиосятся к самым различным к/(ассам органических веществ углеводородам, алифатическим и ароматическим спиртам, альдегидам, сложным эфирам, соединениям карбоциклической и гетероциклической природы и др. [c.774]

Формулы и названия важнейших ароматических спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых и фенолкарбоновых кислот и нх производных [c.528]

Ароматические спирты, альдегиды и кетоны А. Изомерия и номенклатура [c.164]

ФЕНОЛЫ, АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ, АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ [c.183]

Большой теоретический и практический интерес представляет окисление боковых алкильных цепей у гомологов бензола для получения фенолов, ароматических спиртов, альдегидов, кетонов и кислот. Фенол (наряду с ацетоном) можно получать из кумола (изопропилбензола). Кумол в результате автоката-литического окисления кислородом при 100° С превращается в [c.247]

Ароматические углеводороды с галоидом в боковой цепи. Неприятный запах, действует на глаза. Омылением, — путем нагревания с раствором поташа — их превраи ают в ароматические спирты, альдегиды или кислоты. [c.253]

Ароматические спирты, альдегиды, кетоны и кислоты [c.164]

Ароматические спирты, альдегиды и кетоны 165 [c.165]

В этой главе рассмотрена обширная группа важных в практическом отношении реакций электрофильного замещения, с помощью которых в ароматические соединения вводят алифатические цепи, получают ароматические спирты, альдегиды, кетоны и кислоты. При всем разнообразии исходных веществ, условий проведения и деталей механизмов в этих реакциях есть общая, объединяющая черта атакующим реагентом является карбкатион или катионоидная частица, в которой имеется атом углерода с частично незаполненной электронной оболочкой. Роль катализаторов при этих реакциях в большинстве случаев состоит в том, что они содействуют образованию таких активных реагентов в концентрациях, достаточных для успешного протекания процесса. [c.193]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ, АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ Ароматические спирты [c.313]

Глава XXI. АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ, АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ [c.250]

Взаимодействие с органическими соединениями [28]. Как хлор-ангидрид Si U легко реагирует с соединениями, содержащими свободные гидроксильные группы. В зависимости от их числа и подвижности, а также строения молекулы органического соединения реакция может идти в направлении замены хлора на гидроксильную группу, а также с образованием эфира. К реакциям первого типа относится взаимодействие тетрахлорида кремния с органическими кислотами, третичными ароматическими спиртами, альдегидами и кетонами. При этом получаются силикагель и соответствующие органические хлорпроизводные. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология