Прегнандиол

Прегнандиол (прегнан-За,20а-диол 5р-прегнан-За,20а-диол 5р-прегнандиол-За,20а) [c.165]

Прогестерон метаболизирует до прегнандиола [c.163]

Прогестерон, а также его физиологически активный метаболит 5а-прегнандиол препятствуют созреванию новых яйцеклеток они вызывают изменения слизистой оболочки матки, подготавливая ее к имплантации оплодотворенной яйцеклетки, и предупреждают преждевременные роды. [c.706]

Наконец, следует указать, что определение прегнандиола при известных условиях является полезным указанием начала беременности [4]. При [c.338]

Рис. 139. Обнаружение ненормально высокого выделения прегнандиола во время

При гидролизе сильными кислотами разрушается около 75% исходного прегнандиола. В настоящее время исследуются условия проведения более мягкого гидролиза. После успешного завершения начальных анализов в целях экономии растворителей можио работать с меньшими пробами мочи. [c.340]

Полученный после дальнейшей очистки аналитически чистый образец плавился при 213—214°, [а] = +63° (спирт), и его инфракрасный спектр был идентичен спектру заведомо идентифицированного образца прегнандиол-За, 17а-она-20-[11, I2-H2I. [c.432]

Для разделения стероидов, жирных кислот, барбитуратов, нитрофенолов и хлорфенолов применялись короткие капиллярные колонны, заполненные обработанным водородом карбопаком С с нанесенными нолиэтиленгликолем (ПЭГ) и смесью тримезиновой кислоты (бензол-1, 3, 5-трикарбоновая кислота) с ПЭГ-1500. Так, например, было произведено разделение смеси пяти стероидов при 245°С на первой из этих колонн, причем на такой плоской поверхности более искривленные молекулы прегнандиола выходят раньше менее искривленных молекул его изомера аллопрегнандиолз [c.80]

При окислении стероидов, когда требуется специфичность, используют более мягкие окислители типа N-бромацетамида или N-бромсукцинимида [41. Так, например, при действии N-бромсукцинимида бр-оксигруппа в холест нтриоле-Зр,5а,6р превращается в кетогруппу, причем гидроксильные группы в положениях 3 и 5 не затрагиваются [51. Аналогично 11а-гидроксильная группа в прегнандиол-За, 11а-оие-20 довольно инертна по отношению к N-бромацетамиду, а группа в положении За окисляется им [6]. Ниже приведен ряд окислителей в порядке возрастания их окислительной способности при комнатной температуре N-бромсукцинимид в водном растворе ацетона водный раствор хромата калия, добавляемый к раствору стероида в уксусной кислоте в буферной смеси с ацетатом натрия смесь водного раствора хромата калия и уксусной кислоты хромовый ангидрид в водном растворе уксусной кислоты [71. [c.92]

После озонирования получается диацетат прегнандиол-За, 6а-она-20 (XXI), который омыляют и селективно окисляют в дикетон (XXII). Дегидратация нагреванием с бисульфатом калия дает прогестерон. [c.330]

Распад эстрогенов, по-видимому, происходит в печени, хотя природа основной массы продуктов их обмена, выделяющихся с мочой, пока не выяснена. Они экскретируются с мочой в виде эфиров с серной или глюкуроновой кислотой, причем эстриол выделяется преимущественно в виде глюкуронида, а эстрон —эфира с серной кислотой. Прогестерон сначала превращается в печени в неактивный прегнандиол, который экскре-тируется с мочой в виде эфира с глюкуроновой кислотой. [c.281]

Согласно другому варианту методики, используется обработка дымящей (15% 80з) Н250 . Эстрогены дают в видимом свете окраску от оранжево-желтой до красно-коричневой, в УФ-свете флуоресценцию от желто-зеленой до красно-коричневой. Чувствительность 5 мкг. Этот метод чувствителен, но неспецифичен для С ,- и Сз стероидов. Предел обнаружения для прегнандиолов (оранжевые пятна) 5 мкг для андростандионов (розовые пятна) 50 мкг. [c.420]

В случае А-системы Буша адреностерон (№ 25) расположен на бумаге hRf = 11) еш е ниже, чем тестостерон hRf = 19). Метилтестостерон (№ 19) лежит, как и на фильтровальной бумаге, выше тестостерона (№ 26). Для стероидов № 14, 18, 22 и 24 возможны водородные связи, и поэтому соот-ветствуюш ие молекулы не обнаруживают сильных гидрофильных свойств. В случае В -системы Буша дезоксикортикостерон (№ 22, hRf = 36) расположен на фильтровальной бумаге значительно ниже прегнандиола (№ 28, hRf= 50). Аллопрегнандиол (№ 27) и прегнандиол (№ 28) хорошо разделяются на слоях силикагеля Г. На обнаружении методом ХТС этих двух стероидов в моче основано описанное в гл. 16 определение раннего периода беременности. [c.265]

Эстрогены в УФ-свете вначале становятся желтыми, затем оранжевыми и наконец оранжево-красными. Ярко-фиолетовую окраску имеют прегненолон и дегидроандростерон. Тестостерон и дигидротестостерон окрашены при дневном свете в темно-серо-синий цвет. Вначале окраска сзетло-синяя, при дальнейшем нагревании переходит в темно-зеленовато-синюю и затем темно-серо-синюю. При слишком длительном нагревании пятна становятся серо-черными. Такие соединения, как прегнандиол, аллопрегнандиол и прогестерон, обнаруживают в УФ-свете слабую флуоресценцию. Алдостерон, наоборот, флуоресцирует ярко-зеленым светом. [c.269]

Примерно через каждые 4 дня получали пкстракт 7—4 дня 2—8 дней, 3 — 13 дней — 16 дней 5 — 21 день 6—24 дня 7 — эталонный раствор прегнандиола. Сорбент силикагель Г растворитель хлороформ — ацетон (90 + 10) нремя анализа )О обнаружение опрыскивание фосфорной кислотой, затем фосфорномолибденовой кислотой. [c.339]

Через несколько дней (5—8) после зачатия содержание прегнандиола в моче значительно превышает максимальное содержание в секреционной фазе, затем оно непрерывно увеличивается и лишь к концу периода беременности начйнает падать. Если проанализировать полученные данные, то сле- [c.339]

Основные стероиды можно обнаружить в виде жирных пятен при опрыскивании фосфорной кислотой (реактив № 123). Равномерное опрыскивание следует производить до тех пор, пока слой не станет прозрачным при этом реактив для опрыскивания не должен стекать. Прегнандиол и аллопрегнандиол находятся в нижней области хроматограммы. Величины hRf помещены в табл. 42 за № 27 и 28. Аллопрегнандиол дает отчетливое пятно цвета слоновой кости. В нормальной моче это пятно находится только в секреционной фазе в случае лечения гормонами и патологических случаях (воспаление придатков). [c.340]

После опрыскивания фосфорной кислотой пластинки сушат при 110°. Через 10 мин половину хроматограммы можно дополнительно опрыскивать фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120) и еще раз 2—3 мин нагреть при той же температуре. Эта реакция настолько чувствительна, что прегнандиол может быть обнаружен практически в каждом экстракте. При расчете состава пробы основное количество вещества падает на прегнандиол, причем наличие аллопрегнандиола должно быть доказано описанным выше методом с фосфорной кислотой. Экстракты, не подвергнутые опрыскиванию реактивом фосфорномолибденовой кислоты, обнаруживают после нагревания при 100° (всего 25—30 мин) в длинноволновом УФ-свете характерную блеклую серо-зеленую флуоресцентную окраску прегнандиола, однако только в случае, когда в результате беременности (или лечения гормонами) этот стероид присутствует в достаточном количестве. При опрыскивании пластинки смесью ванилин — серная кислота (реактив № 151) и нагревании в течение 7— 10 мин при 110° также можно хорошо определить содержание прегнандиола путем сравнения с эталонным раствором. Эта окраска сохраняется дольше на хроматограмме, покрытой второй стеклянной пластинкой (см. окраску стероидов, стр. 269). [c.341]

Представления о необходимых геометрических предпосылках для согласованного 2-отщепления могут быть с пользой применены нри рассмотрении поведения эпимерных 20-тозилатов (LXVI и LXVni) прегнандиола-3р,20 [38] [c.545]

Приведенный выше предельный оксикетон и прегнандиол дают при окислении два изомерных дикетона. Последние различаются конфигурацией атомов С-5 и С-З. Отсюда был сделан вывод, что оксикетон С21Н34О2 и прегнандиол образуются в результате биологического гидрирования прогестерона, причем присоединение водорода можно осуществить так, чтобы связь Н—С-5 возникала либо в цис- либо в транс- [c.920]

В организме прогестерон синтезируется ия холестерина. После введения холестерина, меченного дейтерием, з моче беременной женщины был найден дейтери-рованный прегнандиол. Прегнандиол содержится в моче л виде соединения с глюкуроновой кислотой. [c.922]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология