Индикаторный метод определения констант равновесия

Под потенциометрией понимается ряд методов анализа и определения физико-химических характеристик электролитов и химических реакций, основанных на измерении электродных потенциалов и электродвижущих сил гальванических элементов. Потенциометрические измерения являются наиболее надежными при изучении констант равновесия электродных реакций, термодинамических характеристик реакций, протекающих в растворах, определении растворимости солей, коэффициентов активности ионов, pH растворов. Особенно общирное применение нашли потенциометрические измерения именно при определении pH, которое является важнейшей характеристикой жидких систем. Для этого используют электрохимическую цепь, составленную из электрода сравнения и индикаторного электрода, потенциал которого зависит от концентрации (активности) ионов Н (так называемые электроды с водородной функцией). К таким электродам относятся, например, рассмотренные ранее водородный и стеклянный электроды. [c.264]

Между перечисленными этапами исследования имеется определенная взаимосвязь. Так, в зависимости от условий и метода потенциометрических измерений (подбор индикаторных электродов, гальванических элементов и т.д.) находят то или иное выражение потенциала как функции соответствующей характеристики изучаемой системы и выбирают оптимальный метод расчета константы равновесия реакции. [c.104]

Разработка методик количественного потенциометрического и визуального индикаторного титрования веществ кислотно-основного характера и их смесей в различных растворителях путем экспериментального поиска оптимальных условий — длительный и трудоемкий процесс. Поэтому теоретические способы прогнозирования представляют несомненный интерес. Это прогнозирование может быть осуществлено путем построения теоретических кривых титрования [1, 2,4, 7, 9—13], на основе ОШК и потенциалов полунейтрализации [15—17], исходя из показателя титрования и расчета ошибок Роллера [17, 18], по индексу крутизны кривой в точке эквивалентности [4], расчетом относительной ошибки титрования [19], на основании условных констант устойчивости кислот или оснований, а также констант равновесия обратных реакций [14, 20], исходя из полулогарифмических кривых титрования [7, 21], путем расчета скачков потенциала вблизи точки эквивалентности [22]. Все описанные методы прогнозирования имеют определенные ограничения, так как в их основу положены математические описания, имеющие некоторые упрощения. [c.6]

Величину рК пары А1—В1 часто определяют, изучая взаимодействие ее СО второй парой Аг—Вг, для которой известно значение рК (компоненты второй пары не являются молекулами растворителя). Это можно осуществить двумя способами. Согласно первому из них, к приготовленному буферному раствору А1—В1 добавляют очень малое количество Аг—Вг и затем после установления равновесия оптическим методом измеряют отношение [Аг]/[Вг]. Добавка Аг—Вг лишь незначительно смещает равновесное отношение [А1]/[В1]. Поэтому константа равновесия [В1] [Аг]/[А1] [Вг], равная р/(1—р/Сг, фактически определяется отношением [Аг]/[Вг]. Описанная процедура представляет собой известный индикаторный метод определения константы равновесия. Одна из компонент пары Аг—Вг, используемой в качестве индикатора, обычно является органической кислотой либо органическим основанием, по- [c.44]

Для определения кислотности индикаторным методом в гомогенной среде [207] необходимо, чтобы цвет основания-индикатора В отличался от цвета его кислотной формы ВН+. Константа равновесия реакции ВН+ В -[- Н+ равна [c.66]

Теоретическое описание различных вариантов титриметриче-ского метода с использованием идеального индикаторного ИСЭ принадлежит Мейтесу с сотр. [89—91]. Авторы показали, что эффект разбавления приводит к отклонению точки перегиба кривой титрования от точки эквивалентности. Однако, как было продемонстрировано в работах [23, 24, 140, 141] на примере осадительного и комплексонометрического титрования с ионометрическим контролем за ходом титрования, влияние этого эффекта на погрешность результатов определения мало по сравнению с помехами в отклике электрода и погрешностями, связанными с невысоким значением константы равновесия реакции титрования. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология