Кинематический коэффициент растворителей

Здесь Ми = р/(аО)—критерий Нуссельта а — удельная поверхность частиц в слое О — коэффициент диффузии растворяемого вещества в растворителе Рг = г/ ) — критерий Прандтля -у — кинематическая вязкость растворителя Ке = Z iэ/v т — скорость растворителя, отнесенная к свободному сечению слоя частиц э — эквивалентный диаметр растворяющихся частиц. [c.101]

Кинематический коэффициент диффузии в различных растворителях [c.487]

Экспериментально установлено, что величина кинематического коэффициента диффузии в жидкости 2 для двух веществ 1 и 2 зависит от концентраций этих веществ и от температуры. Поэтому в таблицах приведены значения коэффициентов диффузии для различных концентраций диффундирующего вещества с в растворе и температуры t процесса. В табл. ХП-1 даны значения кинематического коэффициента диффузии для неэлектролитов в водных растворах в табл. ХП-2 значения кинетического коэффициента диффузии для веществ, растворенных в метаноле, в табл. ХП-3 — в бензоле, в табл. ХП-4 — в других растворителях. [c.488]

Кинематический коэффициент диффузии 1)1 растворенного вещества 1 в растворителе 2 при температуре 20° С по Арнольду равен [c.499]

Когда растворителем служит вода, точка на оси О", соответствующая температуре /в системы, соединяется с точкой, соответствующей мольному объему диффундирующего вещества (шкала Ум) - Прямая продолжается до пересечения с правой крайней осью, полученная точка соответствует искомому значению кинематического коэффициента диффузии. [c.510]

Таким образом, измеряемый обычно коэффициент диффузии оказывается зависяш,им от концентрации и, следовательно, меняется от точки к точке в системе с неоднородным распределением концентраций. Строго говоря, и кинематический коэффициент не является постоянной величиной [ ], однако для молярно разбавленных систем (т. е. когда молярная концентрация растворителя значительно превышает таковую для растворенного вещества) зависимость ) от концентрации можно практически не принимать во внимание. Следует отметить, что (3.15) справедливо для систем, в которых отсутствует явление теплопроводности (т. е. для изотермических систем), а также любые другие явления переноса. Более того, в термодинамике необратимых процессов доказывается, что при наличии в системе более двух компонентов (растворителя и растворенного веш,ества) выражение для потока к-то компонента становится более сложным, а именно [c.224]

В наиболее простом случае, когда радиус частицы Го и скорость ее обтекания IV потоком растворителя достаточно малы, чтобы выполнялось условие Ке = ш 2гд/у <0,2, можно принять Кцд = Р 2г/0 = 2 (см. равенство (5.74)), где V и Л — коэффициенты кинематической вязкости раствора и молекулярной диффузии растворяемого вещества в растворителе, м /с. Тогда Р = В/г. [c.477]

Решим численный пример для экстрагирования целевого компонента из смеси твердой фазы с помощь ю растворителя в периодическом одноступенчатом реакторе с мешалкой. Необходимо обеспечить производительность Q = 12 т/ч при концентрации раствора 6,85%. Диаметр меш[алки с(м = 1,9 м, частота вращения п = 0,5 с 1 . Необходимо определить диаметр и высоту реактора, приняв отношение полезной высоты к диаметру Н /Оа = 1- Предельная концентрация = 7,06 %, радиус твердых частиц г 0,6 мм, плотность суспензии р= 1500 кг/м , кинематическая вязкость v= ЫО ыУс, коэффициент массопроводности (эффективный коэффициент диффузии из твердых частиц в раствор) К = 1,7-10" м /ч = 4,72-10 м /с. Сначала находим критерий Рейнольдса для перемешивания [c.223]

На остальной части поверхности аппарата идет процесс массоотдачи без кипения раствора. Расчет по уравнениям (6.60) и (6.61) с учетом нагрева раствора за счет диссипируемой энергии показывает, что нагрев раствора проходит очень быстро, поэтому для остальной части поверхности аппарата температуру можно считать равной 110°С. Принимаем конечную концентрацию растворителя после первого аппарата с = 5 % (масс.). Среднее значение кинематической вязкости, рассчитанное по вязкости растворов 5 и 25 % концентрации, V = 4,48-10 м с. Средняя плотность орошения Г= 1,28-10" м с. Коэффициент диффузии [c.251]

Увеличение температуры ускоряет процесс диффузии. Чем выше температура, тем больше значение кинематического коэффициента диффузии. Так, например, Кохен и Бруинс [8] получили следующую зависимость кинематического коэффициента диффузии D от температуры t в процессе диффузии очень разбавленного раствора тетрабромметана в симметричном тетрахлорэтане, используемом как растворитель [c.492]

Уилк вычислил значение фактора диффузии F для многих веществ, не реагирующих с растворителем и не диссоциирующих на ионы, и показал, что на диаграммах в координатах F — точки, соответствующие разным веществам, но одному и тому же растворителю, укладываются на общей кривой. Каждая такая кривая характеризует определенное значение параметра Ф, называемого фактором растворителя и представляющего собой отнощение кинематических коэффициентов диффузий веществ с одинаковыми мольными объемами рассматриваемом растворителе и в воде. Для воды фактор Ф=1,0 он в общем тем меньше, чем больше мольный объем растворителя например, для бензола Ф = = 0,70, для метанола ф = 0,82. Значение Ф в случае других растворителей можно вычислить, если известно хотя бы одно экспериментальное значение D. Приближенно можно принять Ф = 0,90. Ука- [c.500]