Гидронафталины

Нафталин Хинолин 6-Децил-1,2,3,4-тетра-гидронафталин 2-Бутил-1-гексил-индан [c.395]

Бромистоводородная кислота. Бромистоводородную кислоту можно легко приготовить взаимодействием брома с сернистым ангидридом в присутствии воды [7]. Простым методом приготовления постоянно кипящей бромистоводородной кислоты является действие серной кислоты на бромид в условиях, при которых не происходит окисления ( методика В) [8] или бромирование смеси воды с тетра-гидронафталином (методика А, примечание). [c.147]

В зависимости от условий гидрирования получаются следующие продукты восстановления дигидро-, тетрагидро- и дека-гидронафталин (Леру, Сабатье и Сандеран, Претер). Последние два соединения вырабатываются в про.мышленном масштабе и поступают в продажу под названием тетралин и дека л и н . Их применяют-в качестве добавки к автомобильному горючему, а также в ка- [c.505]

С,оН,2 Тетралин (1,2,3,4-тетра- гидронафталин) взд 19,3 36,28 [c.771]

Наконец Мейер с сотрудниками выделил в больших количествах продукты конденсации ацетилена и обнаружил в них гексилен, бензол, толуол, орто-, мета-и параксилол, стирол, исевдокумоот, мез]1тилен, ииден, гидринден, нафталин, гидронафталин, а- и Э-метил-нафталины, 1,4-диметилнафталин, аценафтен, флуо-рен, антрацен, фенантрен, пирен, хризвн и т. д. [c.250]

Падоа и Конти, < Безекен = дегидрировали циклогексен и циклагексадиен соответственно при 550 н 180°, пропуская их над никелем или платиной, и получили ароматические углеводороды. Гидронафталины и терпены, согласно Сабатье, ведут себя так же. [c.253]

Рис. 39. 1-Метил-5,6,7,8-тетра-гидронафталин (а-метилтетра-лин), р. изооктан. [c.793]

Продукты деструктивного разложения представляют собой смесь большого числа различных соединений, часть которых выделена и анализирована. Установлены гексадека- и окта декагидрохризены,, частично гидрированные пиреи, пицен, фенантрен, антрацен, метилированные гидронафталины и т. д. Это указывает на большую сложность распада и на правильность современных представлений о ступенчатой схеме процесса. [c.424]

Алдрин (гексахлордиэндометиленгекса-гидронафталин) (пары и аэрозоль) Аминазин [c.257]

Не исключено, что при гидрохлорировании образуется примесь 2-хлор-1,2,3,4-тетра-гидронафталина и, следовательно, 1,2,3,4-тетрагидронафталннтиол4 может содержать примесь 1,2,3,4-тетрагидронафталинтиола-2. - Примеч. ред. [c.11]

Третья группа М. ароматич. ряда-производные тетралина, среди к-рых многие имеют практич. значение напр., версалид (7-ацетил-1,1,4,4-тетраметил-6-этил-1,2,3,4-тетра-гидронафталин XVI), получающийся конденсацией 2,5-ди-метил-2,5-дихлоргексана с этилбензолом и ацетилированием продукта конденсации. [c.150]

Исходя из аналогичных соображений, следует ожидать, что электронодонорные заместители должны повышать чувствительность донора в отношении дегидрирования. Это было экспериментально подтверждено на ряде 6- и 7-замещенных 1, -ди-гидронафталинов [12]. Скорости соответствуют константе Гаммета о или, лучше, [15] для заместителей, а экспериментальное значение р = —2,7 указывает на довольно высокую чувствительность к изменениям в характере заместителей. [c.331]

ЖИДКОСТЬ пропускают сухой еоздух для удаления воды. В присутствии воды выход газообразного бромистого водорода значительно снижается. Бром прибавляют из воронки по каплям с постоянной скоростью при этом получается ровный ток бромистого водорода. Следы брома МОЖНО удалить пропусканием газа через тетра-гидронафталин. Выход бромистого водорода — 94%. [c.148]

При нагревании эндоперекнси (УП), полученной пз 1, 2-ди-гидронафталина, при температуре выше 50° С происходит смолообразование, а при восстановлении цинком в эфирном растворе хлористого водорода из нее образуется нафталин, 1,2-ди-гидро-р-нафтол и его эфир, а также полимерные продукты [c.315]

Полимерные перекиси наряду с другими продуктами полу-чаются при окислении 1, 2-дигидронафталина 4-метил-1, 2-дИ гидронафталина и индена , но они подробно не изучались. Однако предположение, что перекиси, полученные из индена, состоят главным образом из тримерных и гексамерных перекисей кетона , было опровергнуто Расселом который при исследовании продуктов разгонки нашел, что они в основном являются смесью соединений типа (X), где л + 1 < 10 [c.346]

Такие смеси дают при нитровании жидкие нитропродукты. Твердые нитропродукты могут быть получены только при нитровании узких фракций. При разгонке сольвент-нафты с этой целью отбирается ксилольная фракция, и отдельно фракция, кипящая после ксилола, с конечным пределом кипения 170—175°. Последняя содержит преимущественно мезитилен и дает при нитровании твердый тринитропродукт. Часть сольвент-нафты, кипящая выше 170—175°, содержит кроме мезитилена псевдокумол, нафталин, тет-раметилбензолы, пропилтолуолы, гидронафталины и другие вещества. [c.240]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.467 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.457 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.582 , c.601 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.221 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология