Пропилтолуол

Сульфирование п-изопропилтолуола (п-цимола) исследовано довольно обстоятельно. В старых работах [110] принималось, что в реакционной смеси содержится лишь одна моносульфокислота, и попытка обнаружить второй изомер, предпринятая Якобсеном [111], была безуспешна. Вскоре после этого [112] из продукта сульфирования я-цимола серной кислотой при 100° была выделена бариевая соль другой сульфокислоты, а впоследствии определен и выход последней [113] в указанных условиях (14,6%). При сплавлении с щелочью [114] из нее образуется тимол, и, следовательно, она представляет собой 1-метил-4-изопропилбензол-3-сульфокис-лоту. Было бы весьма интересно выяснить сравнительную эффективность направляющего влияния обеих алкильных групп в о-изо-пропилтолуоле. Тщательное исследование [115, 116] нроцесса сульфирования п-цимола серной кислотой при различных температурах, а также 15%-ным олеумом показало, что максимальный выход 3-сульфокислоты (15,6%) получается при действии серной кислоты, взятой в тройном количестве от веса углеводорода, при 400°. С олеумом при 0° выход этого изомера уменьшался до 2,5%, а выход бариевой соли — главного продукта реакции — достигал 90%. При температурах выше 100° становится заметным образование дисульфокислот. Добавка сульфатов калия, серебра, кобальта или никеля не изменяет выхода 3-сульфокислоты при сульфировании серной кислотой, но сульфаты меди и ртути снижают его с 15,6% соответственно до 9,4 и 9,7%. При сульфировании 1-моля п-цимола 2,8 молями серной кислоты [117] получены результаты, сходные [c.22]

Амино-2,6-ди-ИЗО-пропилтолуол гидрохлорид [c.28]

Цимолы, диизо-пропилтолуол [c.168]

При синтезе в малых масштабах - -пропилтолуола (из п-бромто-луола и -пропилбромида) выход составлял 27%. [c.487]

Изопропиловый спирт обладает всеми химическими свойствами одноатомных спиртов жирного ряда образует алкого-ляты под действием галоидных соединений фосфора образует галоидные алкилы при действии кислот образует простые и сложные эфиры при дегидрировании или окислении образует ацетон (см. стр. 67) конденсируется с ароматическими соединениями с образованием изопропил бензола (см. стр. 69), изо-пропилтолуола и т. д. [c.56]

Такие смеси дают при нитровании жидкие нитропродукты. Твердые нитропродукты могут быть получены только при нитровании узких фракций. При разгонке сольвент-нафты с этой целью отбирается ксилольная фракция, и отдельно фракция, кипящая после ксилола, с конечным пределом кипения 170—175°. Последняя содержит преимущественно мезитилен и дает при нитровании твердый тринитропродукт. Часть сольвент-нафты, кипящая выше 170—175°, содержит кроме мезитилена псевдокумол, нафталин, тет-раметилбензолы, пропилтолуолы, гидронафталины и другие вещества. [c.240]

Толуол, пропиловый спирт Моноизопропил-толуол (I), диизо-пропилтолуол (II), НзО Полифосфорная кислота 6 ч. Выход I — 79,8%, II — 20,2% [108] [c.405]

Этилен, га-ксилол п-Пропилтолуол NaH 40—54 бар, 250° С, время реакции 35 ч. Выход (на взятый ксилол) 26% [88] Натрийантрацен 30 бар, 200—225° С, 4 ч. Выход алкилата 31%, в нем I — 80%. Аналогично этилируются 0- и л-ксилолы [320] [c.31]

Исследовано алкилирование толуола изопропиловым спиртом на цеолитах типа H-Y, мордените, пентасиле с различной кислотностью, проявляюш их гаара-селективность при получении цимолов. Установлено, что лимитирующей стадией является десорбция больших молекул пропилтолуолов из каналов цеолита [157]. [c.238]

При алкилировании толуола изопропиловым спиртом на цеолите П-ZSM-o при 247 °С селективность по п-цимолу составляет 72.7%, а по п-пропилтолуолу - 7.4% в качестве еще одной примеси образуется ж-цимол, о-цимол отсутствует. Установлено, что на первой стадии алкилирования образуются цимолы, которые при последующей бимолс1сулярпой реатсции с толуолом дают к-пропилтолуолы. При изопропилировании толуола на Н-морде-ните п- и jm-цимолы образуются в соизмеримых количествах, а при использовании в качестве катализатора цеолита типа П-У преобладает ж-цимол [160]. [c.238]

При взаимодействии пара-ч-пропил- а -С -толуола и 1,3 диметил-4- -пропил-р-С -бензола с AI I3 было показано, что ири НИЗКОЙ температуре преобладает перегруппировка в ме-га-н-пропилтолуол и 1,3-диметил-5-н-пропилбензол [43, 44 соответственно, а при высокой температуре (около 98 ) происходит деалкилирование и алкилирование исходных продуктов, сопровождающееся изомеризацией нормальной пропиль-ной группы в изопропильную с обменом а- и -углеродных атомов. Было найдено также, что скорость перегруппировки в пропильной группе уменьшается в ряду н-пропилбензол--пара-м пропилтолуол, н-пропилксилол. Эти результаты согласуются с приведенной выше схемой (12), показывающей, что перегруппировка алкильной цепи происходит при миграции этой группы вдоль ароматического кольца. [c.16]

В данной работе определялось содержание алкенилароматических соединений, полученных в результате дегидрирования алкиларома-тических соединений типа изопропилбензола и смеси изомеров изо-пропилтолуола методом каталитической гидрогенизации. При подборе катализатора, обеспечивающего полное гидрирование алкенильной цепочки и не затрагивающего в то же время бензольное кольцо, были исследованы платиновый [2] и палладиевый [3] катализаторы. Большинство исследований было проведено с палладиевым катализатором. [c.134]

Хотя и метильная, и изо пропил ьная группы являются орто-пара-ориентантами, больший размер последней препятствует образованию заметных количеств З-нитро-4-изо-пропилтолуола. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология