Бром как следов

К разрешению указанного противоречия можно подойти и с другой точки зрения. Выразив константы скорости прямой и обратной реакций через соответствующие динамические параметры, запишем [204] константу равновесия для обратимой реакции диссоциации молекул брома следующим образом [c.124]

В данном случае число отдаваемых серой электронов равно 8, а приобретаемых бромом — 2, следовательно, для брома следует ввести коэффициент, равный 4 [c.86]

При работе с бромом следует помнить, что это очень ядовитое вещество, сильно действующее на слизистые оболочки и дающее трудно заживающие ожоги. Все работы с бромом проводят в вытяжном шкафу, предварительно проверив действие вентиляции. [c.60]

Категорически запрещается хранить бром в хрупкой посуде. Для этого применяют толстостенные склянки с притертыми пробками. Все работы с бромом следует проводить только в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу, в резиновых перчатках и защитных очках. При попадании брома на кожу необходимо немедленно протереть обожженное место спиртом, а затем смазать глицерином. [c.7]

Замечание. При постановке данного опыта необходимо принимать меры предосторожности, так как пары брома сильно ядовиты, а жидкий бром вызывает ожоги при попадании на открытые участки кожи. Заполнение склянки Дрекселя бромом следует проводить под тягой. [c.206]

Необходимо приготовить раствор брома в бензине с нензменяющимся при хранении содержанием брома. Следует ли для этого взять бенз1ш прямой гонки или крекинг-бензин Почему [c.141]

Распределение электронов на внешнем уровне в атоме брома следующее [c.47]

Установку для бромирования, как и в опыте по получению ди-бромциклогексана, собирают в вытяжном шкафу. Все операции с бромом следует проводить в резиновых перчатках. [c.122]

При ожогах бромом следует смачивать пораженное место 1%-ным раствором карбоната натрия, пока не исчезнет бурая окраска от брома, а затем наложить компресс из ваты или марли, смоченной 5%-ным раствором мочевины. [c.13]

Значит, 0.16 г брома прореагировали с иодидом калия, а 0,8 г (0,96 — 0,16 = =0,8) — со стиролом. Из уравнения реакции между стиролом и бромом следует, что 160 г Вга реагируют с 104 г стирола, [c.100]

Для высушивания брома за один-два дня до демонстрации в сосуд с бромом следует поместить небольшое количество фосфорного ангидрида. [c.37]

Работать с бромом следует только под тягой, в очках и перчатках. [c.75]

При ожогах кожи бромом следует быстро смыть его большим количеством спирта и смазать пораженное место мазью от ожогов. [c.12]

В случас вдыхания хлора нли паров брома следует вдыхать спирт, а затем выйти иа свежий воздух. [c.12]

Яркость окраски восстановленного раствора зависит, до некоторой степени, от качества брома. При работе с техническим бромом следует особенно тщательно следить за наступлением конца восстановления, т. е. за переходом от окраски, свойственной брому, к желтоватой окраске. [c.233]

Работать с бромом следует под хорошей тягой в резиновых перчатках. (О помощи при ожогах см. на стр. 336.) [c.60]

Бром следует прибавлять с такой скоростью, с какой он вступает в реакцию однако эту операцию нельзя проводить слишком быстро, чтобы ве было потерь через холодильник. Освещение сильной электрической лампой для фотографии увеличивает скорость бромирования. [c.344]

Бром следует прибавлять не слишком быстро, так, чтобы не было потерь через холодильник. [c.506]

Необходимо поддерживать кипение реакционной смеси во все время течения реакции. Однако в период приливания брома следует значительно уменьшить пламя, так как эта реакция экзотермична. [c.192]

Бром следует прибавлять в течение 2 час., даже если некоторое количество его при этом будет потеряно через холодильник. [c.369]

При ожогах бромом следует быстро смыть бром спиртом или разбавленным раствором щелочи, а потом спиртом После этого пораженное место смазать мазью для ожогов. В случае вдыхания паров брома следует вату обильно смочить спиртом и глубоко вдыхать пары спирта, а затем выпить молоко и выйти на свежий воздух [c.12]

При ожогах кожи бромом следует быстро смыть бром большим количеством спирта. [c.11]

В случае вдыхания хлора или паров брома следует вдыхать спирт и затем выйти на свежий воздух. [c.11]

Работать с бромом следует в вытяжном шкафу, при этом необходимо [c.11]

При отравлении парами бензола, бензина и этилированных нефтепродуктов пострадавшего надо немедленно вынести на свежий воздух и положить с высоко поднятой головой. Если пострадавший находится в бессознательном состоянии, необходимо применять искусственное дыхание, давать нюхать нашатырный спирт либо дать его внутрь (на стакан воды 3—5 капель нашатырного спирта). При отравлении аммиаком противоядием служат свежий воздух и вдыхаемые горячие водяные пары, к которым полезно прибавить немного наров уксусной кислоты. При отравлении бромом следует давать нюхать аммиак. [c.279]

Выполнение. В цилиндр налить разбавленный раствор бромида калия и постепенно добавлять маленькими порциями хлорную воду. Окраска раствора в цилиндре становится сперва желтой, затем оранжевой — выделяется бром. Следует избегать избытка хлорной воды, так как бром может окислиться в бромноватую кислоту, и раствор снова станет бесцветным. Прилив в цилиндр ССЦ, закрыть его пробкой, сильно встряхнуть. Когда жидкость отстоится, видно, что окраска растворителя ярко-оранжевая. В другие два цилиндра налить разбавленный раствор иодида калия и добавлять в одии цилиндр хлорную воду (понемногу), в другой — бромную воду. Растворы в цилиндрах окрашиваются в желтый цвет, который постепенно темнеет по мере добавления хлорной или бромной воды. Не приливать избытка хлорной воды Добавление органического растворителя и взбалтывание жидкости в цнлиидре позволяет экстрагировать выделившийся иод. Слой растворителя окрасится в фиолетовый цвет. [c.100]

Перед началом работы воздух из прибора вытесняют водородом и трубку нагревают до 360—380 °С. В реторту наливают бром и на1ревают его па водяной бане до 36—38°С. Предварительно регулируют скорость подачи водорода. Для этого газоотводящую трубку опускают в воду. Пожелтение раствора указывает, что скорость подачи водорода слишком велика и бром не успевает вступить в реакцию. В этом случае подачу брома следует уменьшить. Отрегулировав ток водорода, к газоотводящей трубке присоединяют воронку и опускают ее I стакан с водой. При случайных проскоках брома через слой платинированного асбеста необходимо между реактором 11 поглотителем поместить трубку, иа полненную влажным фосфором. [c.244]

При перрлнваипн брома следует пользоваться воронкой. Еслп вознпкаст пеопходиыость взять определенное количество брома, то пужпо по возможности избегать взвешивания, а отмерять бром в опреде.ченном объеме мензуркой плп пипеткой. [c.173]

Бром присоединяется к непредельным углеводородам по месту двойной связи. Например, С2Н4 реагирует с бромом следующим образом [c.223]

Скорость прибавления брома следует регулировать таким образом, чтобы в реакционной смеси не накапливалось большое ко- Дичество непрореагировавшего брома. О количестве наличного [c.105]

В литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, коротким обратным воздушным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, и, наконец, термометром, доходящим почти до дна колбы, помещают 181,5 г (1,5 мол.) бромистого аллила (примечание 1) и 250 мл сухого четыреххлористого углерода (примечание 2). В капельную воронку наливают 255 г (80 1,56 мол.) брома, предварительно промытого равным объемом концентрированной серной кислоты. Затем пускают в ход мешалку и реакционную массу охлаждают смесью соли и льда. Когда температура понизится до —5°, начинают приливать по каплям бром, следя за тем, чтобы температура держалась около —5° и ни в коем случае не поднималась выше 0° (примечание 3). Приливание брома продолжается около Р/а часов. К концу реакции раствор обычно окрашивается небольшим избытком брома в оранжево-красный цвет. Теперь, не прекращая перемешивания, реакционной массе дают нагреться до комнатной температуры, на что требуется около получаса, а затем жидкость переносят в большую делительную воронку, причем колбу ополаскивают один раз Ю—15 мл четыреххлористого углерода. [c.398]

Получение гипобромита натрия. В трехлитровый фарфоровый стакан, помещенный в бапю с охладительной смесью (лед, вода) и снабженный механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, загружают 2 л раствора едкого натра (320 г едкого натра в 2 л воды) и при перемешивании быстро прибавляют 152 мл (476 г) брома, следя за тем, чтобы температура раствора не превышала 10°. Бром быстро растворяется. [c.97]

Получение 4-бром-о-ксилола. В четырехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником с газоотводной трубкой, термометром, капельной воронкой, загружают 500 г о-ксилола (4,72 М) и 12 г чистых железных опилок. Смесь охлаждают до минус 5° и в течение 3,5 часа прибавляют 660 г (4,13 М) брома, следя за тем, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 0°. По окончании прибавления брома реакционную смесь оставляют стоять на ночь при комнатной температуре, затем выливают в 1000 мл воды. Нижний органический слой отделяют, промывают последовательно водой (500 лгл), 3%-ным раствором едкого натра (2 раза по 500 мл) и снова водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге. Сушат сернокислым магнием (20 г) в течение 6 часов. Выход 700—735 г, что составляет 91,4—96%, считая на бром. Высушенный продукт разгоняют в вакууме, применяя для разгонки колбу с тебольшим елочным дефлегматором (15 см). 4-Бром-о-ксилол отбирают в интервале 92—94° при 14—15 мм. Получают 500—520 г вещества (65—68% от теоретического выхода). [c.106]

Пары брома сильно ядовиты, действуют на глаза и слизистые оболочки небольшие концентрации паров брома в помещении вызывают слезотечение, кашель, головную боль и кровотечения из носа. Предельно допустимая концентрация паров брома в воздухе помещения 0,002 мг/л. Более высокие концентрации вызывают удушье и бронхит. Жидкий бром при попадании на кожу вызывает сильные ожоги, пораженное место следует немедленно промыть водой, а затем любым раствором соды (НаНСОз). Работать с бромом следует под хорошей тягой в резиновых перчатках и в защитных очках. Бром хранят в специальных склянках темного стекла небольшой вместимости с хорошо при-тертой пробкой, закрываемых колпачком., [c.28]

При этом в качестве индикатора применяется 1%-ный рас твор индиго-кармина (переход окраски от синей через зеленую к желтой) или 0,2%-ный спиртовый раствор метилового красного, который обесцвечивается при первом появлении брома. Следует отметить, что индикатор во время титрования частично разрушается при бромировании, поэтому целесообразно перед концом титрования добавить еще несколько капель его. Обычно осадок оксихинолината тория [993] растворяют в 0%-ной НС1 и титруют в закрытой колбе избытком 0,1 N раствора бромид-бро.мата в присутствии индикатора индиго-кар- ина. Избыток брома оттитровывают обратно 0,1 N раствором Иосульфата натрия в присутствии нескольких миллилитров 0%-ного раствора КЛ и крахмала. 1 мл 0,1 М раствора КВгОз Соответствует 0,00116 г ТЬ. [c.61]

Ма, чем требуется для образования GeBrj. После этого, пока трубка нагревается до 450 °С, всю аппаратуру продувают сухим азотом. Как только. достигнута нужная температура, сосуд 4 начинают охлаждать льдом, перекрывают поток азота и прикапывают бром (со скоростью 2 капли/с). При. добавлении брома следует так отрегулировать скорость, чтобы всегда в аппаратуре было какое-то избыточное давление (отмечаемое по счетчику пузырьков). Сначала образуется белый туман, потом из реакционной трубки начинают капать маслянистые желтые капли, которые при охлаждении затвердевают. Как только в нижнем конце трубки 1 появятся первые следы паров брома, доступ Вгг прекращают и снова пропускают поток азота до тех пор, пока аппаратура охладится. После этого вместо счетчика пузырь-.ков присоединяют подвод азота, отсоединяют сосуд 4 от аппаратуры и -в атмосфере азота растворяют продукт в сухом, очищенном от пероксида эфире, из которого при помощи продувания азотом удален кислород. Эфирный раствор отфильтровывают от небольших количеств коричневого суббромида, исключая при этом попадание кислорода и влаги. Из прозрачного. желтого раствора при пониженном давлении прежде всего отгоняют эфир. Затем из нагретого на водяной бане до 90 °С остатка при давлении [c.790]

Во второй статье Лепуорт количественно показал, что скорость бромирования ацетона в кислой среде не зависит от концентрации брома, но пропорциональна первой степени концентрации ацетона и первой степени концентрации катализирующей сильной кислоты. Он писал Независимость скорости от концентрации брома с очевидностью показывает, что, во-первых, реакция протекает по крайней мере в две стадии, из которых в одной или более бром не принимает участия, и, во-вторых, что скорость стадии или стадий, на которых бром вступает в реакцию, неизмеримо велика. Приблизительная пропорциональность между скоростью и концентрацией ацетона указывает, что в той стадии, скорость которой измеряется, принимает участие только одна молекула ацетона. В то же время данные по влиянию кислоты различной концентрации лучше всего объясняются предположением, что в этой реакции участвует один водородный ион.... Из факта независимости скорости от концентрации брома следует, что скорость бромирования лабильной формы ацетона неиз-меримо больше скорости ее обратного превра цения в нормальную форму . [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология