Сандеран

Т. Отнятие войы от п р е д е л ь н ы X е п и р т о в. По Ипатьеву, этот процесс можно вести пропуская пары спирта над нагретыми контактными массами хорошими катализаторами являются окись алюминия, силикат алюминия,, графит, фосфат алюминия, (Сандеран) и кварцевый песок. Этот метод,может быть использован, например, для получения этилена из этилового спирта [c.60]

Еще в 1902 г. восстановление окиси углерода в присутствии никелевых и кобальтовых катализаторов изучали Сабатье и Сандеран. При пропускании окиси углерода и водорода, взятых в соотношении 1 3, при 200° над никелевым и при 300° над кобальтовым катализаторами при нормальном давлении они получили исключительно метан и воду. [c.71]

Некоторые соли, главным образо.м соли кальция, магния и алюминия, по >1(. Сандерану [2], очень пригодны для дегидратации этилового спирта в этилен (табл. 41). [c.451]

Наконец Сабатье и Сандеран - показали, что никель, начиная с 350°, вызывает диссоциацию -этана на метан, водород и углерод. Крэкингу этана, пропана и бутана посвящены работы также п ряда других исследователей. [c.240]

П. Сабатье и Ж- Сандеран количественно превратили над N1-катализатором при 190° кротоновую кислоту в масляную, а олеиновую и элаидиновую кислоты—в стеариновую. [c.356]

П, Синтез Фишера — Т р о п ш а Еще в 1902 г. Сабатье и Сандеран обнаружили, что окись углерода путем каталитического гидрирования можно превратить в метан [c.95]

Сабатье и Сандеран наблюдали при пропускании этилена над восстановленным никелем при 300° увеличение объема металла, приведшее к закупориванию трубки. Этилен нацело исчез, и выделяющийся газ состоял из метана, этана и водорода количество этана убывает по мере повышения температуры [c.245]

Сабатье и Сандеран изучали в условиях, аналогичных упомянутым выше, полимеризацию некоторых высших этиленовых углеводородов и обнаружили, что все они вели себя подобно этилену и пропилену. [c.248]

Завод осуществляет в промышленном масштабе процесс, впервые воспроизведенный Сабатье и Сандераном. [c.338]

Сабатье и Сандеран первые показали, что две валентности окиси углерода, оставаясь свободными, дают возможность присоединять к ее молекуле кислород, серу, молекулу хлора или водорода, причем в последнем случае образуется формальдегид, легко переходящий в муравьиную кислоту. [c.454]

Еще легче протекает образование метана из углерода (сажи) и водорода при нагревании этих элементов в присутствии мелкораздробленного никеля. Никель действует как катализатор, как активатор водорода. Сабатье и Сандеран показали что при применении никелевого (или кобальтового) катализатора окись и двуокись углерода такл<е. могут быть уже при 250—400° восстановлены водородом до метана [c.31]

В зависимости от условий гидрирования получаются следующие продукты восстановления дигидро-, тетрагидро- и дека-гидронафталин (Леру, Сабатье и Сандеран, Претер). Последние два соединения вырабатываются в про.мышленном масштабе и поступают в продажу под названием тетралин и дека л и н . Их применяют-в качестве добавки к автомобильному горючему, а также в ка- [c.505]

Реакция протекает в присутствии мелкораздробленного никеля при нагревании (Сабатье и Сандеран, 1901). Гидрированию подвергаются и другие ароматические соединения ряда бензола, превра-ща ясь в производные циклогексана. [c.336]

Эти кислоты синтезированы Перкиным мл. (1892), применившим для этой цели мг.лоновый синтез. Позже сам циклогексан был синтезирован гидрированием бензола (Сабатье и Сандеран, 1901). Объективные доказательства строения были получены физическими методами исследования. [c.120]

Вклад П. Сабатье рудники — Ж--Б. Сандеран и др. С 1897 г. ста-и сотрудников г [c.399]

По первому способу гидрируемое вещество в парообразном состоянии смешивают с водородом и эту смесь пропускают при определенной температуре над мелкораздробленным никелем или каким-либо другим катализатором. Этот способ- гидрирования был введен Сабатье и Сандераном 8 и получил благодаря им широкое применение. [c.20]

По первому способу смесь паров углеводорода с водородом пропускают над восстановленным никелем при 180—200°. Условия гидрирования зависят от свойств применяемого углеводорода так, например, углеводороды с длинными боковыми цепями легко отщепляют алкильные группы при температуре, превышающей 200°. Способ приготовления катализатора влияет на скорость реакции, а также и на скорость обратного процесса дегидрирования, обычно протекающего при более высокой температуре . Подробные описания реакций с применением этого способа приводят в своих работах Сабатье и Сандеран . О приготовлении катализатора см. оригинальные статьи Этот способ также пригоден для гидрирования фенолов и аминов Другой способ гидрирования основан на действии молекулярного водорода в присутствии платиновой или палладиевой черни или платинированного асбеста [c.61]

Получение аминов. Каталитическое гидрирование нитрилов впервые в 1905 г. описали Сабатье и Сандеран проводившие реакцию путем пропускания водорода и паров нитрила над нагретым катализатором. Нашедшее значительно более широкое применение гидрирование под давлением в жидкой фазе осуществлено несколько позднее 2. Каталитическому гидрированию подвергаются нитрилы алифатических, ароматических и гетероциклических кислот 3. [c.345]

Согласно Сабатье и Сандерану никель весьма сла в действует tfia метан до 380°, а начиная с 390° реакция разложения метана на элементы равна нулю. [c.237]

Сабатье и Сандеран изучали разложение пропилена в тех же убловнях, как и для этилена. Диссоциация протекает медленнее- и не вызывает. увеличения осп.ема металла. Она начинается при 210° и протекает весьма бкстро при 250°. [c.247]

Цпклогексан над восстановленным нпкелем дегидрируется в бензол п метан, как это поЕа.залп Сабатье, Сандеран, Майль и Мюра. [c.251]

Ацетон при нагревании под давлением до 350° давал преимущественно ци1 лические кислородсодержащие соединения (изофорон. изокоилитон) наряду с мезитиленом. Под атмосферным давленйем, как это было показано ране Сандераном, наоборот, преобладают продукты конденса1ц 0И с открытой цепью окись мезитила и форон. Таким образом давление и в случае кислородсодержащих соединений, так же как и в случае углеводородов, является факторов, благоприятствующим циклизации. [c.261]

Каталитическое действ1се восстановленного никеля особенна, детально изучено Сабатье и Сандераном. [c.333]

Нпкель распределяется в отложившемся углероде. Плрогснпзаппя пропилена была изучена Сабатье и Сандераном в тех условиях, что п для этилена. [c.334]

Первое промышленное использование катализатора было осуществлено в 1746 г. Дж. Робеком при камерном получении серной кислоты. В то время Берцелиус еще не ввел термина катализ , это произошло в 1836 г. Раннее развитие катализа в 800-е гг. происходило в промышленной неорганической химии и было связано с процессами получения диоксида углерода, триоксида серы и хлора. В 1897 г. П. Сабатье и Ж. Сандеран обнаружили, что никель является хорошим катализатором гидрирования. В своей книге Катализ в органической химии П. Сабатье [3] рисует блестящие перспективы развития катализа в начале XX в. В это время еще трудно было ответить на вопросы о переходных состояниях, адсорбции и механизмах каталитических реакций, но Сабатье уже ставил правильные вопросы. Оказалась плодотворной его идея о временных, неустойчивых промежуточных соединениях, образующихся при катализе. Он жаловался на неудовлетворительное состояние знаний, но уже в пе-риод с 1900 по 1920 г. появились успехи во многих областях науки. Это было время Оствальда, Гиббса, Боша, Ипатьева, Эйнштейна, Планка, Бора, Резерфорда и др. Незадолго до 1900 г. свой вклад в органическую химию внесли такие ученые, как Э. Фишер, Кекуле, Клайзен, Фиттиг, Зандмейер, Фаворский, Дикон, Дьюар, Фридель и Крафте. [c.14]

Сабатье и Сандеран (см. выше) показали, что кобальт дает те же результаты прн каталитическом превращении этилена, что и нпкель. Кобальт играет ту же роль, что и никель, также в реакциях каталитической конденсатщи и распада ацети.тена. [c.334]

Это явлеппе осложняет последовательное гидрирование ацетилена, в резульс тате которого получаются этилен и этан. При разложении фракции этан-пропан из природного газа Лесли п Занетти (см. выше) показали, что железо дает те же результаты, что и нпкель то же самое в отношении каталитического превращения этилена отметили Сабатье и Сандеран. [c.335]

Восстановленная медь не оказывает никакого действия на этилен ниже 400° (Сабатье п Сандеран). Она дает но Тнде и Иеничу (см. выше) при действии на ацетилен при температуре выше 000°, 14% смолы и газ, состоящий из пре- [c.335]

Тетрагидрюр СюН был получен гидрированием с восстановленным никелем (Сабатье и Сандеран) кри 200°, при 12 ат и 250° с окисью никеля (Ипатьев), нрн гидрировании дигидрюра с коллоидальной платиной (Вильштеттер), прн гидрировании дигидрюра в спирто(во.й среде и т . д. [c.404]

Впоследствии Д. Сандеран [74] и М. Мэйл [75] эту реакцию осуществили с применением муравьиной и иных карбоновых кислот для получения разнообразных альдегидов и кетонов над окислами металлов, из которых наиболее активным оказалась TliOj. В послед- [c.401]

Эта простая реакция впервые описана Г. Яном [20], который пропусканием паров уксусной кислоты над цинком при 300° получил ацетон, а из масляной кислоты—дипропилкетон. Далее Сквибб [21] подробно изучил превращение уксусной кислоты над ВаСО.. при 500—600 и получил ацетон с выходом 80—90%. П. Сабатье, Ж. Сандеран и М. Мэйл [22] исследовали кетонное расщепление различных жирных, ароматических и жирно-ароматических карбоновых кислот над разными катализаторами. Наилучшими оказались МпО, ThOj и ZrO.2, которые при 400—450° из уксусной и про-пионовой кислот образуют ацетон и диэтилкетон с теоретическими выходами, а из других алифатических кислот образуют кетоны с выходом 70—80%. [c.465]

Такого же взгляда придерживались П. Сабатье и Ж- Сандеран, показавшие, что и ангидриды кислот очень легко превращаются в кетоны над теми же катализаторами, которые <етонизируют кисло- [c.465]

Ненасыщенные углеводороды, присоединяя водород, гидрируются до предельных. В отсутствие активатора водорода для этой реакции требуются высокие температуры. Гидрирование протекает гораздо более гладко, если пропускать при повышенной температуре смесь ненасыщенного углеводорода с водородом над тонкораздробленными металлами группы платины или порошкообразным никелем (Вильде, Сабатье и Сандеран). Из этилена и ацетилена при этом образуется этан [c.31]

Лучше протекает реакция восстановления натрием и спиртом, и этот способ оказал большие услуги (в особенности Краффту) при синтезе высших аминов жирного ряда. В последнее время более подробно было изучено каталитическое восстановление нитрилов никелем и водородом, а также палладием или платиной и водородом (Сабатье и Сандеран, Рупе и др.). Оказалось, что в зависимости от характера нитрила получаются либо первичные, либо вторичные амины, либо смесь обоих соединений. Объяснение хода реакции образования первичных аминов не представляет трудности, но синтез вторичных аминов уже не столь ясен. Вероятно, он протекает так, что из нитрила при присоединении молекулы водорода образуется альдимин, который затем частично гидролизуется до альдегида и частично восстанавливается до первичного амина. Оба эти вещества соединяются с образованием шиффова основания, которое при дальнейшем действии водорода превращается- во вторичный амин. Возможно также, что альднмин реагирует с одной молекулой образовавшегося первичного амина, причем сразу получается шиффово основание [c.162]

В солидном труде С. Беркман и др. (США) ные°опыты В л а читаем Процесс получения над платиновым М. лГ йцева катализатором твердых жиров из жидких масел известен со времен работ Дебуса (1863) и де Вильда (1874) впервые он применен в промышленности Сабатье и Сандераном (1897) и Норманом (1902) с никелевым катализатором . В учебном пособии Ост-Рассова (ГДР) ска- [c.396]

Перевод книги Шенфельда неточен — якобы дан полный текст патента, тогда как в оригинале оговорено существенная часть и имеются два многоточия. Там сделана ссылка на герм. пат. 139457, между тем это номер патента, полученного в 1901 г. Сандераном и др. на гидрогенизацию нитросоединений 33. Ошибка воспроизведена в русском переводе. Ее же допустил и Хугель [c.400]

Еще в начале нашего века Сабатье и Сандеран нашли, что бензол легко гидрируется в циклогексан в присутствии мелкораздроб-леняого никеля. Позже было показано, что для этой же цели можно с успехом применить скелетный никель, никель на носителях и смешанные никелевые контакты [6]. Хорошие результаты дает применение мелкораздробленной платины Можно использовать также палладий, молибден, вольфрам, рений и их соединения [6, 15]. [c.19]

В немецком патенте Сандеран указаны и другие катализаторы Со, Fe. Последующая разработка задачи в патентах основана на этих наблюдениях с использованием частью сложных катализаторов и промотеров. Содержащие медь катализаторы во всяком случае оказались легко отравляемыми, особенно сернистыми соединениями, которые должны быть тщательно удаляемы как из нитросоединений (производные тиофена), так и из восстановляю-щего газа. [c.488]

Метод Фишера — Тропша. Каталитическое гидрирование СО2 и СО обычно дает метан. В качестве катализатора используют никель (П. Сабатье, И. Сандеран, 1902) [c.90]

Катализатором служит никель (П. Сабатье, Ж. Сандеран, 1899) или платина (Р10з — катализатор Адамса). [c.110]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.158 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.63 , c.64 , c.432 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.520 , c.573 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.31 , c.40 , c.60 , c.95 , c.162 , c.505 , c.809 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.266 , c.267 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология