Энтропия процесса абсорбции

Минимальная работа разделения при абсорбции не зависит от растворимости газа в масле, точно так же как минимальное возрастание энтропии при ректификации не зависит от скрытой теплоты испарения. Но здесь аналогия с ректификацией кончается. Сравнение с уравнением (21) показывает, что минимальная работа разделения при абсорбции в а/(а—1) раз больше работы, эквивалентной минимальному возрастанию энтропии при ректификации. Работа разделения при абсорбции в случае частично обратимого процесса всегда больше, чем при ректификации, которая является потенциально обратимым процессом. Для величин а, близких к 1, работа разделения при абсорбции обратно пропорциональна а — 1 и может быть во много раз больше, чем работа, эквивалентная возрастанию энтропии при ректификации, которая не зависит от а. [c.33]

Потери при растворении (абсорбции) газа в жидкости и десорбции также могут быть определены по изложенной методике. Для этого необходимо найти значения энтропии в двух состояниях начальном (двухфазная система газ — жидкость) и конечном (жидкость с абсорбированным ею газом). Процессы абсорбции всегда сопровождаются выделением тепла Q , являющегося функцией концентрации газа в жидкости. Для бинарной системы газ — жидкость концентрации в свою очередь являются функцией давления и температуры. Если известна зависимость теплоты сорбции от концентрации (9с = ф (I), то изменение энтропии А 8ясс. в процессе [c.212]

Здесь х и х г—молярные доли в фазе продукта, а х и Х2 — молярные доли разделяемых компонентов в фазе растворителя. Работа разделения при экстракции растворителем выполняется десорбционной колонной для растворителя. Так как растворитель подается в верхнюю часть экстракционной колонны, экстракцию растворителем можно рассматривать как частично обратимый процесс. Минимальная работа разделения будет пропорциональна минимальной подаче растворителя Jмaн которая обратно пропорциональна коэфициенту обогащения. Так как процессы, применяемые при очистке (десорбции) растворителя, например обычная перегонка или промывка водой, менее эффективны термодинамически, чем обратимая десорбция, осуществляемая в процессе абсорбции, показанном на рис. 7, минимальная работа разделения при экстракции растворителем обычно больше, чем при абсорбции, при одном и том же коэфициенте разделения. Работа, эквивалентная возрастанию энтропии в десорбционной колонне для растворителя, приблизительно равна ЯТ на моль десорбированного экстракта, и, следовательно, [c.37]

Теплота и энтропия адсорбции. Феноменологически процессы адсорбции, абсорбции и растворения можно рассматривать как взаимодействие двух фаз с образованием комплекс01В типа адсорбент — адсор -бат. Формально такой процесс описывается уравнениями [c.473]

Хотя очевидное согласие экспериментальных и рассчитанных по уравнению (11) значений изменения свободной энергии весьма интересно, но его все же нельзя рассматривать как подтверждение справедливости модели связывающих центров. Необходимость более строгих доказательств становится очевидной после более глубокого анализа данных, приведенных на рис. 18.4. Кривая АОв—п имеет минимум, указывающий на то, что значение дифференциальной энергии связывания (дАОв/дп) становится положительным при значениях /г>0,008 моль/г. Существование такого минимума не следует из формы уравнения (И). Можно полагать, что механизм, удовлетворительно объясняющий данные по изменению объема, состоит в следующем. Сухой волос представляет собой довольно жесткое полукристаллическое пористое тело. Вода проникает в поры между фибриллами в структуре волоса и раздвигает их, что приводит к почти равномерному увеличению объема волоса. Термодинамическая движущая сила абсорбции воды возникает в результате комбинации трех процессов взаимодействия воды с дискретными полярными боковыми цепями (группы кислого и основного характера) и пептидными связями, капиллярной конденсации и выигрыша энтропии, происходящего при смешении воды с поли-пептидными цепями. При этом связывание на центрах является определяющим процессом. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология