Теплота зависимости

Рис. 69. Зависимость удельной тяги жидкостного ракетного двигателя от теплоты сгорания и плотности топлива

Низшая теплота сгорания любого топлива в зависимости от элементарного состава определяется по формуле Менделеева [c.107]

Зависимость теплоты гидратации иона от его свойств. Экспериментальные теплоты гидратации ионов [c.49]

Чем выше теплота сгорания и плотность топлива, тем больше значение удельной тяги двигателя. На рис. 69 показано, как изменяется удельная тяга двигателя в зависимости от теплоты сгорания топлива различной плотности. Такая зависимость между теплотой сгорания и плотностью топлива становится понятной, если учесть, что удельная тяга двигателя зависит от количества продуктов сгорания, образующихся при сгорании единицы топлива, и от их температуры. [c.118]

Следует отметить, что принятый способ стабилизации гидрогенизата (см. гл. II) влияет на конструктивное оформление колонны. В зависимости от способа подвода теплоты в колонну в ее конструкции появляются некоторые характерные особенности, которые будут рассмотрены на примере колонны с термосифонным рибойлером и колонны с подачей водяного пара. [c.91]

С изобарно-изотермическим образованием смесей и изменением их состава связаны различные скрытые теплоты. Зависимости между ними могут быть установлены посредством закона [5-С 1 Гесса. [c.99]

Теплота испарения с увеличением давления, а следовательно, и температура кипения жидкости, уменьшается. Однако строгой н простой математической зависимости между этими величинами не имеется. Поэтому значения теплот испарения определяют обычно опытным путем и при тех или иных тепловых расчетах требуемые данные берут из справочных таблиц (см., например, табл. 5 и 15) и из тепловых диаграмм. [c.122]

Зависимость относительной теплоты гидратации катионов от их радиуса (/ ) в ряду гидроксидов щелочных металлов [c.50]

Зависимость относительной теплоты гидратации анионов от их радиуса (г) в ряду галогенидов лития [c.50]

Зависимость теплоты реакции от температуры и давления [c.39]

Для потоков компонентов и теплоты, аналогично рассуждая, имеющиеся дифференциальные уравнения можно выразить с помощью критериальных уравнений, содержащих соответствующие безразмерные комплексы. Практически очень важное значение имеет случай одновременного появления нескольких потоков, причем его также можно описать с помощью зависимости между безразмерными комплексами. [c.85]

Объемная теплота сгорания зависит не только от соотношения углерод водород, но, как указывалось выше, и от плотности. Зависимость от класса углеводородов выражена более полно. Она изменяется от одного класса углеводородов к другому и различна для разных изомеров. Особенно высокую объемную теплоту сгорания имеют углеводороды с компактным расположением боковых цепей. [c.29]

Выделяющееся при химической реакции количество теплоты, объем и время связаны следующей зависимостью [см. уравнение (6-43, а)] [c.215]

Система уравнений (3.32) и (3.33), в принципе, может быть решена для любой данной аналитической формы функции г [с). Графические зависимости х с от величины, которая, по существу, совпадает с отношением Ф/Х, были опубликованы [15—18] для ряда аналитических форм г (с). В функцию г (с) можно включить учет распределения температуры в твердой частице. Действительно, температура и концентрация связаны друг с другом соотношением, которое может быть получено из материального и теплового баланса в пределах твердой фазы, так как при лю бом данном значении. i поток массы реагентов, умноженный на теплоту реакции, равен,потоку тепла [19]. [c.48]

Повышение температуры в абсорбере происходит за счет выделения теплоты абсорбции при растворении извлекаемых компонентов в абсорбенте. Чем жирнее газ, тем больше количество поглощаемых компонентов, тем выше теплота абсорбции, тем выше средняя температура абсорбции. При абсорбции жирных газов рекомендуется принимать /абс = ср+(6 8°С). В зависимости от температуры абсорбции в качестве абсорбента принимаются углеводородные жидкости с молекулярной массой 100—200. При температуре абсорбции —15- —20 С применяются масла с молекулярной массой 140—120, при 40 °С — 180—200. Выбор определяется допустимыми потерями масла от испарения. [c.163]

Удельная массовая теплота сгорания реактивного топлива колеблется в небольших пределах (10250— 10300 ккал/кг), а удельная объемная — более существенно в зависимости от плотности топлива [c.121]

Анализ зависимостей на рис. IV. 3 показывает, что при увеличении критерия Релея от 40 до - 100 интенсивность конвективного теплопереноса в слое растет линейно в соответствии в выведенной выше зависимостью (IV. 11). В дальнейшем влияние На на конвективный теплоперенос ослабевает. Это можно объяснить тем, что при интенсивности конвективного теплопереноса, соизмеримой с передачей теплоты теплопроводностью (ф 2), конвекция оказывает существенное влияние на формирование профиля температуры в слое, линейность которого при этом нарушается. С увеличением Ра также большую роль должно играть дополнительное термическое сопротивление конвективному теплопереносу у стенок, ограничивающих слой. При На 300 происходит перелом в ходе некоторых зависимостей на рпс. IV. 3, связанный с изменением характера циркуляции жидкости. Аналогичный характер зависимостей при естественной конвекции в горизонтальных прослойках зафиксирован в работах [24, 25]. [c.110]

Для слоя из зерен с невысокой теплопроводностью, заполненного газом, можно пользоваться зависимостью (IV. 12) при Ка < 1000. Следует ожидать, что при Ка ж 10 зависимости для разных значений Хт/К окажутся близкими, поскольку в этой области перенос теплоты в слое определяется естественной конвекцией. Аналогичное явление зафиксировано в работе [25], для сотовых решеток разной геометрии с проводящими и непроводящими стенками при ОгРг 10 . [c.111]

В эти суммарные коэффициенты входят отдельные компоненты, перечисленные в разделе 111.3 и определяемые аналогичными зависимостями. Однако то обстоятельство, что теплота в зернистом слое в отличие от вещества распространяется как через жидкую, так и через твердую фазу, приводит к существенному нарушению подобия коэффициентов диффузии и теплопроводности в области малых критериев Рейнольдса. Как будет показано ниже, при Кеэ < 20 составляющая переноса теплоты за счет процессов молекулярной теплопроводности обеих фаз на порядок больше, чем конвективная составляющая. [c.112]

Из полученной формулы следует, что зависит от числа теоретических тарелок. Если стенки элемента процесса пропускают теплоту или импульс, то - зависимость (4-9) непригодна. [c.41]

Разрушение кристаллической решетки на свободные ионы — процесс эндотермический (АЯрещ, > 0) гидратации ионов — процесс экзотермический (АЯгидр < 0). Таким образом, в зависимости от соотношения значений АЯр и АЯр др тепловой эффект растворения может иметь как положительное, так и отрицательное значение. Так, растворение кристаллического гидроксида калия сопровождается выделением теплоты, т. е. на разрушение кристаллической решетки КОН требуется меньше энергии (АЯреш = 790,5 кДж/моль), чем ее выделяется при гидратации ионов (АЯгидр.к+ [c.169]

Соотношение между потоками компонента, теплоты и импульса называют аналогией, так как теория подобия в соответствии с уравнением (7-1) обусловливает однородную линейную зависимость между двумя переменными. [c.95]

Зависимость (11-84), представляюш ая собой уравнение прямой, тоже изображена на рис. 11-18. По взаимному расположе-нию прямой и З-образной кривой может получиться либо одна точка пересечения, либо точка пересечения и точка касания, либо три точки пересечения. Точки пересечения соответствуют одинаковым количествам теплоты выделяющегося при реакции и уносимого конвективным потоком. [c.219]

Зависимость между теплотой и механическими единицами энергии (работы) приведена в табл. 3. [c.22]

Если же для той или и[юй жидкости справочных данных теплоты испарения в зависимости от ее температуры, при которой происходит испарение, не имеется, то эту теплоту испарения можно вычислить без особо грубой ошибки при помощи следующей эм/I ири ческой формулы [c.122]

При облучении, нагревании ИЛИ электрическом разряде в веществе могут происходить переходы, отвечающие более высокой энер- -ГИИ атома или молекулы. В этом возбужденном состоянии частица обычно остается не очень краткое время, порядка 10 —10 с, после чего возвращается в исходное или другое энергетически более низкое состоя1 ие. Освобожденная при этом энергия может выделиться в виде кванта света, теплоты или частично в виде излучения и теплоты. Зависимость, характеризующую интенсивность излученяого света в различных областях спектра, называют эмиссионным спектром данного вещества, [c.155]

Теплота реакций хлорирования весьма значительна и составляетпо расчету из теплот сгорания 25—96 ккал1г-мол в зависимости от степени хлорирования. В скобках приведены более точные значения для отдельных реакций хлорирования [64] [c.165]

В изотермических реакторах образующееся или потребляемое количество теплоты каким-либо способом отводится или подвозится без изменения температуры в реакторе. Сначала рассмотрим экзотермические реакции. В этом случае отвод теплоты можно осуществить только за счет теплообмена, а = О и температура отводящей теплоту среды низкая. Разность температур продукта и отводящей теплоту среды А Г при этом незначительна. Изотермические реакции можно проводить только в непрерывнодействующих реакторах, так как в реакторах периодического действия скорость тенлопереноса должна изменяться в зависимости от времени, чтобы поддерживать постоянную температуру продукта. [c.223]

При известных К и Нист, расчет общего коэффициента теплопередачи трубы с зернистым слоем без внутренних источников теплоты может выполняться по-общей формуле (IV. 46), в которой величины 1 и В определяются в зависимости от В1. Если критерий Био отнести к ст, т. е. рассчитывать теплоотдачу от слоя к внутренней поверхности трубы, то [c.138]

В большинстве работ, выполненных методом локального моделирования теплообмена, использовался один шар-калориметр. В работе Дентона и соавт. [100] вводилась поправка на контактный и лучистый теплоотвод от калориметров, а также потери теплоты по проводам. Эта поправка определялась по мощности нагревателя при скорости газа, равной нулю, и разнице температур калориметра и газа в опытах. При этом конвективная составляющая теплоотдачи принималась равной Ыитш = 2. Для средних значений Ыиэ получены зависимости, близкие к формуле (IV. 71), с отклонением для шаров большего диаметра до 25%. [c.159]

ВИЯХ с учетом внутренних источников теплоты. При этом можно пользоваться зависимостями для Ад, я , Af, a r, a , и а, приведенными в данной главе. [c.171]

Аналогии в химической технологии остаются постоянной дискуссионной темой. В литературных работах [20] следует обратить внимание на использование теории Мартинелли [21], содержащ,ую описание внутреннего турбулентного ядра поюка и развивающую аналогию Рейнольдса. Каждый автор принимал, что коэффициент проводимости турбулентного потока Н во всех трех случаях (для компонента, теплоты, импульса) имеет одинаковое значение. Никакой разницы в обозначениях Н для этих потоков тоже не делалось. По Мартинелли, значение Н для разных потоков неодинаково, и между ними существует линейная зависимость. Так, для потоков теплоты и импульса существует связь [c.100]

Вопрос о том, из чего состоит активная поверхность при любой данной температуре, является сложным. Оп пе монсет быть решен па основе простой изотермы Ленгмюра. Как мы уже отмечали, в случае Иг наблюдаготся большие изменения в теплоте сорбщш. Эти изменения в свою очередь могут сильно изменить температуру активной поверхности и, таким образом, привести к аномальной зависимости скорости реакции от давления. Эти важ1ше детали могут быть выяснены только путем прямого непосредственного определения уравнения изотермы адсорбции. [c.549]

Рис. 2.22. Зависимость теплоты реакции от расхода водорода при гидрообес-сериваннн нефтяных остатков (сырье -вакуумные остатки нефти Хафджи, Гаш Саран и кувейтской Р 19-20 МПа

Зависимость теплоты реакции от температуры. Стандартная теплота реакции, которую мы рассматривали выше, представляет собой теплоту, выделяемую или поглощенную системой в результате данного химического взаимодействия при условии, если начальные и конечные продукты реакции приведены к одной и той же температуре (20° С). Однако в производственной практике реакции, в зависимости от их типа, протекают при разных температурных условиях, а не только при 20° С. Поэтому в практике технологических расчетов величины тепловых эффектов реакций обычно подсчитывают при температурах промышленного осуществления этих реакций. Следует при этом отметить, что тепловой эффект почти любой реакции в той или иной мере зависит от температуры, а многие реакции обладают довольтю высоким температурным коэффициентом. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология