Глюкаровая кислота

Глюкоза Глюкаровая кислота [c.616]

D-Глюкаровая кислота (D-сахарная кислота) [c.129]

Глюкаровая кислота (сахарная кислота) [c.936]

О-сахарная кислота (глюкаровая кислота) [c.241]

Именно этим путем, исходя из 1,4-лактона глюкаровой кислоты, Э. Фишер и Пилоти впервые синтезировали D-глюкуроновую кислоту, что послужило окончательным доказательством ее строения. [c.312]

Глюкаровые кислоты 616 Глюкоза 609 сл Глюкозиды 617 Глюконат кальция 615 Глюконат меди (II) 616 Глюконовая кислота 615 Глюкопираноза 610 Глюцит 614 [c.703]

Альдаровая кислота - дикарбоновая кислота, получаемая окислением моносахарида разбавленной азотной кислотой. При окислении глюкозы получают глюкаровую кислоту. [c.497]

Окисление под действием сильных окислителей (например, азотной кислоты HNOз) с образованием двухосновной глюкаровой кислоты [c.615]

Сахара, благодаря наличию в их молекулах альдегидных групп или кето-групп, обладают восстановительными свойствами. Простая проба, позволяющая установить заболевание сахарным диабетом, при котором концентрация глюкозы в крови становится настолько большой, что она частично выделяется с мочой, заключается в кипячении смеси мочи с так называемым раствором Бенедикта (реагентом, содержащим комплексное соединение иона Си2+). При этом ион Си + восстанавливается до Си+ и из раствора выделяется осадок СигО, имеющий цвет от желтого до кирпично-красного. В этом случае глюкоза окисляется до глюконовой кислоты С6Н12О7, имеющей такое же строение, как и глюкоза, за исключением того что вместо альдегидной группы —СНО в кислоте содержится карбоксильная группа —СООН. Сильные окислители, например азотная кислота, превращают глюкозу в глюкаровую кислоту С6Н12О8, у которой карбоксильные группы расположены на обоих концах молекулы. [c.372]

РИС. 45. Зависимость силы каталитического тока от pH (У), концентрации глюкаровой кислоты Ст (2) и КСЮз (3) [7]. [c.149]

Глобулины 1—975 Глобуцид 4—1094 5 —1025 Глутамин 1—970 Глутаминаза 1—166 Глутаминовая кислота 1—977, 180, 183 Глутаровая кислота 1—977 Глутаронитрил 3—494 Глутатионредуктаза 5—454 Глюкагон 1—978, 996 а-Глюканфосфорилаза 5—504 Глюкаровая кислота 4 — 753 Глюкоза 1—978, 821, 822, 926 а-Глюкозидазы 2—2 26 Глюкозиды 1—979 [c.559]

Окисление уроновых кислот проходит легко и приводит к так называемым сахарным кислотам, содержащим дае карбоксильные группы. Так, из О-глюкуроновой получается О-глюкаровая кислота (назваиие образуется из названия соответствующего моносахарида с прибавлением окончания аровая ). [c.495]

Проведя осторожное окисление 1-гулозы, Э. Фишер получил -гуло-новую кийлоту, а при дальнейшем более энергичном окислении — 1)-глюкаровую кислоту. Конечно, когда Э. Фишер выяснял конфигурацию 1)-глюкозы, конфигурация -гулозы была не известна. Однако исходя из существования 16 стереоизомеров альдогексоз (для О- и -рядов) можно было предположить, что маннаровую кислоту можно получить лишь из одного моносахарида —О-маннозы, а глюкаровую кислоту —из двух сахаров —1)-глюкозы и -гулозы. Реакциями Па и VI—VII )-глюкаровая кислота была получена из двух сахаров, что и доказывало конфигурацию Д-глюкозы с обращенным в ее формуле гидроксилом у С-2 вправо. Вместе с тем устанавливалась и конфигурация -гулозы, впоследствии подтвержденная другими реакциями. [c.24]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.531 , c.540 , c.572 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.40 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.402 ]

Биохимия (2004) -- [ c.228 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.548 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.13 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.548 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.518 , c.527 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.21 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология