Диацетилферроцены

О синтезе 1,3-диацетилферроцена см. нашу статью [6]. [c.32]

Контроль за хроматографическим разделением осуществлялся методом ПМР [4]. Выделенный образец 1,3-диацетилферроцена содержал 10% 1,1 -изомера. [c.35]

Образуется также небольшое количество 1,2-диацетилферроцена, в котором две ацетильные группы находятся по соседству в одном кольце,— Прим. ред. [c.232]

Метод полирекомбинации был использован Паушкиным и Вишняковой [38, 39] для получения сополимеров ферроцена с различными углеводородами. Ими описаны сополимеры ферроцена с бромнафталином, л-хлорбензо-лом, ацетоном, а также полимеры трет.бутилферроцена, ацетилферроцена и 1,Г-диацетилферроцена. [c.218]

Калориметрическим методом. при 298 К определены энтальпии взаимодействия ферроцена, 1,1 -диацетилферроцена, никелоцена с различными кислотами Льюиса в бензольных растворах при различных соотношениях компонентов [36, 55]. Энтальпии смешения определяли в адиабатическом калориметре с погрешностью 1—2%. [c.37]

Соли феррициния реагируют также с уксусным ангидридом и ацетил-ацетоном, образуя моно- и диацетилферроцены и 2,2-диферроценилпропан соответственно. Однако механизм этих реакций еще не ясен. Возможно, что и в случае реакции с уксусным ангидридом мы имеем дело с рикошетным замещением. [c.13]

Таким образом, избыток ацетилирующей смеси по отношению к ферроцену в течение длительного времени является необходимым условием дизамещения в одно и то же циклопептадиенильное кольцо. Известно [5], что при ацетилировании формилферроцена образуется только 1,3-ацетилформилфер-роцен, т. е. гомоаннулярное замещение протекает в положение 3. Поэтому образование 1,2-диацетилферроцена при ацетилировании ферроцена является, вероятно, следствием одновременного присоединения двух ацетильных групп к СйН -кольцу, а не последовательного их введения с промежуточным образованием ацетилферроцена. В последнем случае вследствие элект ронных и пространственных факторов следов ало бы ожидать преимуществен [c.31]

Нам не удалось использовать ГЖХ для количественного анализа реакционной смос вследствие резрушения 1,2-диацетилферроцена в ходе анализа. [c.32]

Г-диацетилферроцеиа, т. пл. 130—131° С (элюированы смесью бензол — эфпр 1 1). Смешанные пробы с заведомыми образцами плавились без депрессии. Из уксуснокислого раствора после добавления Nag Og и экстракции бензолом с последующим хроматографированием выделено 0,3 г ферроцена, 0,41 г моно- и 0,01 г диацетилферроцена. Общий выход ферроцена составил 0,64 г (34%), ацетилферроцена 0,64 г (28%) и 1,Г-диацетилфер-роцепа 0,02 г (1 % от теорет,). [c.163]

Взаимодействие феррихлорида ферриципия с уксусным ангидридом. Раствор 3,84 г феррихлорида феррициния в 40 мл уксусного ангидрида кипятили в течение 20 мрш. Реакционную смесь обработали, как описано выше. Получено 0,05 г (3%) ферроцена, 0,09 г (4%) ацетил- и 0,32 г (12%) диацетилферроцена. [c.163]

Низкий вращательный барьер согласуется со всеми теоретическими трактовками структуры ферроцена (см. главу I) и подтверждается некоторыми физическими измерениями. Так, данные электронографического исследования подтверждают полностью свободное вращение при высоких температурах [161]. Дипольный момент диацетилферроцена также может быть интерпретирован на основе модели со свободным вращением [162], но найденный дипольный момент ди-(я-хлорфенил) ферроцена [163] несовместим с такой моделью это соединение фиксировано, по-видимому, в конфигурации XXXIV или даже в полностью совмещенной форме. [c.132]

Ацилирование по Фриделю — Крафтсу может быть проведено при ПОМОЩИ малоактивных катализаторов, например Н3РО4. При реакции с хлористым ацетилом и избытком хлористого алюминия в качестве основного продукта получается 1,Г-диацетилферроцен П свободное вращение вокруг простой связи исключает существование дополнительных изомеров подобного типа. Заключение о строении этого вещества было сделано на основании того факта, что при окислении гипогалогенитами оно дает ферроцендикарбоновую кислоту, имеющую р/(к1 = 6,5-и рКк2 = 7,6 отсутствие большого разрыва между двумя константами диссоциации показывает, что карбоксильные группы находятся не в одном кольце. А. Н. Несмеянов, Д. Н. Курсанов , М. Е. Вольпин и др. (1956) доказали строение 1,1 -диацетилферроцена путем расщепления. В результате превращения в диэтильное производное и гидрирования в жестких условиях был получен этилциклопентан с выходом выше 50%. Изомерному диацетилферроцену П1, выделенному в небольшом количестве путем хроматографии, было приписано 1, 2-расположение ацетильных групп, поскольку было найдено, что получающаяся из негО дикислота образует мономерный ангидрид. [c.476]

Олефиновые связи винилферроцена, получающегося из ацетилфер-роцена в результате восстановления боргидридом натрия и дегидратации, проявляют чрезвычайно высокую активность (Клейнберг, 1962). Так, слабые кислоты — уксусная и азотистоводородная—присоединяются двойной связи В инильной группы в отсутствие катализаторов с образованием а-замещенных зтильных производных. Попытка получить из 1,1 -диацетилферроцена П дивинилферроцен привела к получению циклического простого эфира (Уинслоу, 1961). [c.476]

Рис. 69. Зависимость интенсивности линии Ре/(а от концентрации железа 3 образцах на основе полистирола, приготовленных из диацетилферроцена 1 и ферроценилмеркурхлорида (2)

Взаимодействие раствора - 1,1 -диацетилферроцена в сухом бензоле (толуоле) с соответствующим количеством акцептора в вакууме при 298 К нами [55] получены и выделены следующие комплексы 0АР-2Т С14, ОАР-ЗпСЦ, ОАР-25ЬСЬ, ОАР-УОСЬ. Сопоставление ИК-спектров поглощения комплексов с хлоридами титана и олова, [c.32]

Смотреть страницы где упоминается термин Диацетилферроцены: [c.486] [c.1957] [c.31] [c.32] [c.33] [c.33] [c.33] [c.34] [c.36] [c.112] [c.162] [c.130] [c.137] [c.528] [c.123] [c.26] [c.47] [c.68] [c.68] [c.220] [c.39] [c.30] [c.31] [c.32] [c.32] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология