Ток в ячейке предшествующая реакция

Рассмотрим ячейку, в которой О восстанавливается до К на катоде и предшествующая реакция отсутствует. Задача заключается в том, чтобы вычислить скорость диффузии О к поверхности электрода, предполагая, что О полностью удаляется в результате восстановления немедленно после достижения поверхности электрода. [c.174]

Согласно современной теории бимолекулярных реакций в растворе, химическому превращению предшествует попадание реагирующих частиц в структурную ячейку жидкости, так называемую клетку, где и происходит собственно реакция [103]. fei [c.282]

В работе [86] рассмотрено влияние двойного электрического слоя на хронопотенциометрические кривые для процессов с предшествующей химической реакцией первого порядка в предположении, что протекающий через ячейку ток можно представить в виде суммы фарадеевского и емкостного токов [c.95]

Величина тока в электрохимической ячейке часто лимитируется самой медленной стадией электродной реакции. При заданной плотности тока величина перенапряжения определится скоростью различных стадий реакции ij (перенапряжение массоп носа, или к нцентрациоииая поляризация), 7)t (пере-напряжение переноса заряда, или кинетическая поляризация), 9 (перенапряжение или поляризация, связанные с предшествующей реакцией). Электродную реакцию можно представить сопротивлением R, состоящим из набора сопротивлений, в различной степени эамедляюпщх электродный процесс R , Ri и т. д. Выстрой реакции соответствует небольшое сопротивление, медленной реакции — высокое. [c.181]

В качестве последнего приведем пример химической реакции, индуцируемой лазерны.м излучением видимого диапазона. В с.меси водорода 1 паров щелочных металлов, освещаемой линией аргонового лазера, в пучке излучения формируется плотное облако маленьких частиц, которые выпадают нз луча и покрывают дно ячейки ( лазерный снег [293]). Спектроскопические исследования флуоресценции из области образования частиц показывают, что получаются двухатомные молекулы гидрида щелочных металлов, концентрации которых намного отличаются от концентраций, соответствующих тепловому равновесию, в результате чего происходит нх конденсация в микроскопические капельки. Образованию этого соединения, вероятно, предшествует реакция щелочных димеров, возбужденных лазерным излучением, с молекулами водорода. Это новое явление образования частиц прп лазерном возбуждении весьма перспективно с точкп зрения разработки дешевого и быстрого метода разделения изотопов щелочных металлов. [c.315]

На поверхности электрода восстанавливается только А. Это нарушает равновесие на поверхности электрода, и образуются дополнительные количества А, так что количество восстанавливающегося А, а значит, и ток, протекающий через ячейку, является функцией константы скорости химической реакции 1. Например, в постояннотоковой полярографии принято считать, что предельный ток на полярограмме при таких обстоятельствах контролируется скоростью химической реакции, а не более обычной диффгузией, как в отсутствие предшествующей химической реакции (формальное описание этого случая для постояннотоковой полярографии будет дано в гл. 3). [c.35]

Баррер и Патерсон [436] высказали мнение, что при деалюмини-ровании в месте удаления одного атома алюминия образуется ячейка из четырех гидроксильных групп три — за счет обмена Af" на ЗН" " и одна — по реакции обмена одновалентных ионов щелочных металлов на протоны. Естественно, что оба процесса протекают с различной скоростью. Вначале при обработке цеолитов кислотой происходит декатиоиирование, а при более жестких условиях кислотной обработки — деалюминирование. Так как в процессе деалюминирования структура кристаллов не разрушается, то выход алюминия из каркаса происходит при сохранении позиций кислорода в алюмосиликатном скелете. Очевидно, декатиоиирование, предшествующее процессу деалюминирования, способствует ослаблению связей алюминия в алюмокислородных тетраэдрах и выходу его из них. [c.51]

Подача реагентов к йоверхностй электрода и их отвод зави сят от геометрической формы границы раздела электрод—раствор, формы ячейки и гидродинамических условий. Мы рассмотрим простейший случай, когда постоянное значение потенциала задается неподвижному плоскому электроду, на поверхности которого протекает обратимая электрохимическая реакция, не осложненная какими-либо предшествующими или последующи-Jии химическими реакциями. При этом мы не будем учитывать влияние адсорбционных явлений. Изменение силы, тока в этом случае будет определяться закономерностями переноса реагентов к поверхности электрода и от нее. [c.84]