Тетраэдрические комплексные соединения спектров

Электронные спектры поглощения тетраэдрических комплексных соединений хлористого кобальта с некоторыми гетероциклическими соединениями в ацетоне. [c.197]

Количественно расщепление -подуровня в октаэдрических и тетраэдрических комплексных соединениях характеризуют так называемым параметром растепления. Он представляет собой разницу в энергиях .,-и -электро-нов и обозначается А или 10 Dq (рис. 24). Значение параметра расщепления может быть вычислено теоретически с помощью математического аппарата квантовой механики. Однако оно может быть также получено экспериментально при изучении спектров поглощения комплексных соединений и исходя из теплот образования этих соединений. [c.102]

Ат — в тетраэдрическом полях) . Разность энергий расщепленных уровней у тетраэдра значительно меньше, чем у октаэдра (при сравнимых условиях Л. = дАо). Энергия расщепления для одного и того же /-элемента зависит от природы лигандов и конфигурации комплекса, характеризует воздействие лигандов на комплексо-образователь (их кристаллическое поле). Исследование спектров комплексных соединений позволило расположить лиганды в порядке убывания их воздействия на ион i-элемента в следующий ряд N >N0.r>3D>NH ,>N S- >Н20>Р->С0 >0Н-> > С1 >Вг >1 . у последовательность называют спектроскопическим рядом. [c.230]

Именно поэтому интенсивность полос, отвечающих й—й-переходам, так низка. Тот факт, что эти переходы вообще осуществляются, почти наверняка объясняется небольшой потерей симметрии комплексными ионами, что связано с наличием колебаний, не имеющих центра симметрии. Это ограничение не распространяется на тетраэдрические комплексы, поскольку они не имеют центра инверсии, в результате чего их коэффициенты светопоглощения могут быть гораздо выше. Для видимых спектров некоторых соединений общей формулы (М=Ы1, Со, Си [c.175]

Спектры ЯГР этих соединений практически одинаковы. Это указывает на то, что в обоих случаях получается одно и то же соединение. Параметры их спектров ЯГР согласуются с параметрами спектров тетраэдрических комплексных соединений трехвалентного железа с асимметричным окружением лигандов. Таким образом, отщепление одной молекулы триазола от комплекса Ре(Н) сопровождается окислением последнего до Ре(И1). Для рассматриваемых комплексных соединений Ре(И1) наблюдается более сильная температурная зависимость вероятности эффекта Мёссбауэра, чем для комплексов Ре(Н1). Это указывает, что комплекс Ге(П1) является веществом, состоящим из малых молекул, относительно слабо связанных между собой силами межмолекулярного взаимодействия. [c.88]

Впервые метод был применен Ван Флеком [191] в 1935 г. к теоретическому исследованию магнитных свойств ферроцианида калия и затем в 1939 г. Финкелыптейном и Ван Флеком [48] для объяснения очень узких линий в спектре хромовых квасцов. Недавно он был возрожден для обсуждения спектров переноса заряда в неорганических комплексных соединениях, а также спектров тетраэдрических молекул типа СЮ , МпО , [СоС14]2-и т. д. [71, 121, 202]. [c.247]

Инфракрасные, рамановские и микроволновые спектры в неорганической химии в большей мере применялись для изучения простых молекул и в меньшей—для комплексов (см. главу 1). Тем не менее следует отметить применение инфракрасных и раман-спектров для подтверждения тетраэдрического строения молекулы Ni( O) ( rawford, Horowitz, 1948) и для выяснения формы молекул других карбонилов металлов. Спектральные исследования в химии комплексных соединений нуждаются в дальнейшем развитии. Эти исследования могут дать ценные результаты как для установления прочности связей, так и для стереохимии. [c.261]

По отношению к ионам металлов, таким, как кобальт(П), сульфолан, по-видимому, ведет себя как бидентатный лиганд. Описано розовое комплексное соединение состава [СоВз][С104]2 (где D — сульфолан), которое в воде неустойчиво [98]. Если предположить, что в розовом комплексе Со(П) координационное число равно шести, то одна молекула растворителя должна занимать два координационных места. К такому же заключению пришли на основании изучения спектра голубого комплексного соединения состава 0D I2, в котором имеются две полосы с максимумами при 687 и 590 нм и log s 2,5, что дает основание предположить для него тетраэдрическое строение. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология