Меланины биосинтез

Участие молекулы тирозина в биосинтезе гормонов щитовидной железы и катехоламинов подробно представлено в главе 8. Фенилаланин и тирозин являются также предшественниками меланинов. В этом важном биологическом процессе, обеспечивающем пигментацию кожи, глаз, волос, активное участие принимает фермент тирозиназа. [c.457]

При исследовании природных веществ установление химической структуры часто помогает предположить способ биосинтеза изучаемого соединения. В случае меланинов мы имеем дело в значительной степени с обратной ситуацией, именно биохимические исследования позволили сделать первые предположения относительно химической структуры данной группы веществ. [c.260]

ПАБ К участвует во многих биологических процессах организма. Входя в состав фолиевой кислоты, она активирует процесс синтеза пуринов и пиримидинов, участвует в биосинтезе РНК и ДНК, а также в процессах превращения аминокислоты тирозина в меланин—пигмент коричневого цвета. [c.159]

Непрямая пигментация. Механизм возникновения загара до сих пор не выяснен. Тем не менее не вызывает сомнения то, что ультрафиолетовый свет каким-то образом способен запускать сложную цепь темновых реакций биосинтеза основного пигмента кожи — меланина. [c.321]

Фермент содержится в меланосомах мелановдггов человека и животных, а также у насекомых, растений, грибов и микроорганизмов, где катализирует начальные стадии биосинтеза меланина из тирозина. Известны штаммы микроорганизмов, выделяющие большое кол-во М. в окружающую среду. Св-ва М. у разл. организмов значительно отличаются друг от друга мол. масса субъединицы колеблется от 29 тыс. до 49 тыс. (встречаются моно-, ди- и тетрамерные формы фермента), область pH, в к-рой проявляется оптим. каталитич. активность, варьирует от 5,5 до 7,5 (максимумы оксидазной активности чаще всего наблюдаются при меньших значениях pH, чем максимумы гндрокси-лазной активности) р1 6-9,9. [c.140]

Как отмечалось, витаминные свойства парааминобензойной кислоты связаны, по-видимому, с тем, что она входит в состав молекулы фолиевой кислоты. Парааминобензойная кислота представляет собой кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде, хорошо —в спирте и эфире. Химически стойкая, она не разрушается при автоклавировании, выдерживает кипячение в кислой и щелочной средах. В парааминобензойной кислоте нуждаются, кроме микроорганизмов (хотя некоторые из них, например микобактерии туберкулеза, способны сами синтезировать ее), также животные. Доказано, что парааминобензойная кислота необходима для нормального процесса пигментации волос, шерсти, перьев и кожи. Показано также активирующее влияние этого витамина на действие тиро-зиназы—ключевого фермента при биосинтезе меланинов кожи, определяющих ее нормальную окраску. [c.241]

На синтез и отложение пуринов, и особенно птеринов, влияют многие факторы. Обычно эти вещества локализованы в специфических пигментных клетках, ксантофорах и эритрофорах, которые не только ответственны за окраску наружных покровов тела животных, но и контролируют изменения окраски, происходящие в ответ на изменения факторов окружающей среды, таких, как цвет поверхности, на которой они находятся. Известен гормональный контроль пигментации, главным образом в ходе созревания и развития организма. Помимо действия на синтез птеринов факторы, контролирующие пигментацию, действуют также на биосинтез каротиноидов и меланинов. Регуляция окраски, характер ее распределения у животных и механизмы изменения окраски будут обсуждаться в гл. 8. [c.240]

Выяснены две общие особенности биосинтеза меланинов 1) начальные стадии включают ферментативное окисление фенольных или полпфенольных предшественников с образованием хинонов, и 2) высокореакционноспособные хиноны легко подвергаются полимеризации или сополимеризации, приводящей к образованию окрашенных меланиновых макромолекул. [c.274]

У животных меланины обычно содержатся в особых органеллах и специфических клетках, так что, скорее всего, регуляторный механизм контролирует процесс дифференциации и образования этих клеток и органелл, а не биосинтез меланинов непосредственно. Конечно, в основном синтез и отложение меланинов, обусловливающие внешнюю окраску или характер ее распределения у животного, находятся под генетическим контролем. Так, люди негроидной расы имеют черную кожу вне зависимости от окружающей среды. Однако факторы среды и сезонные изменения также могут быть чрезвычайно важными. Известно, например, несколько примеров стимуляции меланогенеза низкими температурами или такими факторами, как влажность и роение (у пчел). [c.275]

Из всех групп природных пигментов, рассмотренных в этой книге, меланины несомненно являются наиболее трудными для изучения. Выделение, очистка ы химическое разрушение меланинов представляют такую проблему, что их пришлось охарактеризовать не по какому-либо химическому свойству, а просто как группу темных, чрезвычайно стабильных полимеров. Поэтому в области структуры и биосинтеза меланинов перед увлеченными и настойчивыми исследователями структуры — Ш И-рокое поле деятельности. Мы еще очень далеки как от возможности определить структуру какого-либо меланина, так и от полного понимания его биосинтеза. В этой связи хотелось бы отметить, что меланины из многих объектов вообще не изучались. В детальной разработке нуждается еще один вопрос — белковое окружение меланинов in vivo. [c.278]

Выделение генов биосинтеза меланина Меланины образуют многочисленное семейство различных поглощающих свет биополимеров их синтеризуют животные, растения, бактерии и грибы. Эти пигменты можно было бы использо- [c.267]

Меланины - это нерегулярные полимеры, состоящие из остатков индола, бензотиазола и аминокислот. Первый этап их биосинтеза катализируется медьсодержащим ферментом моно-оксигеназой тирозиназы и представляет собой окисление тирозина до дигидроксифенилала-нинхинона. Последние этапы полимеризации не являются каталитическими реакциями и в зависимости от химической природы нехинонных соединений, включающихся в полимерную структуру, дают конечные продукты разных цветов черного, коричневого, желтого, красного или фиолетового. [c.268]

Биохимические функции р-МСГ. Они связаны с контролем биосинтеза пигмента кожи — меланина, а также влиянием на размер и число клеток-мела-ноцитов. р-МСГ обладает адренокортикотропной активностью, однако гораздо меньшей по сравнению с АКТГ. [c.147]

Меланоцитстимулируюшие гормоны (МСГ, или меланотропины) выделяются из промежуточной доли гипофиза. Эти соединения способны стимулировать пигментные клетки (меланоциты), что приводит к усилению биосинтеза пигмента меланина и потемнению кожи (в опытах на земноводных). [c.265]

Альбинизм представляет собой врожденную аномалию обмена тирозина, выражающуюся в выпадении биосинтеза меланина и наследуемую по рецессивному типу. При этом состоянии, по-видимому, блокировано превращение ДОФА (диоксифенилаланина) в меланин. Дефект, локализованный на более раннем этапе обмена тирозина, представляется маловероятным, так как при альбинизме не обнаружено признаков недостаточности биосинтеза адреналина (ср. [179]). [c.480]

Окисление является важным разделом химии фенолов, которому уделяется мало внимания в общей литературе по органической химии. Высокая реакционная способность фенолов в реакциях окисления находит техническое применение при использовании фенольных соединений в качестве ингибиторов процессов автоокисления масел и жиров и имеет большое значение в биосинтезе природных фенольных продуктов (см. Бартон и Коэн [45], Эрдтман и Вахт-мейстер [46]). Значительное число сложных мономерных ароматических веществ, встречающихся в природе, а также природные ароматические полимеры (лигнин, меланин) возникают из более простых фенольных соединений в результате окислительных процессов. С этой точки зрения окисление одноэлектронными окисляющими агентами (тетраацетат свинца, хлорное железо, азотнокислое серебро, феррицианид, персульфат, свободные радикалы и т. д.). имеет исключительное значение, поскольку при этом образуются феноксиль-ные радикалы (АгО-), которые затем могут димеризоваться или вступать в реакцию с другими радикалами, образуя новые связи С — С, С — О или [c.20]

До сих пор не найдено доказательств того, что 3, 4-диокси-фенилаланин является составной частью белков. Это соединение интересно с той точки зрения, что оно является промежуточной ступенью в биосинтезе адреналина и в превращении тирозина в меланин. Несколько пептидов, содержащих С-концевой остаток DL-3, 4-диоксифенилаланина, получены фосфороксихлоридным [1454] и хлорангидридным [1601] методами. Гидролиз синтезированных таким о бразом метиловых эфиров карбобензоксидипептидов раствором едкого натра в атмосфере азота и последующий каталитический гидрогенолиз протекают гладко и не сопровождаются побочными процессами [1454]. Лоссе и сотр. [1453а] получили ряд дипептидов, используя в качестве исходного соединения фталил-оь-3,4-диоксифенилаланин. (О разделении рацемического dl-З, 4-диоксифенилаланина на оптические антиподы см. [2383].) [c.294]

Меланоцитстимулирующие гормоны (МСГ) выделены из промежуточной доли гипофиза. Они стимулируют пигментные клетки (меланоци-ты), что приводит к усилению биосинтеза пигмента меланина и потемнению кожи. [c.113]

Основная биологическая функция МСГ заключается в стимуляции биосинтеза пигмента меланина и увеличении размеров и количества меланоцитов в кожных покровах з новодных. а-МСГ обладает незначительной адрейокортякотропной актив- остью. У млекопитающих МСГ влияет на окраску меха, секреторную функцию сальных желез и др. [c.281]

Биосинтетическая цепь образования меланина не включает, по-видимому, прямых фотохимических стадий. Свет, следовательно, лишь активирует аппарат биосинтеза пигмента. Действительно, при УФ-облучении увеличивается количество меланоцитов и содержащихся в них меланосом, резко усиливается синтез структурных мембранных белков, а также ферментов, участвующих в многостадийной реакции превращения тирозина в меланин. В связи с этим предполагается, что УФ-облучение изменяет активность генома через прямую или косвенную фотоинактивацию репрессоров, которые управляют биосинтезом ферментов, принимающих участие в реакциях меланогенеза. В то же время, как показано К. А. Самойловой с сотр., большие дозы коротковолнового ультрафиолетового света (254 нм) препятствуют появлению обычной для загара пигментации под действием естественной солнечной радиации. Эффект блокирования загара ультрафиолетовым ударом сохранялся на протяжении 1—1,5 месяца и связан, по-видимому, с повреждением аппарата меланогенеза. [c.323]

Путь биосинтеза индольного меланина исходит из тирозина и протекает с участием молекулярного кислорода и обильного у грибов фермента тирозиназы, трансформирующей тирозин сначала в диоксифенилаланин (ДОФА), затем в дофахинон и, наконец после образования пятичленного азотсодержащего кольца, в 5,6-ди-оксииндол-2-карбоновую кислоту. Последняя при действии оксидазы трансформируется в красный пигмент ДОФА-хром со свойствами хинона, теряет карбоксильную группу, превращаясь в 5,6-диоксииндол, и окисляется затем в соответствующий хинои, способный в дальнейшем при окислении полимеризоваться, образуя меланин. [c.95]

Поскольку ПАБК обладает способностью активировать тирозиназу ключевой фермент при биосинтезе меланинов кожи, — она необходима для нормальной пигментации волос и кожи. [c.90]

Смотреть страницы где упоминается термин Меланины биосинтез: [c.320] [c.580] [c.215] [c.708] [c.465] [c.268] [c.278] [c.401] [c.268] [c.268] [c.268] [c.320] [c.565] [c.294] [c.565] [c.230] [c.16] [c.95] [c.351] [c.351] [c.352] [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология