Никель аланин

Другим способом стабилизации пептидов, содержащих 8-аминокисло-ты, является удаление серы с помощью активного никеля У 6, который аналогично действует и на белки. В результате этой реакции цистин превращается в аланин, а метионин — в а-аминомасляную кислоту (Вуд и сотрудники). [c.464]

Бензоил-Ь-( + )-аланин из бензоил-Ь-(—)-цистина (7]. К суспензии 25—35 S катализатора никеля Ренеи в 125 Л1л этилового спирта и 10 Л1Л воды прибавляют 2,0 г бензоил-Ь-(-)-цистина. т. пл. 178—180°. Смесь кипятят с обратным холодильником 1,25 час, а затем охлаждают. После этого смесь переносят в склянку для центрифугирования, никель отделяют и промывают шесть раз. для чего готовят суспензию в разбавленном растворе едкого натра и подвергают ту суспензию цегирифугироватшю. Объединенные вытяжки выпаривают досуха при 40—50 при пониженном давлении и остаток растворяют в воде. Водный раствор подкисляют по конго красному и подвергают его не-прерывному экстрагированию хлороформом. Хлороформный раствор выпаривают и препарат кристаллизуют из воды до достижения постоянной температуры плавления. Выход бензоил -Ь-( + )-аланина 1,40 г (81%). т. п.ч, 144—145 [afo-J-9,7"-- [c.431]

Для установления конфигурации Са в 2-амино-2-дезоксисахарах обычно используют следующий призм подвергают окислению йодной кислотой или тетраацетатом свинца какое-либо ациклическое производное исследуемого N-ацетиламиносахара, а фрагмент, содержащий ацетамидо-группу, окисляют до соответствующей аминокислоты, которую идентифицируют подходящим методом. Так, при окислении 2-ацетамидо-1,2-дидезокси-D- opOHTa XLIV, полученного из диэтилмеркапталя N-ацетил- )-глюкозамина обессериванием скелетным никелем, образуется альдегид XLV, содержащий асимметрический атом, конфигурацию которого и предстоит определить. При окислении этого альдегида с последующим гидролизом был получен L-аланин . [c.282]

Особенно важным было установление химическим путем стерического родства моносахаридов и а-аминокислот. Применяемый метод состоит в превращении В-глю козамина в соответствующий диэтилмеркапталь, который восстанавливается каталитическим путем в присутствии никеля и далее окисляется в L-аланин (Вольфром, 1949 г.) (Ас=СНзСО) [c.384]

Вейганд и сотр. [17] предлагали проводить десульфирование путем нагревания пептидов с никелем Ренея в 90%-ном метаноле, в результате чего из каждого остатка цистеина образуются производные аланина. Все другие серусодержащие аминокислоты также претерпевают элиминирование серы метионин, например, превращается в а-аминомасляную кислоту. Другим примером из работы Вейганда и сотр. [17] является определение последовательности глутатиона. Тетраэтиловый эфир дисульфида ди-Н-ТФА-глутатиона сначала десульфировали, а затем после частичного гидролиза, метилирования и трифторацетили- [c.148]

Специфичность различных молекул s-PHK была продемонстрирована следующим образом s-PHK, нагруженную цистеином, обработали никелем Ренея, в результате чего цистеин восстановился в аланин, будучи ул<е присоединенным к молекуле s-PHK (фиг. 91). Образовавшийся в результате комплекс s-PHK с аланином вел себя как комплекс s-PHK с цистеином, а не с аланином [47]. Объясняется это, по-видимому, тем, что поведение s-PHK при синтезе белка определяется не характером присоедипеппой [c.268]

После десульфуризации метил-лантионина путем восстановле-ПИ5, никелем Рэнея с последующей обработкой динитрофторбен-золом были получены ДНФ-Ь-аланин и ДНФ-В-а-аминомасля-ная кислота. Конфигурация третьего асимметрического атома углерода в метил-лантионине не известна. [c.53]

Из тринадцати перечисленных ниже пептидов первые четыре были получены частичным гидролизом гептапептида, вторая группа — из окситоцина и третья — из обессеренного на никеле Ренея окситоцина (при этом цистеиновые остатки превращаются в остатки аланина) [c.680]

Новая аминокислота, выделенная Вестале.м из мочи кошек, — фелинин НОСН2СН2С(СНз)2—8—СНгСН (К Нг)СООН на холоду легко обессеривается никелем Ренея и превращается при этом в аланин и изоамиловый спирт (см. гл. 2). [c.115]

Цистеиновая т-РНК предварительно была нагружена цистеином, меченным С. Затем цистеин был мягко восстановлен (над никелем Ренея) в аланин [c.689]

К высокоспецифическим методам относятся расщепление по остаткам цистеина с помощью 2-нитро-5-тиоцианобензойной кислоты (НТБК) [25]. Эффективность этого метода была продемонстрирована на примере антигенов гистосовместимости, когда с помощью этой методики сравнивались последовательно расположенные дисульфидные петли [15]. Размеры дисульфидных циклов определяли по длине полученных фрагментов. Метод может найти применение при выявлении структурной гомологии родственных белков. К сожалению, образующиеся фрагменты имеют на N-конце тиазолидиновые циклы и не могут быть секвенированы непосредственно. Имеются данные, что деблокирование можно проводить на никеле Ренея [32] (гл. 2). При этом остатки цистина превращаются в аланин, остатки метионина— в -аминомасляную кислоту, становится возможным секвенирование. [c.177]

Исследовано каталитическое превращение смеси СО, Н2, NH3. При взаимодействии указанной смеси в области температур 200— 700° в присутствии никеля, AI2O3 или Глины обнаружены аминокислоты в сложной смеси продуктов реакции, состоящей из глицина, o -аланина, р-аланина, саркозина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты, арг-инина, гистидина, лизина, орнитина и др. [120]. Саркозин присутствует также в продуктах конденсации гли- цина с формальдегидом [107]. Одиако этот метод не нашел практического применения. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология