Никель отделе

Комплексометрический метод. Определение основано на титровании никеля раствором комплексона III в аммиачном растворе с индикатором мурексидом. Предварительно никель отделяют от сопутствующих компонентов в виде диметилглиоксимата. [c.338]

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытие — погружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

Процесс ведут при 150° и давлении водорода 14 атм в присутствии никеля в качестве катализатора. Никель отделяют от окисла ванадия электромагнитной сепарацией. [c.32]

Мешающие ионы никеля отделяют на катионитовой колонке в Н+-форме. Из колонки в результате обмена высвобождаются ионы Н+, борная кислота проходит через колонку без изменений. Свободную кислоту нейтрализуют раствором щелочи по метиловому красному, а борную кислоту титруют раствором щелочи в присутствии инвертного сахара или маннита. [c.281]

Магний и никель отделяются в виде растворимых аммиачных комплексов при осаждении гидроокисей. [c.183]

Определение молибдена в катализаторах [468]. Метод применяют для определения молибдена в катализаторах Мо—А1, Мо—А1—Со, Мо—А1—N1. Алюминий маскируют фторидом, кобальт и никель отделяют в виде гидроокисей. Не мешают определению хлорид, сульфат, ацетат и тартрат. [c.179]

Иногда никель отделяют методом распределительной хроматографии. При разделении никеля и марганца на анионите в качестве неводных растворителей применяют ацетон и изопропиловый спирт [1277]. [c.63]

При определении никеля диметилдиоксимом в присутствии небольших количеств кобальта, марганца и цинка получаются хорошие результаты [73], если к исследуемому раствору, содержащему достаточное количество аммонийных солей и слегка подкисленному, нагретому до 60—80° С, добавлять 1%-ный этанольный раствор диметилдиоксима и по каплям, осторожно, разбавленный раствор аммиака в небольшом избытке. Через 1 час после стояния на паровой бане осадок отфильтровывают через фильтрующий тигель, промывают холодной водой, сушат при 120° С и взвешивают. Объемистый осадок диметилдиоксимата никеля отделяют на бумажном [c.73]

Для определения никеля используют реакцию тайрон — дифенилкарбазон — перекись водорода [941. При изучений этой реакции как каталитической на кобальт было обнаружено, что никель мешает уже в количестве 1 10 мкг мл [483]. Поэтому оказалось возможным определять никель по величине ингибиторного действия на реакцию тайрон — дифенилкарбазон — перекись водорода в присутствии известного количества кобальта. Мешают кобальт и другие переходные металлы. Поэтому необходимо никель отделять диметилдиоксимом. [c.141]

Выходящий из ванны анолит содержит 1,5—2,5 г л Си и некоторое количество железа. Очистку раствора производят в две стадии. Для удаления меди раствор, подогретый до 80—90°, обрабатывают активным никелевым порошком в чанах с механическим перемешиванием. Активный порошок получают из окиси никеля восстановлением ее древесным углем или водяным газом. Выделившуюся цементную медь и избыток никеля отделяют от раствора, частично в самом цементаторе, частично в сгустителях или на фильтрпрессах. Отфильтрованный раствор обрабатывают углекислым никелем или гидратом окиси никеля с одновременным продуванием воздуха. При этом же.лезо осаждается в виде гидрата окиси. После фильтрации очищенный раствор, охлажденный до 55—58°, возвращается в катодные ячейки электролитных ванн. [c.491]

В природе металлы восьмой группы периодической системы часто встречаются все вместе. А как быть, если нужно в лабораторных условиях выделить из раствора только палладий (будем считать, что перевести в раствор любой минерал мы в состоянии) Диметилглиоксим — известный реактив Чугаева на никель — отделяет палладий от всех платиноидов, а также от железа, меди и даже самого никеля. Из всех переходных элементов только никель и палладий образуют с диметилглиоксимом нерастворимые внутри-комплексные соединения, но никель осаждается в щелочной среде, а палладий — в кислой. Палладиевый комплекс желтого цвета, его кристаллы игольчатые. [c.274]

Выпавшие кристаллы нитрата никеля отделяют от маточников на кислотоупорной центрифуге и упаковывают в стеклянную тару с притертыми пробками. [c.129]

Из пиридинового буферного раствора выделяются сульфиды кобальта и никеля, отделяясь от марганца. [c.94]

Остальные катионы этой большой группы — цинк, марганец, рений, кобальт и никель — отделяют добавлением сульфида аммония в аммиачной среде. [c.169]

Никель попадает в саломас в процессе производства, он является основным компонентом катализаторов гидрогенизации жиров. После завершения реакции никель отделяется от полученного продукта фильтрованием. При тщательном ведении процесса в нерафинированном саломасе остается не более 10 мг никеля на 1 кг продукта. Более высокое содержание никеля свидетельствует о том, что режим фильтрования не выдержан, и кроме того в саломасе имеются никелевые соли жирных кислот. [c.46]

Гидроокись никеля для положительных пластин готовится из металлического никеля, который сначала растворяют в серной кислоте. Полученный раствор сульфата никеля затем впрыскивают в 10—15-процентный раствор горячего едкого натра. Осаждающуюся гидроокись никеля отделяют и просушивают, затем отмывают горячей водой и снова просушивают. После этого гидроокись просеивают через сито, имеющее от 12 до 76 ниток на погонный сантиметр. [c.204]

Для отделения цинка была применена экстракция изоамиловым спиртом роданидных комплексов из сернокислого раствора . При этом железо удерживают в водной фазе фторидом медь, кадмий, кобальт и никель отделяют от цинка при промывании экстракта раствором роданида, после чего цинк реэкстрагируют ам-миаком . Метод позволяет определять в железных минералах сотые и тысячные доли процента цинка с расхождением между результатами повторных определений в пределах 15—20%. [c.268]

На конечном этапе получения кобальта и никеля оксиды (смесь Со.О и СогО, в производстве Со и N10 в производстве N1) восстанавливают з глеродом в электропечах. Выпла.рленные кобальт и никель очищают электролизом (электролиты — водные растворы Со504 или N 504 с добавками). Мировое производство кобальта составляют в год несколько десятков тысяч тонн, никеля — сотни тысяч тонн. Никель отделяют часто от других металлов в виде карбонила N (00)4. Сопутствующая никелю медь карбонила не образует, а карбонилы Со2(СО)з и Ре(СО)б сильно отличаются по давлению пара от N (00)4. Полученный восстановлением оксидов высокодисперсный продукт, содержащий N1, Со, Ре, Си и различные примеси обрабатывают СО при давлении 7—20 МПа и температуре 200°С. Образовавшийся карбонил никеля очищают рек-Таблица 3.11. Некоторые свойства железа, кобальта, никеля [c.556]

Бензоил-Ь-( + )-аланин из бензоил-Ь-(—)-цистина (7]. К суспензии 25—35 S катализатора никеля Ренеи в 125 Л1л этилового спирта и 10 Л1Л воды прибавляют 2,0 г бензоил-Ь-(-)-цистина. т. пл. 178—180°. Смесь кипятят с обратным холодильником 1,25 час, а затем охлаждают. После этого смесь переносят в склянку для центрифугирования, никель отделяют и промывают шесть раз. для чего готовят суспензию в разбавленном растворе едкого натра и подвергают ту суспензию цегирифугироватшю. Объединенные вытяжки выпаривают досуха при 40—50 при пониженном давлении и остаток растворяют в воде. Водный раствор подкисляют по конго красному и подвергают его не-прерывному экстрагированию хлороформом. Хлороформный раствор выпаривают и препарат кристаллизуют из воды до достижения постоянной температуры плавления. Выход бензоил -Ь-( + )-аланина 1,40 г (81%). т. п.ч, 144—145 [afo-J-9,7"-- [c.431]

Никель отделяют от молибдена двукратным осаждением ди-метилглиоксимата никеля из аммиачно-цитратного раствора (530]. [c.119]

Исходя пз атого, была проведена работа по регенерации отработанного никелевого катализатора путем извлечения из него никеля серной кислотой и приготовления катализатора на базе полученного сульфата никеля. Эту операцию проводилп следуюш,им образом. В десятилитровую круглодонную колбу помеш,али навеску растертого в порошок отработанного никелевого катализатора п рассчитанное но уравнению реакции количество 10%-ной серной кислоты. Содернагмое колбы нагревали до 100° и выдерживали ирп этой температуре в течение 5 час. Полученный раствор сернокислого никеля отделяли от отработанного кизельгура фильтрацией под вакуумом, после чего разбавляли водой до получения 10%-ного раствора. [c.312]

Определение никеля в минеральных водах [763]. От большинства мешающих ионов никель отделяют на катионообменнике Дауэкс А-1 в МН4-форме, затем отделяют от Со, Fe(lll) и U(V1) на анионообменнике Дауэкс 1 х 10 в l-форме, следы элементов маскируют раствором ЭДТА. Этим методом с помощью ПАР определяют 10" — 3,7-10" % никеля. Определению И мкг никеля не мешают <в мг)-. Na— 1434 Са — 276,3 Mg —93,1 К —61,4 Fe(lll)— 20,1 Li, Мп — 1,7 Al, d, Со, u, Pb, Se, U(VI), V(V), Y, Zn — 0,2 Ag, Bi, Nb —0,1 In — 0,05 Hg — 0,02. [c.149]

Определение никеля в ферритах [242]. Никель отделяют от со-путствуюш,их ионов, после разрушения реагента титруют никель при pH 2,5—4,0 обратным методом, используя в качестве титранта [c.181]

Томас [449], разбирая факторы, влияющие на каталитическую активность никеля при применении его в гидрогенизации, указывает, что никель, приготовленный восстановлением углеродом при 600°, оказывается активным, причем при 650° он становится практически неактивным. Эти результаты могли быть предугаданы по температуре спекания никеля. По одному из патентов каталитически активный препарат получается из раствора соли никеля осаждение ведется цинком, масса растирается и осажденный никель отделяется [337]. Никелевый катализатор для гидрогенизации и отбеливания масел и жиров получают, применяя адсорбирующие соединения (силикат никеля, магния или алюминия), коллоидально осажденные, промытые, высушенные, растертые в порошок и нагретые до 300—500° в токе водорода с последующим охлаждением в токе водорода. Русселл и Тейлор [355] объясняют действие никелевого катализатора присутствием ненасыщенных атомов никеля и указывают, что при приготовлении его для каталитического синтеза метана и воды из двуокиси углерода и водорода следует вести восстановление при наиболее низкой темпера- [c.272]

Для разделения элементов семейства железа часто используют высокомолекулярные амины. На колонках с порошком целлюлозы, пропитанным ТОА, разделены Ni, Со и Fe для элюирования использованы соответственно растворы 8 и 3 М НС1, а также 0,2 М HNOs [24]. Никель отделяли от кобальта при помощи ТОА, нанесенного на тефлон [65]. Фритц и сотр. [55] получили из роданидных растворов никель, не содержащий кобальта, применяя ТОА. Састри и др. [87] использовали аликват-336 на колонке, заполненной келем-F, для разделения 5 мг Ni, 5 мг Со и 4 мг Fe(HI) железо элюировали 2 М раствором HNOs [87]. Аликват-336 на порошке целлюлозы и соляная кислота в качестве элюента применялись для разделения Fe(ni) и Со методами тонкослойной и колоночной хроматографии. [c.248]

Никель отделяют экстракцией хлороформом его комплекса с ди-метилглиоксимом с последующим переведением в водную фазу и определением при помощи диметилглиоксима в присутствии окислителя. Железо отделяется и определяется в виде нитрозонафтолага.. Определению мешают, кроме меди и никеля, еще Со + и Ад+ в соотношении, превышающем соответственно 4 1 и 10 1. Определению марганца в виде диэтилдитиокарбамината после отделения железа, меди и никеля мешают лишь Со + и МоОГ — в количествах, превышающих количество марганца соответственно в 10 и 20 раз. [c.148]

N уксусной кислотой. Цинк, марганец и кадмий реэкстраги-руются 2 N НС1 и, наконец, никель отделяется от свинца реэкстракцией 3%-ным раствором K N. Кобальт и никель легко разделяются, если экстракция ведется из аммиачного раствора, где кобальт (П) окисляется в кобальт (III) перекисью водорода 976]. [c.62]

Активную массу положительного элекгрода приготовляют следующим образом. Никелевую дробь растворяют в серной кислоте, причем выделяющийся при этой операции водород собирают и используют в производстве. Далее очищенный раствор сернокислого никеля разбрызгивают в баки с достаточным количеством горячего 10—15%-ного раствора едкого натра. Гидрат закиси никеля отделяют, сушат и прокаливают. Только затем следует промывка, которую производят горячей водой. После полного отделения примесей продукт снова высушивают и размалывают. [c.152]

Из смеси, содержащей Ре +-, 0(1 +-, Си +-, Со2+-, Ы1 +-ионы, ионы цинка можно предварительно выделить экстракцией его роданидного комплекса изоамиловым спиртом из сернокислого раствора. При этом ионы железа удерживаются в водной фазе фторидом, ионы меди, кадмия, кобальта, никеля отделяют от ионов цинка при промывании экстракта раствором роданида, после чего цинк-ионы реэкс-трагируют раствором аммиака. [c.235]

Таким образом, при соосаждении никеля в виде а-фурилдиоксимата с 2,4-динитроанилином в присутствии винной кислоты никель отделяется от Fe+ , Al, Ti, Mn, Mg и других элементов. [c.161]

Г. Костер и др. (Koster, Eisner, Ariel, 1967), определяя Zn в силикатах, обнаружили, что полярографированию цинка мешают небольшие количества платины, переходящие в раствор при разложении образца сплавлением с НзВОз+LiF в платиновых тиглях. Платину и другие мешающие определению цинка элементы (железо, марганец, ванадий и никель) отделяли с помощью ионообменных смол. Цинк определяли в злюате, проводя полярографирование на фоне ацетатно-аммонийного буферного раствора с pH 4,5. Метод проверен на стандартных образцах с известным содержанием цинка. [c.213]

Рабочие поверхности при изготовлении отражателей простых форм (ш1лин-дрической, плоской) обрабатывают до 12—13-го класса чистоты методами алмазного точения, затем поверхность доводят до 14-го класса чистоты электрохимическим полированием. Рабочие поверхности отражателей сложных форм (эллиптической, параболической) получают методом электролитического полирования. Для этого нз твердых материалов (сталь) изготавливают оправку-реплику, поверхность которой обрабатывают до 14-го класса чистоты. Затем рабочую поверхность оправк) электролитическим способом покрывают слоем никеля толщиной 1,5—2 мм. Никель отделяют от оправки и на его внутренней поверхности осаждают слон золота. [c.62]

Уэстленд и Бимиш [652] применяли для определения 1,5— 10 мкг мл иридия п-нитрозодиметиланилин, образуюш,ИР1 с иридием вишнево-красный комплекс неизвестного состава. Метод не избирателен определению мешают нелетучие кислоты. Чтобы избежать влияния примесей, авторы [652] рекомендовали новый метод отделения иридия, основанный на его гидролит ческом осаждении в присутствии в качестве соосадителя гидроокиси никеля. После растворения выделившегося осадка никель отделяют от иридия пропусканием раствора через колонку с катионитом дауэкс-50. На результаты определения но этому методу влияют такие факторы, как температура, кислотность, время нагревания и ионная сила. Измерения необходимо проводить сразу при появлении окрашенного соединения. Светопоглощение измеряют при 530 ммк в водно-этаиольных растворах с pH 7,2— 7,3, которые предварительно нагревают на водяной бане (при 70°) в течение 40 мин. Эту методику можно рекомендовать лишь при условии соблюдения ряда предосторожностей. Одновременно с образованием растворимого окрашенного соединения частично происходит гидролиз иридия, и хотя обычно выделившуюся гидроокись снова растворяют, часть иридия всегда может не раствориться. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология