Метоксикоричные кислот

Метоксикоричную кислоту получают по методике, предложенной [13] для синтеза 2-хлоркоричной кислоты (см. стр. 21) выход составляет 68% от теорет. [13]. [c.80]

Метоксистирол получают декарбоксилированием 2-метоксикоричной кислоты по методике, описанной [13] для синтеза 2-хлорстирола (см. стр. 22). Декарбоксилирование 2-метоксикоричной кислоты проводят в присутствии хинолина и медного порошка. Дистиллят растворяют в эфире не подвергая дистиллят перегонке с водяным паром), промывают дважды холодной 2,4 н. соляной кислотой и водой, сушат и отгоняют эфир, от последних следов которого освобождаются вакуумированием при комнатной температуре. Выход неочищенного 2-метоксистирола составляет 57 % от теорет. выход перегнанного 2-метоксистирола 40% [13]. Предложено промывать 2-метоксистирол раствором едкого натра для удаления непрореагировавшей кислоты и следов веществ фенольного характера [2]. [c.80]

Выход п-метоксикоричной кислоты—62,3 г [10% от теоретического),, т. пл. 173—175". [c.606]

Бензоилацетон 623 я-Метилкоричная кислота 605 р-Метилкоричная кислота 742 П-Метоксикоричная кислота 606 Метиловый эфир тере-фт левой кислоты [c.886]

Бензилокси-З-метоксикоричная кислота [c.438]

ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА 4-Окси-З метоксикоричная кислота [c.293]

Однако синаповая кислота использовалась в клене в значительно большей степени, чем в пшенице, и образовывала структурные звенья гваяцилового лигнина. Значительное разбавление радиоактивности в л1-метоксикоричной кислоте не позволило провести количественную оценку метаболизма кислоты. [c.781]

Злаковые были, по-видимому, единственными растениями, дающими после окисления нитробензолом значительное количество л-оксибензальдегида. Поэтому представлялось возможным, что в тех видах растений, которые не могут использовать тирозин для образования лигнина, замещение кольца происходит без участия промежуточного вещества, замещенного только в пара-положении. Это могло иметь место лишь в том случае, если бы сперва замещалось мета-положение. Возможность этого была проверена введением л -метоксикоричной кислоты в пшеницу и клен. [c.781]

Метоксистирол получен дегидратацией 2-метоксифенилметилкарбино-ла [30, 279], дегидратацией Р-(2-метоксифенил)этилового спирта [2, 106, 108], декарбоксилированием 2-метоксикоричной кислоты [2, 13] и дегидрохлорированием а-хлорэтил-2-метоксибензола [104, 105]. [c.79]

Метоксистирол получен дегидратацией 4-метоксифенилметилкарби-нола [30, 54, 111, 112, 279], дегидратацией Р-(4-метоксифенил)этилового спирта [107, 1081, декарбоксилированием 4-метоксикоричной кислоты [13, 38], дегидрохлорированием а-хлорэтил-4-метоксибензола 121, 104, 109, 210]. [c.82]

На выход кислоты влияет положение заместителя в молекуле альдегида например, о-метоксикоричная кислота. образуется с выходом 55%, а п-метоксикоричная—с выходом 30Наихудшие выходы при реакции Перкина получаются, если исходными веществами являются гомоло-ги бензальдегида . Поэтому о-, м- и п-метилкоричные и п-алкоксико-ричные кислоты обычно получают по методу Кневенагеля или Клайзена. Аминокоричные кислоты при помощи реакции Перкина получить нельзя, [c.594]

Диэтиловый эфир этилиденмалоновой кислоты СОП., IV, 254, /1-Метоксикоричная кислота ПОХ., 621. о-Нитро-а-фенилкоричная кислота СОП., VII, 47. а-Фенилкоричная кислота СОП., V, 78, а-Циан-р-фенилакрпловая кислота СОП., I, 507. [c.106]

Бензоилацетон 623 а-Метилкоричиая кислота 605 -Метилкоричная кислота 742 п-Метоксикоричная кислота 606 Метиловый эфир терефталевой кислоты [c.886]

В качестве примера реакции кондсииации и малоновой кислотой можно привести получение л-метоксикоричной кислоты из анисового альдегида и- малоновоп кислоты в присутс-твии спиртового растнора аммиака- [c.464]

Аналогично ведут себя амиды р- и о-метоксикоричной кислот, но из амида кумаровой кислоты о-оксифенилацетальдегид не был получен [c.593]

Более точные данные о влиянии этих групп можно получить определением скорости реакции. Наиболее полно этот вопрос изучен для ненасыщенных кислот. Кислоты, у которых карбоксильная группа присоединена к ненасыщенному атому углерода, реагируют медленнее, чем кислоты, карбоксильная группа которых находится у насыщенного углерода. Впрочем, есть исключения и из этого правила. Коричная кислота, а также ее метиловый и этиловый эфиры довольно медленно присоединяют бром в четыреххлористом углероде, тогда как о-метоксикоричная кислота реагирует чрезвычайно быстро. Влияние положения заместителей на реакционноспособность производных коричной кислоты проявляется также в поведении нитрила и-фенилкорич-ной кислоты и ее нитропроизводных. Незамещенный нитрил реагирует с бромом очень медленно, а нитрил-д-фенил-р-нитро-коричной кислоты вообще не присоединяет бром. Напротив, соответствующие о- и /п-нитросоединения легко реагируют с бромом 9. [c.46]

Химическое строение этих соединений установлено главным образом Борше с сотрудниками [156], осуш,ествившими синтез янгонина. Взаимо-действием диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты с хлоран-гидридом л-метоксикоричной кислоты был получен диэфир ЬХХ1. При обработке диэфира уксусным ангидридом происходило замыкание цикла [c.301]

При метилировании фуранокумаринов с помощью щелочного раствора диметилсульфата [28] раскрывается кумариновое кольцо и образуется метиловый эфир о-метоксикоричной кислоты. Последний в результате гидролиза до коричной кислоты и последующего окисления перманганатом калия дает о-метоксибензойную кислоту с одновременным расщеплением фуранового кольца. Прежде чем применять эти методы деструктивного окисления, необходимо метилировать оксифуранокумарины диазометаном. [c.14]