Бензальдегид оксим

Метоксибензальдегид получают метилированием 3-окси-бензальдегида диметилсульфатом в щелочной среде по методике, предложенной для синтеза 2-метоксибензальдегида [281]. 3-Метоксибензальдегид— бесцветная жидкость с т. кип. 111—112° (12 мм)-, выход составляет 80% от теорет. [279]. [c.82]

Бензальдегид Оксим Бензиламин [c.537]

Метилсалициловый альдегид см. 2-Окси-5-метил-бензальдегид [c.321]

Один из этих методов синтеза заключается в следующем о-окси-бензальацетофенон, полученный из о-оксиацетофенона и бензальдегида, нагревают с разбавленной спиртовой соляной кислотой или, еще лучше, обрабатывают спиртовым раствором едкого натра, в результате чего он перегруппировывается в фл а ван он, т. е. в дигидрофлавон. Последний бромируют, а бромпроизводное обрабатывают щелочью ири этом отщепляется бромистый водород и получается флавон [c.680]

Бензальдегид, л -окси-—, л-оксн- [c.474]

Этот метод синтеза применим к окси- или алкоксипроизводным бензальдегида или ацетофенона при условии, что заместители находятся в орто- или пара-положении по отношению к карбониль-10Й группе. Таким образом, его применение весьма ограниченно, но он ценен при получении соответствующих бензальдегидов или ацето-фенонов из природного сырья. Выходы достаточно высокие. [c.300]

Составьте структурные формулы следующих альдегидов 1) о-нитробензальдегида, 2) 2,6-дихлорбенз-альдегида, 3) п-толуилового альдегида, 4) л-метокси-бензальдегида (анисового альдегида), 5) о-оксибенз-альдегида (салицилового альдегида), 6) 4-окси-3 -мет-оксибензальдегида (ванилина), 7) фенилуксусного альдегида, 8) а-фенилпропионового альдегида. [c.170]

З-Нитро-4-оксибензальдегид получают нитрованием 4 окси-бензальдегида в уксусной кислоте [212]. [c.171]

При. обработке бензилхлорида 2-нитропропаном и этилатом натрия образуется бензальдегид и оксим ацетона. Напишите схему этой реакции, [c.322]

Бензальдегид оксим а-бензальдегид оксим актм-бензальдегид оксим — N он 7H7NO 121,13 бц. лист. 1,1111 36-37 134 200 1,5908 т.р. л. р. л. р. л. р. бзл. [c.470]

Л -алкилбензимидазолы 8, 476 Триэтилортоформиат — алюминия трихлорид формилирование фенолы 2, 713 Триэтилортоформиат — о-амино-бензальдегида оксим [c.587]

САЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД (о -окси-бензальдегид) НО — С8Н4— СНО — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля н жгучим вкусом, т. кип. 196,8 С, плохо растворим в воде, хорошо — в бензоле, смешиг,а-ется со спиртом и эфиром. С. а. получают из фенола, крезола. С. а. широко ис-пользуют в парфюмерии, в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для определения сивушного масла в этиловом спирте. [c.218]

Влияние строения деактиваторов на их эффективность. Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при коыплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пятишести атомов. В связи с этим для синтеза шиффовых оснований с хорошими деактивирующими свойствами применим только окси-бензальдегид, имеющий оксигруппу в орто-положении к альдегидной группе (салициловый альдегид). Шиффовые основания из м- и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи- и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [c.260]

Оксибензальдегид, повидимому, не сульфировался, но анил действием олеума превращен в 6-сульфокислоту [231]. 4-Окси-бензальдегид и 2-окси-5-метилбензальаегид превращаются нри [c.37]

Толуол NO I, солнечный свет Оксим бензальдегида Практ. колнч, 146 [c.468]

Оксистирол, т. кип. 104—106°/О мм, с выходом 50% получен дегидратацией 3-оксифеиилметилкарбииола (I) прн 300° иад активированной окисью алюминия. 1 получеи взаимодействием л<-окси-бензальдегида с йодистым метилмагиием. Библ, 2 назв. [c.174]

Интересной с теоретической точки зрения представляется ароматизация изохипохипазолиповой системы. Этот процесс был осуществлен при попытке провести конденсацию четвертичной соли 54 (Я = Ме, X = СЮ4 ) с и-бром-бензальдегидом в среде уксусного ангидрида. Единственным выделенным с 15% выходом продуктом реакции оказался 6-метил-5-оксо-5Я-изохипо[2,3-й ]хиназолин- [c.249]

В работе Фройденберга [14, 16] имеются данные об аналогичном получении сиреневого-С альдегида (4-окси-З, 5-диметокси-бензальдегида-С ). Выход в расчете на карбонат бария составляет 22%. 4-Бензилокси-З, 5-диметоксибензойную-С кислоту подвергают гидрогенолизу и выделившуюся сиреневую-С кислоту ацетилируют. Восстановление хлорангидрида 4-ацетил-З, 5-димето-ксибензойной-С кислоты приводит к образованию ацетата сиреневого-С альдегида, из которого с помощью гидролиза получают свободный альдегид. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология