Метилкарбинол

Метоксифенил метилкарбинол получают из иодистого метилмагния и 3-метоксибензальдегида бесцветное масло с т. кип. 132—133° (12 ммУ, df 1,0781 n 1,5325 [104]. [c.81]

Дихлоруксусная кислота 314, 315, 327 Ди-(п-хлорфенил) -метилкарбинол (димит) 524 [c.1174]

Этилгексил)стирол получен дегидратацией 4-(2-этилгексил)фенил-метилкарбинола [53]. [c.53]

Фторфенил)стирол получен дегидратацией 4-(2 -фторфенил)фенил-метилкарбинола [10]. [c.74]

Хлорфенил)стирол получен дегидратацией 4-(4 -хлорфенил)фенил метилкарбинола [541. [c.75]

Диметилфенил метилкарбинол получают восстановлением [c.148]

Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]

Хлор-З-метилстирол получен дегидратацией 4-хлор-З-метилфенил-метилкарбинола [190]. [c.157]

Бром-З-метилстирол получен дегидратацией 4 бром-З-метилфенил-метилкарбинола [190]. [c.159]

Дихлорфенил)-этанол см. 3,4-Дихлорфенил-метилкарбинол [c.204]

Дихлорфенил метилкарбинол получают восстановлением 2,4-дихлорацетофенона при помош,и изопропилата алюминия по методике, предложенной для получения 2,5-дихлорфенилметилкарбинола из 2,5-дихлорацетофенона (см. стр. 141). Выход 2,4-дихлорфенилметилкарбинола равен 60% от теорет. т. кип. 126—128° (7 мм) [173]. [c.140]

Как было показано на ряде изомеров (например, метилкарбинол, этилкарбинол), в простейших случаях названия алкоголей могут быть построены по старой карбинольной номенклатуре данный изомер алкоголя рассматривается как полученный из карбинола СНз—ОН путем замещения его водородов на соответствующие радикалы. Однако эта система позволяет строить наименования спиртов только в простых случаях. [c.135]

Фторстирол получают дегидратацией 2-фторфенилметилкар бинола по методике, описанной [3] для синтеза 2-хлорстирола (см. также стр, 21) дегидратацию карбинола проводят при 185°. Из 212 г 2-фторфенилметилкарбинола в присутствии 2 г кислого сернокислого калия и 2 г гидрохинона получают 109 г 2-фторстирола выход составляет 76% от теорет. Одновременно получается 49 г непрореагировавшего 2-фторфеннл-метилкарбинола. [c.18]

И одфенилметилкарбинол. В колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, помещают 5,23 г магниевых стружек и 25 мл абсолютного эфира. При охлаждении ледяной водой к магнию при 20—25° постепенно приливают раствор 30,6 г иодистого метила в 50 мл абсолютного эфира. Затем смесь кипятят 30 мин. К полученному раствору иодистого метилмагния при 10—15° прибавляют, перемешивая, раствор 50 г 3-иодбензальдегида в 180 мл абсолютного эфира, после чего смесь нагревают в течение 15 мин. на водяной бане. Далее продукт реакции разлагают водой, подкисленной соляной кислотой, отделяют эфирный слой, промывают 5%-ным раствором соды и водой, сушат поташом и отгоняют эфир. Неочищенный 3-иодфеннл-метилкарбинол перегоняют в вакууме или из колбы Кляйзена, или применяя небольшую колонку с насадкой из стеклянных бус. Основная фракция перегоняется при 119—120° (3 мм) выход составляет около 70% от теорет. [c.31]

М етилфени л метилкарбинол получают несколькими способами восстановлением 4-метилацетофенона при помощи изопропилата алюминия [53], восстановлением 4-метилацетофенона водородом [54], восстановлением 4-метилацетофенона натрием и спиртом [55, 561, взаимодействием бромистого 4-метилфенилмагния с ацетальдегидом [21]. [c.37]

Метилстирол можно получить двукратной перегонкой 4-метилфенп.1-метилкарбинола над пиросульфатом калия [46]. [c.38]

Трифторметилстирол получен дегидратацией 3-трифторметилфенил-метилкарбинола [8, 10, 47] и дегидратацией р-(3-трифторметилфенил)-эгилового спирта [8]. [c.59]

Д ифенили л) стирол. Раствор 70 г 4-(2 -дифенилил)фенил-метилкарбинола в 80 мл ксилола дегидратируют над окисью алюминия при 310—320 и 25 мм по методике, предложенной для синтеза 4-метилстирола (см. стр. 37) выход 4-(2 -дифенилил)стирола равен 34 г или 52% от теорет. [c.76]

Оксифени л метилкарбинол. Из 44,8 г (1,95 г-атома) магниевых стружек и 262 г (1,95 моля) иодистого метила, растворенного в 300 мл абсолютного эфира, получают обычным путем иодистый метилмаг-ний. К магнийорганическому соединению прибавляют по каплям при перемешивании раствор 100 г (0,818 моля) 3-оксибензальдегида в 1 л абсолютного [c.77]

Дихлорстирол получают дегидратацией 2,6-дихлорфенил-.метилкарбинола по методике, предложенной [170] для синтеза 2,3-дихлорстирола (см.стр. 138). Из 483 г 2,6-дихлорфенилметилкарбинола получают 138 2,6-дихлорстирола выход равен 31,5% от теорет. [1701 [c.143]

Д ибромстирол получают дегидратацией 2,5-дибромфенил-метилкарбинола в присутствии кислого сернокислого калия выход составляет 56,5% от теорет. [184]. [c.147]

Д иметилфенилметилкарбинол получают взаимодействием 3,5-диметилбензальдегида с иодистым метилмагнием. Из 380 г (2,83 моля) 3,5-диметилбензальдегида получают 338,5 г 3,5-диметилфенил-метилкарбинола с т. кип. 94—96° (4 мм) 0,986 n 1,5210 выход равен 80% от теорет. [185]. [c.151]

Хлор-5-метилстирол получен дегидратацией 2-хлор-5-метилфеннл метилкарбинола [190. [c.156]

Из указанных соединений в иодоформную, реакцию вступают соединения (а), (г), (д) и (е) (метилкарбонильные соединения и метилкарбинолы). [c.225]

З-Окси-4-этоксистирол получают дегидратацией З-окси-4-этоксифенил-метилкарбинола [201]. [c.170]

Эфир 4 -(а- оксиэти л) фенилметилкарбинола и уксусной кислоты. К 54,6 г (0,3 моля) эфира 4-ацетилфенил-метилкарбинола и уксусной кислоты и 5 г меднохромитного катализатора прибавляют циклогексан до общего объема 150 мл и гидрируют при 150° и 230 атм до тех пор, пока не поглотится 0,3 моля водорода. Охлажденную реакционную смесь фильтруют и перегоняют. Получают 25 г эфира 4-(а-оксиэтил)фенилметилкарбинола и уксусной кислоты с т. кип. 116—117° (0,5 мм) п 1,5120 [1331. [c.205]

Селепиени л) метилкарбинол. В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, получают иодистый метилмагний из 24 г (0,17 моля) иодистого метила и 3,65 г (0,15 г-атома) магния в 100 мл абсолютного эфира. К раствору магнийорганического соединения прибавляют в течение 30—40 мин. при охлал<-дении смесью снега с солью раствор 21 г (0,13 моля) селенофен-2-альде-гида в 50 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь нагревают в течение часа на водяной бане, оставляют стоять в течение 12 час. и разлагают сначала водой, а затем 10%-ной уксусной кислотой. Эфирные экстракты сушат поташом, отгоняют эфир, а остаток дважды перегоняют в вакууме. Получают 19,5 г (2-селениепил)метилкарб шола с т. кип. 98—98,5° (6 лш), [c.243]

Изобутилен. Углеводороды С4 (бутан, бутилен, бутадиен) характеризуются близкими температурами кипения, что делает невозможным их разделение ( )ракционной перегонкой. Изобутнлен отделяют избирательной гидратацией и последующей дегидратацией три-метилкарбинола [c.361]

Для определения числа возможных изомеров алкоголей для первых членов ряда можно поступить следующим образом. Возьмем простейший алкоголь—метиловый спирт, или карбинол, НдС—ОН при замене на метильную группу любого из трех атомов водорода, связанных с углеродом, мы получим один и тот же алкоголь СН —СН —ОН метилкарбинол, или этиловый спирт. Следующий гомолог С3Н7—ОН имеет 2 изомера. Первый изомер может быть получен заменой водорода этилового спирта в группе СНз на метил [c.134]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 , c.457 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.224 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.86 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.83 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.37 , c.40 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.62 , c.67 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 , c.428 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология