рег-бутил нитроанилин

Как реагируют с нитритом натрия и соляной кислотой перечисленные ниже вещества 1) 2-амино-3-метилбутан, 2) ди-(вгор бутил)-амин, 3) М-метил-вгор-бутиланилин, 4) М,Ы-диэтиланилин, 5) М-метил-анилин, 6) лг-нитроанилин, 7) л-толуидин, 8) дифениламин Напишите уравнения реакций. [c.190]

Когда разложение проводится в кумоле при 50—80° С (V), образуются двуокись углерода и N-метил-п-нитроанилин (VIII), а неметилированный продукт, т рег-бутил-Ы-( п-нитрофенил) пероксикарбамат, дает соответствующий /г-нитроанилин. Оче видно, в этом случае имеют место два гомолитических процесса первый (путь Б), где отрыв водорода благодаря присутствию [c.364]

ВариантБ (дистиллятсодержитменее 0,005 мг фенолов). Повышения чувствительности п-нитроанилинового метода можно достигнуть экстракцией получаемого окрашенного соединения бутиловым спиртом. Переливают 150 мл дистиллята в делительную воронку емкостью 250 жл< добавляют 3 мл 5% -ного раствора карбоната натрия и 6 жл диазотированного раствора п-нитроанилина, через 15 мин приливают 30,0 мл, бутилового спирта. Смесь тщательно взбалтывают 1 мин. Приблизительно через 1 ч (слой бутилового спирта может быть не вполне прозрачным) сливают из делительной воронки водный слой. Для получения прозрачного экстракта в делительную воронку прибавляют 5,0 мл раствора карбоната натрия и полученную смесь взбалтывают 10 сек. После осветления бута-нольного слоя отсасывают осторожно пипеткой, снабженной шлангом, нужный объем экстракта в кювету, в которую предварительно наливают 1,0 мл изопропилового спирта, чтобы предотвратить прилипание воды к стенкам кюветы. Измеряют оптическую плотность пробы и вычитают из полученного значения оптическую плотность экстракта холостого определения, которое проводят с дистиллированной водой. Содержание фенола находят по калибровочной кривой. [c.323]

Хлорбензимидазолы в этих условиях превращаются в 2-диме-тйламинобензимидазолы в отсутствие катализатора [8]. При длительном кипячении /г-нитрохлорбензола с бутиламином в диметилформамиде с добавкой К2СО3 образуется смесь Я-бутил-и Л Д-диметил-4-нитроанилинов (29 К = Н) в соотношении 1 1 1713]. [c.312]

Нитрофенилбутадиен. Получение 1-Л Пптрофепил-4-хлор-бутена-2 из я-нитроанилина и бутадиена (с выходом иеочищен-иого продукта реакции 89%) и его дегидрогалогенирование с помощью метанольного раствора едкого кали с образованием [c.230]

Нагревают до кипения 0,5 моля л-нитроанилина со 150 мл ( —1,5 моля) концентрированной соляной кислоты и 50 мл воды. При хорошем перемешивании полученный хлоргидрат охлаждают до 0° и диазотируют раствором 0,55 моля нитрита натрия в 100 мл воды. Диазораствор частично нейтрализуют 0,25 моля бикарбоната натрия, фильтруют и переносят в капельную воронку с охлаждением. Реакцию с дивинилом и обработку продуктов реакции ведут так же, как и при получении хлорфе-нилбутепа. Выделение азота происходит при О—8°. Разгонкой получают 10 г л-хлорнитробензола (т. кип. 90—105° при 4 мм рт. ст., т. пл. 83—84°) п —80 г (75%) 4-хлор-1-(л-нитрофенил)-бутена-2 (маслянистое вещество светло-желтого цвета с т. кип 145—146° при 2 мм рт. ст., L.5770, if 1,224). [c.316]

Хотя в молекуле водорастворимых красителей для ацетилцеллюлозы группы, придающие растворимость, обычно находятся в боковой цепи, наличие сульфогруппы в ядре не препятствует применению таких красителей для ацетилцеллюлозы. Кислотные красители типа Ализаринового прямого синего (например, 1-амино-4-анилиноантрахинон-2-сульфокислоты) могут применяться для крашения ацетилцеллюлозы, если в фенильном ядре в качестве заместителя имеется насыщенный углеводородный радикал ( ,j ), например н-бутил. Если анилино-группа замещается остатком аминоазобензола, получается прочный краситель чисто зеленого цвета если применяется п-нитроанилин, то образуется краситель черного цвета. Фирма Sandoz описывает ряд красителей обычного [c.931]

Реакцию обычно проводят, смешивая раствор арилируемого оединения в воде или органическом растворителе (ацетон, акри-юнитрил, диметилсульфоксид) с частично нейтрализованным рас-вором соли арилдиазония и СиСЬ. При взаимодействии 1,3-бута-мена с диазотированным п-нитроанилином в этих условиях )бразуется 1-(п-нитрофенил)-4-хлор-2-бутен (16), который дегид-)огалогенируют метанольным раствором КОН, и получают -(п-нитро( )енил)-1,3-бутадиен (17) с выходом 57—61% [23]. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология