Диметил динитробензолы

Объясните течение реакции 2,6-диметил-1,4-динитробензол + ЫНз-> 2,6-диметил-4-нитроанилин 2,3-динитротолуол ЫНв- - -метил-б-нитроанилин. [c.165]

Слева — N. К-диметил-2,6-ксилидин справа — о-динитробензол. [c.428]

Активирующее действие нитрогруппы проявляется лишь в том случае, когда она может быть расположена в одной плоскости с бензольным ядром [39, 64]. Так, например, в 1,3-диметил-2,4-динитробензоле из двух нитрогрупп активирует лишь та, орто-положении к которой нет заместителей. Обменивается же та группа, которая расположена не в одной плоскости с бензольным ядром очевидно, она может быть активирована, но не активирует другую группу [c.359]

В м-динитробензолах предпочтительнее замещается та нитрогруппа, которая стоит рядом с каким-либо другим заместителем. Аммонолиз 2,5-динитро-ж-ксилола, например, приводит к 2,6-диметил-4-нитроанилину [c.331]

Обычно арилгалогениды инертны по отношению к типичным нуклеофильным агентам, однако присутствие сильных электроноакцепторных заместителей приводит к значительному повышению активности арилгалогенидов в реакциях нуклеофильного замещения (заместители должны быть расположены либо в орто-, либо в пара-положениях, либо в обоих этих положениях). Примером такой активации может служить замещение хлора в 1-хлор-2,4-динитробензоле на диметил аминогруппу, протекающее со значительной скоростью при комнатной температуре в спиртовом растворе. Хлорбензол в этих условиях вовсе не вступает в реакцию таким образом, активирующее действие двух нитрогрупп увеличи- [c.244]

Так, при взаимодействии литиевых алкоголятов 5-гидроксиметил-3-метил-5-нитро-1,3-тетрагидрооксазина и 5-гидроксиметил-1,3-диметил-5-нитрогексагидро-пиримидина с п-динитробензолом или 2,4-динитробромбензолом в ДМСО при 20 С в течение 24 ч в атмосфере аргона образ тотся 3-метил-5-нитро-5-(4-нитро-феноксиметил)-1,3-тетрагидрооксазин, 1,3-диметил-5-нитро-5(4-нитрофенок- [c.99]

Так называемый кетонный мускус представляет собой 1,3-диметил-5-трет-бутил-2-ацетил-4,6-динитробензол он получается ацетилированием 1,3-диметил-5-трет-бутилбензола хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия и последующим нитрованием получающегося кетона. Выяснению многих вопросов строения искусственных мускусов особенно способствовали работы А. Е. Чи-чибабнна и Б. М. Дубинина. [c.253]

Объясните течение реакции 2,6-диметил-1,4-динитробензол-Ь NH32,6-диметил-4-нитроанилин 2,3-динитротолуол -j- NH3 - 2-метил-6-нитроанилин. [c.165]

Например, раствор 3 г хлористого 1-метилпиридиния в 10 мл воды прибавляют к 3 г NaOH и 4,9 г Na N в 30 мл воды при 20 °С. Затем кипятят 2 ч, разбавляют 500 мл воды (не содержащей кислорода) н фильтруют. Порцию осадка в 0,263 г окисляют 1 г л<-динитробензола в диметилформамиде в атмосфере азота через 5 мин прибавляют 1 мл уксусной кислоты, смесь разбавляют водой до 100 мл и получают соль 1,Г-диметил-4,4 -дипиридилия, свободную от N, с выходом 99% (в расчете на катион). [c.50]

Это уравнение символизирует миграцию катиона между различными связывающими центрами аниона. Если эти центры эквивалентны, как в /г-бензосемихиноне или дуросемихиноне, то спектры легко интерпретируются, и в области быстрого обмена такая реакция проявляется как уширение линий спектра. На рис. 15 качественно показано изменение спектров для двух эквивалентных ядер азота (как, например, в ж-динитробензоле). Это, конечно, упрощенная картина, поскольку не учитывается расщепление на протонах кольца. В действительности вклад в сверхтонкую структуру от протонов, эквивалентных в симметричном анионе, также приведет к альтернированию ширины линий по спектру ионных пар, если имеет место миграция катиона с соответствующей скоростью [99] (см. рис. 11). Менее ясна ситуация, когда связывающие центры неэквивалентны. Единственный детально изученный пример такого рода — это 2,6-диметил-п-бензосемихинон [42, 56, 89]. Здесь следует рассмотреть два особых фактора. Один из них состоит в том, что катион предпочитает локализоваться вблизи пространственно неэкранирован-ного атома кислорода, а другой — в том, что в спектре уже не должно наблюдаться простого альтернирования ширины линий. В области быстрого обмена в общем случае можно ожидать, что едва ли не все линии будут в большей или меньшей степени уширяться. На практике могут наблюдаться и другие узкие линии, положение которых существенно зависит от миграции катиона [42, 56, 89]. [c.259]

В 1889 г. Гюттлер запатентовал получение пластической массы па основе нитрата целлюлозы, названной им пластоменит , предназначенной для имитации слоновой кости, кораллов, ляпис лазури и тому подобных материалов. В качестве пластификатора он применял ароматические нитроеоединения типа динитробензола или динитротолуола. Он растворял нитрат целлюлозы в расплавах этих нитросоединений без участия каких-либо иных растворителей. Уже в то время Гюттлер сознательно использовал высокую растворяющую способность нитросоединений. В патенте Стивенса (1895 г.) также использована хорошая растворяющая способность нитросоединений при пластифицировании динитроксилолом пластических масс из нитрата целлюлозы. Стивенсу было известно, что, применяя динитроксилол, можно повысить растворяющую способность камфоры и ацетанилида. Применяя кристаллический динитроксилол (1,3-диметил-2,4- или 1,3-диметил-4,6-динитробензол), он повысил совместимость нитросоединений по сравнению с обычно достижимой совместимостью, составляющей 15—20% пластификатора в расчете на нитрат целлюлозы. [c.489]

Дипольный момент п-динитробензола определенно меньше 0,5 О, так же как 1,3,5-тринитро-бензола и 1,3,5-тринитромезитилена. Маловероятно, чтобы вычисленные небольшие величины моментов были реальны. См. об этом в разделе, ,Атомная поляризация , стр. 59 [205]. Напротив, 1,3-диметил-5-трет-бутил-2, 4,6-тринитробензол определенно имеет дипольный момент (//— 1,14 1)). [c.85]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил динитробензолы: [c.746] [c.748] [c.748] [c.748] [c.331] [c.331] [c.373] [c.236] [c.42] [c.144] [c.257] [c.422] [c.267] [c.69] [c.268] [c.271] [c.212] [c.531] [c.746] [c.746] [c.746] [c.746] [c.746] [c.748] [c.748]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология