Динитробензолы определение

Сущность метода. Бензол выделяют из пробы, пропуская через нее воздух, и поглощают нитрующей смесью. В результате происходящей реакции образуется л/-динитробензол. Определение последнего проводят полярографическим методом. Этот вариант применим при концентрации бензола более 0,05 мг/л. [c.380]

Методы определения бензола основываются на получении нитробензола или динитробензола, бензолсульфокислоты и бромбензола [53, с. 103]. Для обнаружения толуола в присутствии бензола испытуемую смесь окисляют хромовой смесью с получением бензойной кислоты [53, с. 105]. На способности ароматических углеводородов к сульфированию основывается способ определения сульфируемых веществ [43, с. 335]. [c.132]

Для качеств, определения А. используют цветные р-цин, напр, с динитробензолом, нитропруссидом Na (реактив Ле-галя) для идентификации-кристаллич, производные А,, напр, семикарбазон (т. пл. 187°С). Количественно А. определяют I) оксимированием [c.231]

На восстановительных свойствах сахаров основано их определение при помощи щелочных растворов висмута, иодида ртути, тартрата никеля и т. п. Очень чувствительными являются также методы, основанные на образовании интенсивно окрашенных соединений при восстановлении сахарами ароматических нитросоединений нитрофенола, пикриновой кислоты, о-динитробензола и др. [c.178]

Приготовление стандартного раствора нитробензола. В мерную колбу с притертой пробкой, емкостью в 50 см вливают 5 см нитросмеси колбу взвешивают на аналитических весах туда же добавляют 0,1 см нитробензола (желательно брать нитробензол с того производства, где будет производиться определение если он очень загрязнен, то его нужно перегнать) и колбу снова взвешивают разность результата двух взвешиваний —навеска нитробензола. Раствор взбалтывают в течение часа для получения динитробензола и доводят нитросмесью до метки. Из полученного раствора соответственным разбавлением готовят раствор, I см которого содержит 0,1 мг нитробензола. [c.55]

Открытие и определение бензола производится так же, как и в случае нитробензола (см. стр. 50), так как при нитровании обоих получается динитробензол . [c.65]

В этих условиях ти-динитробензол не реагирует с метилатом натрия, вследствие чего эта реакция может применяться для количественного определения о-, р -изомеров в смеси трех изомеров. [c.205]

Определение содержания т-изомера в ди-нитробензоле. Метод определения содержания т-динитробензола основан на том, что тга-фенилендиамин сочетается с диазобензолом в уксуснокислой среде [c.218]

Большое значение для определения аминокислот в белках и пептидах, в частности концевых аминокислотных остатков, имеет их реакция с 1-фтор-2,4-динитробензолом [c.21]

Фотометрическое определение окрашенного в красный цвет продукта взаимодействия монохлор-стирола с динитробензолом. [c.44]

Колориметрическое определение по окрашенному в красновато-фиолетовый цвет продукту взаимодействия динитробензола с ацетоном и щелочью. [c.62]

Динитробензол и не -которые ароматические нитросоединения мешают определению [c.65]

Бензол, динитробензол, хлорбензол, толуол и другие ароматические соединения мешают определению [c.71]

При выполнении реакции в спиртовой среде динитробензол не мешает определению [c.77]

Колориметрическое определение по образованию окрашенного в желтый цвет продукта взаимодействия метилпропил- и метилгексилкетона с л(-динитробензолом в щелочной среде. [c.104]

Нитрование бензола до динитробензола и колориметрическое определение окрашенного в крас-ио-фиолетовый цвет продукта реакции динитробензола со щелочью в среде ацетона. [c.172]

Динитробензол не мешает определению. Влияние гомологов бензола устраняют в процессе анализа [c.175]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДЕНА ПО РЕАКЦИИ С ДИНИТРОБЕНЗОЛОМ [c.49]

Ход определения. В колориметрическую пробирку вносят 2 мл исследуемого раствора, добавляют 0,01 мл раствора динитробензола и 0,15 мл раствора гидроокиси тетраэтиламмония. Содержимое пробирки встряхивают и сравнивают интенсивность голубой окраски пробы со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 12). Окраска устойчива в течение 10 мин. [c.50]

Дипольный момент п-динитробензола определенно меньше 0,5 О, так же как 1,3,5-тринитро-бензола и 1,3,5-тринитромезитилена. Маловероятно, чтобы вычисленные небольшие величины моментов были реальны. См. об этом в разделе, ,Атомная поляризация , стр. 59 [205]. Напротив, 1,3-диметил-5-трет-бутил-2, 4,6-тринитробензол определенно имеет дипольный момент (//— 1,14 1)). [c.85]

Определение константы равновесия комплекса гексаметилбен-зол- ,4-динитробензол в растворе ССЦ. Исиользуется насыщенный раствор акцептора 1,4-динитробензола в четыреххлористом углероде. К раствору акцептора порциями добавляют донор гексаметил-бензол. Концентрация донора меняется от 0,1 до 0,6 моль/кг. Завн-сичмость Л/[Оо] от Л[[ представлена на р пс. 96. Определив тангенс угла наклона прямой, получаем согласно уравнению (Х.18) значение / ], = 1,01 кг/моль. Предполагая растворы идеальными, можно выразить концентрацию донора в молях на лнтр. Тогда величина /С,, равняется 0,63 л/моль. Лучше выбирать такую размерность концентрации, чтобы значение ее не зависело от изменения объема образца, т. е. моль на 1 кг или мольные доли. [c.270]

Рис. 96. Определение константы равновесия комплекса 1,4-динитробензола с гек-саметнлбензолом

Определение константы равновесия комплекса гексаме-тилбензол—1,4-динитробензол в растворе ССЦ. Используется насыщенный раствор акцептора — 1,4-динитробензола в СС14. К раствору акцептора порциями добавляют донор— гексаметилбензол. Концентрация донора меняется от 0,1 до 0,6 моль[кг (концентрация выражается в м олях на килограмм растворителя). [c.131]

Место введения нитрогруппы в бензольное ядро. Вступление нитрогруппы в ароматическое яяро в общем согласуется с правилом замещения. Однако в определенных условиях во время нитрования ароматических соединений нитрогруппа вступает в положение, наиболее близкое к уже имеющемуся заместителю, даже в тех случаях, когда последний направляет замещение в мета- или пара-положение. Например, при нитровании нитробензола, кроме л<-динитробензола, образуется около 10% о-динитробензола. [c.209]

Аминогруппы можно замещать на нитрогруппы, причем промежуточно образуются соли диазония. Хотя синтез имеет ограниченное применение, оп может оказаться наилучшим, когда желательно синтезировать соединение с определенным положением заместителей. Например, /г-динитробензол нельзя получить прямым нитрованием, но он образуется с выходом 76% из га-нитроанилина в результате превращения последнего сначала в соль диазония. которая затем с нитритом натрия дает диннтросаединепие [20]. Выход того же продукта через фторборат диазония 67—82% [21]. Используют различные соли диазония хлорид, сульфат [22]. фгорбэрат [21] и кобальтинитрит [231. Для превращения этих солей в нитросоединения в качестве катализаторов применяют закись меди с сульфатом [c.494]

ФТОР-2,4-ДИНИТРОБЕНЗОЛ, t,,n 27 С, i ., 137 °С/2 мм рт. ст. раств. в эф., бензоле, ацетонитриле, не раств. в воде. Реагент для идентификации оксисоединений и концевых аминогрупп в белках и пептидах по т-рам плавления продуктов взаимодействия фотометрии. определения тиолов, амшгов и фенолов с помощью р-ции Яновского и в УФ области (для производных тиолов Хмакс 480—570, производных аминов 450—580, производных фенолов 560—580). [c.638]

Определяют Н. полярографически или восстановлением с помощью Ti lj или TiSOi в кислой среде с послед, оттитровыванием избытка Ti , а также переведением Н. в л<-динитробензол с определением последнего колориметрически. Н. окрашивает 10%-ный р-р КОН в розовый цвет. [c.268]

Очевидно, вместе с увеличением возможности групп к сопряжению возрастает и батохромный сдвиг. Когда заместители разного рода (способные к сопряжению) расположены в пара-положении, происходит особенно сильный батохромный сдвиг для анилина (аминобензола) = = 230 ммк, для нитробензола 2Ш1ммк, для тг-динитробензола 266 ммк а тг-нитроанилин имеет интенсивный максимум поглощения при 381 ммк ( ), в то время как Ящакс Для д -нитроанилина 280 ммк. Такой значительный батохромный сдвиг A -полосы бензола под влиянием сопряжения используется химиками в самых разных целях, например для определения положения заместителя в бензольном кольце — для анализа смесей мета- и пара-замещенных. [c.621]

Качественные иетоды определения гликолей и их эфиров основаны главным образом на колориметрических измерениях п в меньшей мере — на получении нерастворимых соединений (осадков). Описано несколько цветных реакций для открытия алифатических спиртов, пригодных и для определения диолов и их эфиров. Этиленгликоль в растворе г-диазобензолсульфокислоты в присутствии гидразо-бензола дает оранжевую окраску, переходяш ую в красную, диэтиленгликоль — бледнооранжевую. Раствор 2,4-динитротолуола в ш,е-лочной среде в присутствии этиленгликоля окрашивается в оранжевый цвет, а в присутствии диэтиленгликоля — в зеленый. Наличие этиленгликоля придает динитробензолу в ш,елочной среде фиолетовый цвет. Алифатические спирты прп этом также окрашиваются, поэтому определению мешают [1]. [c.335]

Однако лл/ г1-нитробензилхлорид в реакции с натриевой солью 2-нитропропана образует продукт С-алкилирования с выходом 92% и только 6% продукта 0-алкилирования. Это определенно указывает на изменение механизма реакции. Действительно, акцепторы электронов ингибируют реакцию С-алкилирования, а доля продукта О-алкилирования при этом сильно возрастает. Так, в присутствии 0,2 эквивалента 1,4-динитробензола как акцептора электрона выход продукта С-алкилирования уменьшается с 92 до 6%, а выход продукта О-алкилирования возрастает с 6 до 88%. Это позволяет предположить, что 0-алкилирование анионов нитроалканов действительно протекает как 5дг2-замешение у насьпценного атома углерода, тогда как для С-алкилирования реализуется альтернативный ион-радикальный цепной процесс, аналогичный -механизму для замещения в ароматическом ряду [c.589]

Конец реакции нитрования определяют химическим анализом содержания нитропродуктов в реакционной массе. В некоторых случаях (например, при нитровании бензола, нафталина) косвенным указанием на окончание реакции может служить исчезновв ние специфического запаха исходного продукта. Кроме того, для определения конца реакции измеряют плотность нитросоединения (при нитровании бензола, толуола, хлорбензола), температуру застывания (производство динитробензола, динитрохлорбензола, а-нитронафталина), содержание ННОд в отработанной кислоте. [c.74]

Чувствительность метода 1 мг/м Колориметрическое определение, основанное на образовании окрашенного продукта взаимодействия дпацетопового спирта с лг-динитробензолом в щелочной среде. [c.88]

Для определения кетонов часто применяют реакцию Яновского, используя в качестве реагента спиртовый раствор 1,3-динитробензола. Продукт реакции, обработанный раствором щелочи при встряхивании, окрашивает раствор в красный цвет. Ацетон, ацетонитрил, ацетофеион, бромацетофенон, метилэтилкетон, циклогексанон показали высокие молярные коэффициенты поглощения [c.178]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NHa)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету Гпл 63—64Х I КИП 287Х раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25 С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробензола железом в присут. H2SO4 или водородом (кат.— Ni). Примен. в произ-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология