Нитроанизолы, м и изомеры

Не раств. в воде, хорошо раств. в обычных орг. р-рителях. о- и И-М. получ. нитрованием хлорбензола с послед, дробной кристаллизацией и дистилляцией изомеров, л-М.— хлорированием нитробензола. Примен. в произ-ве нитроанилинов, хлоранилинов, нитрофенолов, нитроанизолов. Раздражают слизистые оболочки дыхат. путей и глаз, вызывают дерматиты и экземы (ПДК 1 мг/м ). [c.353]

Отличие путей образования 2,5- и 3,4-динитроанилинов подтверждается тем, что при проведении перегруппировки 2,3-динитроанилина в присутствии избытка анизола выход 3,4-изомера падает и среди продуктов реакции появляются нитроанизолы и ж-нитроанилин выход же [c.97]

Описанный способ в значительной степени вытеснил более старый метод получения п-нитроанилина (нитрование ацет- или форманилида, см, стр. 120), хотя себестоимость при получении его обоими способами примерно одинакова. По новому способу легче получать продукт, совершенно не содержащий изомеров кроме того, способ дает очень желательную 1асто возможность использования п-нитрохлорбен-эола, который образуется при нитровании хлорбензола в значительно больших количествах, Чем о-изомер (см, стр. 84). Большая потребность в последнем для получения о-нитроанизола (из которого готовятся о-аниэидин и дианнзидин, см, стр. 91) приводит к тому, что на производстве накапливается такое количество л-нитрохлор бензола, которое ио может быть полностью использовано для иных целей, чем получение л-нитроанилина. [c.87]

Если соединение имеет группировки, необходимые для образования водородной связи, и орто-изомер кипит ниже, чем мета- и пара-, то в некоторых случаях для окончательного заключения о наличии водородной связи достаточно провести сравнение с алкилпроизвод-ным рассматриваемого соединения [46]. Например, для нитроанизолов [c.185]

По Бысотад волн с 1,2= —0,75- --0,80 В определяют содержание нитроанизолов и нитрофенетолов. Концентрации находят по калибровочным графикам. В качестве стандартов берут один из изомеров каждого нитросоединения. [c.385]

При этом, в отличие от темповой реакции, ж-нитро-производные были гораздо более реакционноспособными, чем о- и /г-изомеры. Квантовый выход фотогидролиза лг-нитрофенилфосфата постоянен в области pH 3—12, падает при рН<3 и возрастает при рН>12 до pH 14. Фотогидролиз л-нитроанизола заметен лишь при рН 9, причем с увеличением pH квантовый выход возрастает до pH 12. [c.203]

Указания на различия в механизмах реакций о- и п-ннтро-анизолов, с одной стороны, и лг-нитроанизола — с другой, обнаруживаются и при фотоцианировании этих соединений в водных растворах. Фотоцианирование и анодное цианирование о- и п-нитроанизолов дают одни и те же продукты в одинаковых соотношениях в отличие от мета-изомера. [c.259]

Образование водородной связи обычно облегчает полярографическое восстановление. Так, вследствие полярного влияния л-оксигруппы п-нитрофенол восстанавливается при более отрицательных потенциалах, чем л-нитрофенол. Однако в кислой среде о-нитрофенол (373) восстанавливается еще легче, так как влияние образования водородной связи превышает полярный эффект [88[. Водородная связь способствует поляризации нитрогрунпы и облегчает перенос электрона. Влияние этого протона эквивалентно влиянию протонов из раствора и соответствует общему кислотному катализу. Для о-нитроанизола, неспособного образовывать внутримолекулярные водородные связи, эти эффекты не наблюдаются [441[. Аналогичные результаты были получены для о-нитро-бензамидина (374) [442] и салицилового альдегида (375), однако последний изомер восстанавливается труднее ж-оксибензальдегида [443]. [c.194]

Нитрохлорбензол-4-сульфокислоту можно получать не только нитрованием хлорбензол-/г-сульфокисло1гы, но также и сульфированием о-нитрохлорбензола (см. табл. 3). Последний способ связан с необходимостью выделения о-нитрохлорбензола и отделения его от образующегося одновременно с ним пара-изомера поэтому он сложнее и дороже, чем описанный выше метод. Однако и он может оказаться полезным, если потребность в п-нитрохлорбензоле настолько велика, что является желательным использование побочно образующегося о-нитрохлорбензола. Однако в настоящ.ее время дело обстоит иначе для производства о-нитроанизола потребляется такое большое количество о-нитрохлорбензола, что часть побочно образующегося пара-изомера необходимо перерабатывать в п-нитроаиилин. [c.99]

Для нитроанизолов соотношение скоростей дезалкилироваиия изомеров обратное [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология