Нитрохлор бензолы

Нитрохлор бензол (ГОСТ 9728-31) [c.817]

Производные бензола, содержащие электроноакцепторные заместители, хлорируются в жестких условиях — при нагревании в присутствии катализаторов. Например, нитробензол хлорируется в присутствии хлорида железа (П1) с образованием ж-нитрохлор-бензола. Реакцию приходится вести при 35—40°С, так как более высокая температура способствует и/гсо-замещению нитрогруппы и [c.112]

В уже рассмотренных способах получения л-нитроанилина второй способ включает необходимость разделения о- и л-нитрохлор-бензолов, образующихся при нитровании хлорбензола, а также аминирования л-нитрохлорбензола, которое проводится под давлением. в автоклаве. Если обе стадии обеспечены соответствующей аппаратурой, а объем производства л-нитроанилина достаточно велик, то этот способ безусловно следует избрать. Если же объем производства невелик, то экономически более выгодным может оказаться и первый способ, не требующий такого дорогостоящего оборудования. [c.344]

В стакан емкостью 200 мл, помещенный в вытяжном шкафу, нали вают 22,5 г (0,2 моля) хлорбензола и осторожно, при перемешивании, медленно добавляют 15 г азотной кислоты (а =1,5) (примечание 1). Смесь оставляют на 24 часа в холодном месте, затем выливают на лед, причем выделяются я-нитрохлорбензол в виде кристаллов и о-нитрохлорбензол в виде масла. Кристаллы отделяют декантацией, тщательно отсасывают на воронке Бюхнера и перекристаллизовывают из горячего спирта. Для этого осадок растворяют в возможно малом количестве кипящего спирта по охлаждении выпадают кристаллы достаточно чистого я-нитрохлор-бензола, [c.224]

Для нитросоединений, жидких при обыкновенной температуре и кипящих без разложения, применяется для очистки перегонка. Для того чтобы понизить температуру кипения, перегонка производится при разрежении. Нитросоединения, получаемые в виде смеси двух изомеров (о- и я-нитротолуолы, о- и я-нитрохлор-бензолы), необходимо разделить на индивидуальные вещества. Здесь пользуются также перегонкой, разделяя погоны при помощи колонны на фракции, содержащие преимущественно один из изомеров, и подвергая фракции или кристаллизации в надлежащих температурных условиях, если нужный изомер легко кристаллизуется (случай я- и о-хлорнитробензолов, я-нитротолуола), или ректифицируя фракции в новой перегонке. [c.59]

Аналогично можно получить о-нитроанилин из о-нитрохлор-бензола. Аммонолиз рекомендуется вести 24—27%-ным аммиаком при температуре не выше 190°. [c.77]

Остается без объяснения вопрос, почему увеличение концентрации динитротолуола действует аналогично добавке бисульфата (правда, более слабо). Возможно это связано с протекающей побочно реакцией окисления динитротолуола, так как такого рода изменение скорости реакции не наблюдается у и-нитрохлор-бензола и нитробензола, в остальном реагирующих вполне аналогично динитро-толуолу [c.153]

Омыление д и нитрохлор бензола ведут в стальном котле 1. так называе.мом омылителе, с рамной мешалкой и паро-водяной рубашкой. [c.353]

При охлаждении расплавленных смесей о- и л-нитрохлор-бензолов сначала кристаллизуется тот изомер, который содержится в смеси в избытке в сравнении с количеством, нужным для образования эвтектической смеси. По мере охлаждения и выпадения из расплава одного из изомеров состав жидкой части смеси все более и более приближается к составу эвтектической смеси, и когда температура понизится до 14,65° (температура плавления эвтектической смеси о- и л-нитрохлорбензолов), смесь целиком затвердевает. [c.332]

Приведите структурные формулы следующих соединений 1) я-бромбензилхлорида, 2) о-нитрохлор-бензола, 3) 2-хлор-5-трифторметилтолуола, 4) ж-иод-бензолсульфокислоты, 5) л-бромбензилиденхлорида, [c.152]

Окисление сульфиновой кислоты, меркаптана или дисульфида, В о-нитрохлор бензоле, например, хлор недостаточно подвижен, чтобы прямо заменяться на сульфо Группу, как это описано в п 1 однако при действии Na2S2 он довольно гладко пере ходит в >,о -диннтродифецилдисульфид, который прн окисленин дает о-нитробензол сульфокислоту . [c.80]

Важнейшими продуктами хлорирования бензола, имеющими весьма большое значение, являются хлорбензол, из которого получают 2- и 4-нитрохлорбензолы, и 2,4-динитрохлорбензол (сырье для дешевого и прочного красителя сернистого черного). 2-Нитрохлор-бензол применяют для синтеза 2-нитроанизола, из которого, в свою очередь, получают технически важный дианизидин (см. стр. 49), а 4-иитрохлорбензол может быть превращен в технически важный продукт — 4-нитроанилин. [c.20]

Описанный способ в значительной степени вытеснил более старый метод получения п-нитроанилина (нитрование ацет- или форманилида, см, стр. 120), хотя себестоимость при получении его обоими способами примерно одинакова. По новому способу легче получать продукт, совершенно не содержащий изомеров кроме того, способ дает очень желательную 1асто возможность использования п-нитрохлорбен-эола, который образуется при нитровании хлорбензола в значительно больших количествах, Чем о-изомер (см, стр. 84). Большая потребность в последнем для получения о-нитроанизола (из которого готовятся о-аниэидин и дианнзидин, см, стр. 91) приводит к тому, что на производстве накапливается такое количество л-нитрохлор бензола, которое ио может быть полностью использовано для иных целей, чем получение л-нитроанилина. [c.87]

При нитровании бензола образуется один продукт—нитро бензол (I). При нитровании хлО рбензола -получаются два изо мера опнитрохлорбензол (И) и -нитрохлорбензол (И1) в ре акционной смеси обнаруживают также примесь ж-нитрохлор бензола. При нитровании толуола образуются три изомера о-нитротолуол (IV), л1-нитрстолуол (V) и -нитротолуол (VI) [c.52]

Эти данные показывают, что если минимальное время пребьг ваиия реакционной массы в нитраторе (степень конверсии углеводорода 98—99%) при нитровании бензола исчисляется доля-М1И минуты, то нитрование толуола будет продолжаться в тех же условиях доли секунды, а для нитрования хлорбензола потребуется несколько минут. Из этих данных также видно, почему нитрованием хлорбензола нельзя получить ж-нитрохлор-бензол скорость образования этого изомера в 147 ра,э меньше скорости образования п-нитрохлорбензола и в 31 раз мень-ите скорости образования о-изомера. [c.59]

Интеоесно отметить, что теория предсказывает образование некоторого количества лг-нитрохлорбензола при нитровании хлорбензола. Опыты в лаборатории не позволили обнаружить мета-изомера при нитровании хлорбензола. Вопреки этому и в соответствии с теорией в заводской практике было показано образование при нитровании хлорбензола небольшого количества ж-нитрохлор-бензола. [c.67]

При реакции о- и я-нитрохлорбензола с аммиако.м в сшфтовом растворе констатировано ускоряющее действие небольших количеств ио стого калия или иодистого натрия. При прочих равных условиях превращение протекает гораздо полнее с этой прибавкой, которая, возможно, содействует промежуточному образованию иодзамещенного. При введении медного порошка в этом случае наблюдалось снижение выхода как при наличии цодистой соли в смеси, так и без нее . В литературе имеется еще несколько указаний на вредность применения медных катализаторов при обмене хлора а аминогруппу в л-нитрохлор-бензоле и других нитрохлорпроизводных бензола ". Между тем, если сравнить условия работы при получении анилина из хлорбензола и л-нитроанилина из л-нитрохлорбензола. то обращает на себя внимание то обстоятельство, что во втором случае, где имеется благоприятно расположенная нитрогруппа, процесс требует почти вдвое большего количества аммиака и во много раз больше времени, чем в первом случае, где применяются катализаторы. [c.387]

Соединения этого типа предложены в качестве диазосоставляющих в производстве азокрасителей 2 . С использованием этой реакции получается, например, (4-трифторметил-2-нитрофенил) -этилсуль-фон, восстановление которого дает ценный азоамин (см. стр. 419). Исходными материалами являются 4-трифторметил-2-нитрохлор-бензол и этансульфиновокислый натрий [c.422]

При недостаточном количестве двуокиси марганца, быстром нагреве и перегреве свыше 82° или остановке мешалки в период нагрева реакционной массы до 80° ускоряется побочная реакция окисления спирта в ацетальдегид и восстановления п-нитрохлор-бензола до дихлоразоксибензола [c.273]

Реакция взаимодействия п-нитрохлор бензола с аммиаком сильно ускоряется при применедии окисных медных катализаторов. Это позволяет осуществить производство п-нитроанилина непрерывным методом, в реакторах трубчатого типа. [c.359]

Вещества, действующие на кровеносную систему. В группу кровяных ядов входят нитр о- и аминосоединения бензольного ряда нитробензол, динитробензол, нитрохлор-бензолы, динитрохлорбензол, анилин, толуидины, ксилидины, нитроанилины, диметиланилин, диэтиланилин и т. п. Попадая в )рганизм через дыхательные пути или через кожу, эти яды действуют на кровь, парализуя ее способность поглощать кислород и разносить его по всему организму. В результате этого наступает острое кислородное голодание , которое быстрее всего сказывается на нервной системе—головном и спинном мозге. [c.556]

Метокси-2-аминобен -зол 0-Анизидин ОС / Нз уШ, о-Нитрохлор- бензол Обмен хлора на мето-ксигрунну —> восстановление [c.290]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрохлор бензолы: [c.149] [c.36] [c.107] [c.33] [c.660] [c.318] [c.318] [c.112] [c.25] [c.36] [c.118] [c.47] [c.286] [c.376] [c.376] [c.333] [c.24] [c.52] [c.158] [c.193] [c.272] [c.360] [c.286] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология