Темповые реакции

Рис. 10.1. Суммарный процесс фотосинтеза у растений. А, Б. Стадии, в которых используется энергия света, или световые реакции. В. Последующие темповые реакции фиксации углерода.

Это не означает, что не происходит гетерогенных процессов наоборот, обрыв все-еще может происходить на стенках. Однако можно легко показать, происходит ли инициирование на стенках или нет для этого надо сравнить темповую реакцию (т. е. реакцик > в отсутствие света) со световой реакцией. [c.296]

Для фотохимических реакций справедлив закон Эйнштейна число молекул или атомов, подвергшихся фотохимическому превращению, равно числу поглощенных квантов света. Очень часто за первичной фотохимической реакцией следуют вторичные реакции, не требующие для активации поглощения световой энергии — темповые реакции, например [c.269]

Важной особенностью фотохимических реакций является независимость их скорости от температуры. Первичная фотохимическая реакция обычно является лимитирующей, а энергия кванта, поглощенного в ней, много выше энергии теплового движения и изменения ее с температурой. Влияние температуры становится заметным при существенном влиянии темповых реакций на скорость суммарного процесса. [c.380]

В чем заключается основное отличие между световой и темповой реакциями фотосинтеза [c.492]

Большинство ферментов для темповых реакций находятся в жидкой фазе хлоропласта — в строме или в цитоплазме клетки (т.е. в цитозоле). [c.192]

Другие методы. Первое практическое использование пре-эффекта для определения констант скоростей было осуществлено Барнетом [2] в 1950 г. В ряде более ранних работ, посвященных исследованию виниловой полимеризации, авторы сообщали о кажущихся пре-эффектах или индукционных периодах, но это, по-видимому, было связано с недостаточной очисткой реагентов. Барнет исследовал фотополимеризацию чистого стирола, используя чувствительный дилатометр. При выбранных условиях термическая темповая реакция была незначительна. Оказалось, что, как и следовало ожидать, реакция в начальной стадии протекает с возрастающей скоростью, но ее ход во время этого периода не удалось исследовать достаточно точно, чтобы иметь возможность провести количественный анализ. Вместо этого для определения полного пре-эффекта был использован экстраполяционный метод. Обработка, которая дается здесь, значительно проще обработки, предложенной Барнетом, который ввел в уравнения значения средней продолжительности жизни цепей. [c.47]

Фотосинтез, протекающий в зеленых растениях, может быть подразделен на процессы двух типов фотореакции и синтетические реакции (или, как их принято называть, световые и темиовые реакции). В результате темповых реакций СО2 восстанавливается в глюкозу с использованием атомов водорода из молекулы НАДФН (НАДФ" -это НАД" с фосфатной группой вместо одной рибозной группы —ОН) и энергии от молекулы АТФ [c.335]

Температурный коэффициент. Подобно скорости темповых реакций, скорость фотохимических реакций в большей или меньшей степени зависит от температуры, и лишь в сравнительно небольшом числе случаев температурный коэффициент фотохимической реакции равен единице. Ниже приводим значения температурных коэффициентов некоторых реакций (по Кистяковскому [835]), причем температурный коэффициент здесь представляет собой отношение скоростей реакции при двух температурах, разнящихся на 10 градусов [сравни формулу (2.46) стр. 27]. [c.385]

Как видно из формул (11.34), (11.36), (П.38) величина фотохимического эффекта определяется величиной , т. е. отношением скорости световой реакции к темновой. Если темновая реакция отсутствует, то оо и эффект фотохимического последействия (11.34) и (11.38) становится неопределенно большим. В этом случае можно применить подсвечивание, чтобы получить некоторую постоянную, темповую реакцию. Что касается эффекта, возникающего при включении света (11.36), то в отсутствие темновой реакции он имеет конечную, причем наибольшую величину. [c.72]

Фотохимич. свойства карбоцепных полимеров определяются строением и поглощающей способностью боковых заместителей, т. к. связи С—С не поглощают свет с Я>180 нм. Поэтому многие фотохимич. превращения в таких полимерах идут через стадию возбуждения боковых групп и их отщепления, в результате чего в основной цепи макромолекулы образуются радикалы типа СП2—СН—СН2 . Последующие превращения этих радикалов м. б. темповыми реакциями или также инициироваться светом. Присутствие в цепи лабильных атомов И, связанных с третичным атомом углерода, увеличивает склонность полимеров к различным фотохимич. превращениям. Так, для полимеров структуры [—СНг—СК В"—] характерен гл. обр. разрыв цепи, а полимеры структуры —СН —СНК—] проявляют, кроме того, повышенную реакционную способность в процессах фотоокисления, фотосшивания и др. [c.386]

С развитием микроминиатюризации появляется тенденция использовать преимущественно позитивный резист. Это можно объяснить, тем, что при использовании негативного резиста возможны темповые реакции, физические изменения типа усадок, обусловленные наличием мостиков, и появление перемычек между соседними участками за счет разбухания резиста при проявлении. Для увеличения сцепления подложки с резистом после высушивания резист подвергают последующему обжигу при определенной температуре в течение определен- [c.235]

Из такого представления вытекает несколько важных следствий. Прежде всего из него следует, что можно отделить, во-первых, фотохимические процессы, в которых участвуют фотосинтетические пигменты, от системы темповых реакций и, во-вторых, реакции, относящиеся к ферментативному восстановлению СО2 (в растениях и бактериях), от реакций, приводящих к образованию кислорода (растения) или к окислению субстрата (бактерии). И действительно, уже давно известно, что препараты отмытых хлоропластов на свету способны катализировать выделение кислорода в присутствии большого числа разнообразных акцепторов электронов (цитохромы, хиноны, красители ряда индофенола, феррицианид, НАД" и т. д.) [c.319]

Другое направление исследований фотохимических деструкций полимеров связано с изучением поведения под действием света радикалов, предварительно образовавшихся в полимере в результате рентгеновского или у-облучения. Так, было показано, что в полипропилене и других полимерах аллильный радикал под действием света превращается в алкильный, тогда как темповая реакция протекает в обратном направлении В поливиниловом спирте, поликапро-лактаме и других полимерах содержащих группы, поглощаю- [c.435]

В этой главе мы рассмотрим первые физиологические эксперименты с целыми растениями, которые привели к возникновению общей концепции световых и темновых реакций в процессе фотосинтеза. Затем мы приведем данные, говорящие о том, что световые и темповые реакции фотосинтеза локализованы в хлоропласте и связаны с его специфической структурой. Наконец, мы обсудим некоторые другие важные, хотя и менее изученные аспекты биологии хлоропластов. [c.75]

Утверждение гипотезы энергетических цепей происходило путем проведения аналогий между фотохимическими и темповыми реакциями. В случае фотохимических реакций первый акт — поглощение энергии — рассматривался не как процесс, ведущий к образованию частицы, активной вследствие наличия у нее свободной валентности, а как реакция, поставляющая активные атомы наряду с неактивными. [c.224]

Различия между фотохимическими и обычными (темповыми) реакциями можно проиллюстрировать на примере образования бромистого водорода. Темновая реакция H2-f Вгг—>2НВг была детально исследована в интервале температур 200—300° С и оказалась состоящей из следующих элементарных стадий [c.236]

Рнеорг" неорганический фосфат). Первая реакция сама по себе не является самопроизвольной, так как она требует затраты свободной энергии в 226 кДж на моль глюкозы, однако необходимая свободная энергия поставляется второй реакцией, и в целом процесс является самопроизвольным с движущей силой 322 кДж. Темповые реакции небезразличны к источнику молекул НАДФ Н и АТФ, которые требуются для их протекания. Хотя в настоящее время их источником в зеленых растениях являются световые реакции, не исключено, что темповые реакции старше по возрасту и первоначально приводились в действие молекулами НАДФ Н и АТФ из других источников. Механизм темновых реакций известен под названием цикла Кальвина-Бенсона и в некотором смысле аналогичен циклу лимонной кислоты. Сначала диоксид углерода соединяется с молекулой-перенос-чиком, рибулозодифосфатом. После ряда стадий (некоторые из них вы- [c.335]

К 1880 г. относятся классические работы Виноградского, открывшего осуществляемые в природе темновые варианты хемосинтетической ассимиляции СО 2, сохранившиеся до сих пор на земле в жизненном цикле многих бактерий (пурпурных и зеленых серобактерий) потомков тех первичных безъядерных еще и бесхлорофилльных организмов, которые возникли в декембрийские времена. Эти бактерии анаэробны, так как возникли в эпоху, когда газовая оболочка земли еще не содержала свободного кислорода, и использовали при ассимиляции СО 2 не воду и фотопроцесс, а темповую реакцию со свободным водородом или водородом, отнимаемым от молекул НаЗ в результате в отличие от фотосинтезирующих организмов эти бактерии выделяют не свободный кислород, а серу, скопляющуюся в мощных природных отложениях. [c.340]

Для защиты полимеров от светового старения применяют све-тостабилизаторы, действие которых основано кгк на. поглощении солнечного света (УФ-абсорберы), так и на торможении темповых реакций деструкции. Последние инициируются в полимере [c.71]

Рассматривая в кинетическом плане атмосферу в нело можно характеризовать ее как среду, в которой протек несколько фотохимических реакций, сопровождаемых мН гими темповыми реакциями первичных активных част с различными веществами. [c.261]

Очень важным примером изотермических химических колебаний являются, по-видимому, периодические явления при фотосинтезе. Чернавская и Чернавский [12] рассмотрели с этой точки зрения цикл темповых реакций фотосинтеза, который предложил Кэлвин [13]. В цикле участвуют сахаристые вещества с числом углеродных атомов в молекуле от трех до семи (триозы, тет-розы, пентозы, гексозы и гептозы). Если указывать это число нижним индексом, то схема процесса записывается так [c.445]

Метанол Этанол СО, СОа. НаО, На Окисление функщ Ацетальдегид, НаО ZnO на кварце (содержит 0,01% серы) темповая реакция, > 250° С) при освещении ртутной лампой образуются продукты неполного окисления (при т-ре > 70° С) [296] мнальных групп ZnO лучший катализатор — AgVOs [297] [c.1370]

С., действующие по х и м и ч о с к о м у м е х а-н и 3 м у, могут ингибировать вторичные (т. н. темповые) реакции, в к-рых участвуют, наир., свободные радикалы, образующиеся в результате де гетвия света реагировать с нек-рыми продуктами превращения полимеров, напр, гидроперекисями, 1г с фотосенсибилизаторами с образованием более светостойких соединений взаимодействовать с макромолекулами ио их реакци-онноспособным (слабым) связям и концевым группам (см. также Фотоокислителъная деструкция,, Фотодеструкция). [c.194]

Существенным наблюдением является то, что аденозинтрифосфорная кислота образуется в процессе фотосинтеза за счет реакции окисления (дыхания), протекающей параллельно реакциям восстановления. При этом при фотохимических реакциях теряется примерно /3 водорода, связываемого в виде дигидродегидразы, но зато образуются за счет темповой реакции две высокоэргические фосфатные связи, необходимые для последующих синтезов. Реакция образования аденозинтрифосфор-нон кислоты происходит только в присутствии ферментов, содержащихся в митохондриях клеток зеленых листьев. При инкубации хлоропластов, митохондрий, Kol, неорганического фосфата и АДФ был осуществлен фотохимический синтез АТФ (Охоа) [c.261]

В настоящее время процесс фотосинтеза разделяют на тем-новую и световую фазы. Темновая фаза состоит из реакций, при которых образуются углеводы и некоторые другие соединения из СО2. Синтез этих соединений в темновой фа е происходит с участием АТФ и НАДФ Н2, которые возникают в световой фазе при фотосинтетическом фосфорилировании. Было показано, что количество образующихся АТФ и НАДФ Нг, в результате циклического и нециклического фотофосфорилирования достаточно для восстановления СО2 до уровня углеводов в темповых реакциях без света. [c.136]

Затем в процессе, который по существу обратен темповым реакциям фотосинтеза, 6 молей рибулозо-5-фосфата (С5) в конечном счете превращаются в 5 молей фруктозо-б фосфата (Се). Схематически весь процесс представлен на рис. 15.7. Структура всех участвующих в процессе сахаров приведена на рис. 13.4. [c.313]

Атомарный водород восстанавливает на свету присутствующий в клетках 8НЗИМ I, который в последующей темповой реакции служит восстановителем. [c.551]

Химическое сопротивление, как уже говорилось в гл. IV, является функцией света и температуры. Однако два эти фактора воздействуют на совершенно разные участки фотосинтетической химической системы. Скорости фотохимических реакций, как правило, почти не зависят от температуры общее количество образующихся в таких реакциях продуктов прямо пропорционально количеству поглощенного света, т. е. произведению интенсивности света на время. С другой стороны, скорости обычнык химических реакций (иногда называемых темповыми реакциями, потому что они не зависят от света) заметно изменяются с температурой, увеличиваясь обычно в 2—3 раза при каждом повышении температуры на 10° С (то же справедливо и для реакций, катализируемых ферментами, хотя и в более узких температурных пределах, зависящих от свойств данного фермента). Это отношение (отношение скорости при (0°+1О°) к скорости при 0°) называется температурным коэффициентом и обозначается через Ою- Отметим попутно, что Рю для таких физических процессов, как диффузия, равен приблизительно 1,1. Для фотохимических реакций, которые от температуры не зависят, Qio равен 1,0. Таким образом, величина Сю дает ключ к распознаванию типа исследуемого процесса, но только при условии, если у нас есть уверенность в том, что полученная в результате измерении величина не является усредненным значением Qlo для ряда процессов различных типов. При измерении скорости фотосинтеза -такое затруднение может встретиться. Обойти его удается в том случае, если сопротивление какой-либо из стадий процесса настолько велико по сравнению с сопротивлениями других стадий, что именно оно главным образом и лимитирует скорость всего процесса в целом. [c.195]

Ниже будет показано, что световая реакция в действительности не включается последовательно с темповыми реакциями [231], а составляет часть совершенно отдельной системы удалось экспериментально разделить эти две системы in vitro [296]. [c.203]

Фотовосстановление хлорофилла по схеме, изображенной на фиг. 69, возможно в том случае, когда рядом с возбужденной молекулой пигмента имеются молекулы с электронодонорными свойствами. Впервые такая возможность была показана А. А. Красновским в 1948 году в опытах с хлорофиллом и восстановленной формой аскорбиновой кислоты. Интересно, что кратковременное освещение раствора хлорофилла в анаэробной среде в присутствии восстановителя приводит к образованию красной формы пигмента с максимумом поглощения 525 нм. При выключении света осуществляется обратная реакция темпового окисления фотовосстановленной (красной) формы пигмента в нейтральную (зеленую), причем эта темповая реакция облегчается, если в среде имеются активные окислители. [c.152]

Результаты исследования позволили Бекстрёму сделать экспериментально обоснованный вывод об аналогии между фотохимическими и темповыми реакциями и о едином принципе торможения тех и других путем обрыва реакционных цепей. Различные ингибиторы по-разному воздействовали на фотохимическую и [c.292]

Сенситометрическая кривая отражает кинетику суммарного процесса образования фоторельефа в слое полимера, на которую влияют соотношение спектров эмиссии (как правило, полного спектра лампы среднего или высокого давления) и спектра поглощения слоя, интенсивность фотолитического процесса с участием хромофоров композиции, скорость последующих темповых реакций и т. д. Особенности оценки светочувствительности электронных резистов см. в разделе Vn.31. [c.47]

Использование в качестве полимерной основы фоторезистов циклизованных полимеров представляется чрезвычайно перспективным— в них эффективен фотолиз азидов и темповые реакции нитренов, структурирующих циклокаучуки, таким образом, интегральная светочувствительность фоторезистов достаточно высока. Циклокаучуки, обладая малой ММ, дают твердые и плотные пленки, они позволяют после экспонирования создать высокоразрешен-ные рельефы. В азидсодержащих фоторезистах для коротковолнового УФ-света (WR-резистов), полученных на основе циклокаучуков, разрешение достигает субмикронных размеров. Кроме того, именно фоторезисты на основе циклокаучуков и диазидов в настоящее время являются одними из наиболее плазмостойких (например, состав OMR 83, Япония). В циклокаучуки легко вводить раз- [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология