аминоизомасляная кислота

В чем заключается амфотерность аминокислот Напишите формулы аминокислот в виде биполярных ионов а) глицина б ) аланина в) а-аминоизомасляной кислоты. Для каждого соединения представьте его превращение в катион при избытке водородных ионов (в кислой среде) и в анион при избытке гидроксильных ионов (в щелочной среде). [c.79]

NH2 кислота о>—аминоизомасляная кислота [c.412]

Аминоизомасляная кислота (а-метил-р-аланин р-аминоизомасляная кислота З-амино-2-метилпропионовая кислота) [c.14]

Напишите структурные формулы, отвечающие следующим названиям а-аминоизомасляная кислота 3-ам1 но-4-метилгексановая кислота 2-аминобен-эойная кислота. [c.331]

СНа-С—СООН - -аминоизомасляная кислота [c.410]

На-СН—СООН В-аминоизомасляная кислота [c.410]

КИСЛОТЫ при комнатной температуре, а затем разбавленной соляной кислоты при температуре кипения смеси в присутствии некоторого количества этилового спирта. Этот метод дает хороший выход хлористоводородной соли аминокислоты. Обычно аминокислоту выделяют из ее хлористоводородной соли водным аммиаком 1-3, Метод выделения аминокислоты при помощи обработки спиртового раствора ее хлористоводородной соли пир идином в основном тот же, что и разработанный для получения глицина и а-аминоизомасляной кислоты . [c.61]

Этиловый эфир а-аминоизомасляной кислоты [c.37]

Пиридоксаль также промотирует декарбоксилирование а-аминокислот. Например, при нагревании а-аминоизомасляной кислоты в присутствии пиридоксаля образуются диоксид углерода, изопропиламин, ацетон и пиридоксамин. Можно думать, что процесс идет с разрывом связи а-углерод—карбоксилат в промежуточном иминном продукте, а не с разрывом связи а-углерод— водород. Остальные стадии протекают аналогично. [c.184]

Начальные этапы реакции распада пиримидиновых нуклеотидов катализируются специфическими ферментами. Конечными продуктами реакции являются СО,, МНз, мочевина, 3-аланин и 3-аминоизомасляная кислота. Следует указать, что гидролитический путь распада пиримидинов является, очевидно, главным путем образования 3-аланина, который может служить источником для синтеза ансерина и карнозина (см. главу 20), а также для образования КоА. Известно, что 3-аланин в животных тканях подвергается дальнейшему распаду. В тканях животных открыта специфическая аминотрансфераза, катализирующая трансаминирование между 3-аланином и пировиноградной кислотой. В процессе этой обратимой реакции синтезируются а-аланин и формилацетат (полуальдегид малоновой кислоты) [c.503]

Р-Аминоизомасляная кислота (а-метил-Р-аланин) новая аминокислота, выделенная из мочи человека [212]. [c.217]

Появление р-аминоизомасляной кислоты в моче крыс после скармливания им пиримидинов [227]. [c.218]

Первоначально предполагалось, что аламетицин имеет структуру цикло-октадекапептида [807]. В пересмотренной и подтвержденной синтезом первичной структуре (рис. 2-49) остаток N-концевой а-аминоизомасляной кислоты (Aib) аиетилирован, в то время как на С-конце присутствует остаток фенилаланнола [808]. [c.306]

Клемо и Мельроз [52] при нагревании метилметакрилата и мочевины в растворе метилового спирта в запаянной трубке при 135° получили с выходом 59% 5-метил-4,5-дигидроурацил, который может быть гидролизовав в р-аминоизомасляную кислоту., [c.143]

Аминоизомасляная кислота уже при комнатной температуре, быстрее ири иагреканин, окисляется в водном растворе избытком р-бен-зохинона с образоваиием ацетона, углекислоты и амлшака [c.305]

I — фосфосерин 2 и 3 — кислые и нейтральные компоненты смеси 4 — р-аланин 5 — тирозин, фенилаланин, Р-аминоизомасляная кислота, глюкозамин 6 — галактозамин 7 — оксилизин в — алло-оксилизин 9 — 7-аминомасляная кислота /О —орнитин —этаноламин 12 — аммиак 13 — лизин 14 — 1-метилгистидин 15 — гистидин 16 — 3-метилгнсти-дин 17 — ансерин 18 — триптофан 19 — креатинин и карнозин 20 — аргинин. [c.346]

Таутомерия. В литературе имеются сведения о получении енольных форм некоторых дикетопиперазинов. Абдергальден и сотрудники [282] нашли, что, если некоторые дипептиды нагревать с дифениламином или дикетопиперазины обрабатывать тирозином в глицерине или анилином при 200°, то образующиеся при этом ангидриды аминокислот сохраняют эмпирические формулы нормальных дикетопиперазинов, но в противоположность последним имеют явно ненасыщенный характер. Они немедленно обесцвечивают перманганат, образуют озониды и дают несколько новых полос поглощения в ультрафиолетовой части спектра. Продукт, полученный из ангидрида глицина, реагирует с двумя молекулами диазометана. Эти модифицированные соединения рассматриваются как енольные формы, во-первых, на основании вышеуказанных свойств, а, во-вторых, благодаря тому, что нагревание в воде превращает их обратно в нормальные дикетопиперазины. Ангидрид (X) а-амино-изобутирил-а-аминоизомасляной кислоты, который не способен к енолизации, затрагивающей а-углеродный атом, не дает ненасыщенной формы. Ангидрид саркозина (XI), напротив, дает ненасыщенную форму, причем он может ено-лизоваться только в одном направлении, как это показано ниже. По этой причине постулировали, что двойные связи в этих соединениях располагаются между углеродными атомами, как в соединении XII. [c.356]

Раскрытие кольца в дегидроурациле приводит к образованию р-уреидо-пропионовой кислоты, которая далее гидролизуется до СО2, NHз и р-аланина. При аналогичном механизме превращения тимина из него получаются СО2, ЫНз и р-аминоизомасляная кислота. [c.427]

X—место ванесения исследуемого раствора /—цистеин 2—таурин гистидин аспарагин 5—триптофан 6—треонин 7—цитруллин 8—лизин Р—серин /О—саркозин аргинин ./2—аспарагиновая кислота 3,5-дийодтирозин оксипролин /5—сульфоксид метионина /6 1-метилгистиднн 7—глутаминовая кислота /в—глутамин /Р—гистамин 20—глицин 27—а-аланин 22—пролин 23—тирозин 2 —р-аланин 25—орнитин 25—р-амино-изомасляная кислота 27—р-фенилаланин 25—этаноламин 25—а-амино-к-масляная кислота 30—метионин 31—сульфон метионина 32—а-аминоизомасляная кислота 35—норвалин 34— валин 35— -амино-к-масляная кислота 35—изолейцин 37—а-аминооктановая кислота 38— [c.306]

Известно, что следующие аминокислоты выделяют аммиак при облучении [36, 39—42] аланин, аргинин, аспарагин, аспарагиновая кислота, а-аминоизомасляная кислота, цистин, глутаминовая кислота, глицин, гистидин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, серин, тирозин и валин. Цистеин [4-3] не способен к дезаминированию, вероятно, нз-за преобладающей реакции тиоловой группы (см. ниже). Пролин не образует аммиака [36]. Глицилглицин образует несколько больше аммиака на единицу дозы облучения, чем глицин, а его хлорид — значительно меньше [44]. Возможно, что дезаминирование может происходить как за счет амидной группы, так и за счет свободной аминогруппы в полипептидной цепи оно вызовет разрыв самой цепи. Предложен [36] следующий механизм для реакций дезаминирования свободной аминогруппы [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология