Перекиси ароматические

Сравнительно стойкие и инертные перекиси ароматических кислот получаются из соответствующих хлорангидридов при действии перекисей щелочных металлов или перекиси водорода в присутствии щелочи [c.302]

Перекиси ароматических углеводородов [c.145]

Анализ результатов определения строения этих перекисей, а также полученных в последнее время другими исследователями данных о структуре перекисей ароматических и ненасыщенных углеводородов позволяет сформулировать следующие общие выводы о направлении первичных реакций автоокисления углеводородов и простых эфиров. [c.172]

Оксидипропионитрил. р,р- Оксидипропионитрил — одна из наиболее широко используемых жидких неподвижных фаз. Он успешно применяется для разделения ароматических аминов, фенолов, перекисей, ароматических спиртов, углеводов и стероидов. Если время удерживания компонентов образца при использовании углеводородной подвижной фазы слишком велико, его можно уменьшить, добавляя (вплоть до 10%) хлороформ или тетрагидрофуран. [c.272]

Перекиси ароматического ряда. . . [c.178]

Углеводороды парафинового и нафтенового рядов и алкилированные- -Перекиси ароматические с длинными боковыми цепями [c.34]

Реакция характерна для всех классов перекисей, кроме перекиси трифенилметила и аналогичных соединений. Перекиси ароматических кислот вступают в эту реакцию медленно и только при нагревании. [c.575]

Перекиси жирного ряда К—СО—О—О—СО—К Перекиси ароматического ряда АгСОООСОАг [c.245]

Перекиси смеси изоиарафиновых и циклопарафиновых углеводородов более стабильны и поэтому накапливаются. Перекиси ароматических углеводородов менее стабильны и подвергаются дальнейшим превращениям с большой скоростью. [c.108]

Скорость разложения перекисей ароматических кислот зависит от электронохимического характера заместителя электронодонорные заместители увеличивают скорость термического разложения, а электроноакцепторные—уменьшают [82]. [c.827]

Через смесь бензольного раствора альдегида и хлорангидрида я водного раствора щелочного агента пропускали во.здух или кислород со скоростью 0,25—0,5 л/мин. Реакцию проводили при температуре 25—40° С. Содержание перекиси в реакционной смеси определяли периодическим отбором проб из бензольного раствора и иодометрнческим титрованием. Окисление проводилось до постоянного содержания перекиси в реакционной смеси. Этим способом удалось получить в основном перекиси ароматического ряда. Выход продукта составляет 65—75%, однако полз чаемые перекиси загрязнены побочными продуктами (чистота 60—75%). Для получения чистого продукта необходимы 2—3 перекристаллизации, что приводит к заметным потерям. Перекиси аралифатического ряда получаются этим способом с выходом 40—45%. [c.87]

Алкильные перекиси Ароматические перекиси Ис.реичные амиды (СО) [c.18]

Ароматические углеводороды. Почти все простейшие ароматические углеводороды ряда бензола при работе на бедных и особенно на богатых смесях обладают большой стойкостью против детонации. Октановые числа их близки к 100 или даже выше, а сортность >200. Наличие боковых цепей, особенно разветвленных, еще больше повышает ДС на богатой смеси. Исключение составляет только о-ксилол. Приемистость к ТЭС ароматических углеводородов при работе на бедных смесях очень низка. Это связывается с тем обстоятельством, что, например, бензол в условиях предпламенного окисления вообще не образует перекисей. Ароматические углеводороды и ароматизованные бензины наряду с ал-канамя разветвленного строения, — в настоящее время лучшие компоненты высокосортных бензинов. Именно на путях ароматизации будет решаться проблема обеспечения автомобильного парка высокооктановыми бензинами. Лучшие сорта авиационных бензинов также содержат значительное количество ароматических углеводородов. Следует, однако, отметить, что содержание ароматических углеводородов в авиатопливах ограничивается максимально 40% последнее обусловлено способностью ароматизован-ного топлива повышать общую температуру сгорания, что влечет за собою увеличение теплонапряженности двигателя. Кроме того, как уже отмечалось, повышается гигроскопичность бензина [c.96]

Как видно из данных табл. 127 и 128, перекиси ароматического ряда (перекись бензоила, трет-бутилпербензоат, гидроперекись кумола и др.) применялись лишь в редких случаях. Это объяспяется тем, что радикалы, образующиеся при распаде этих перекисей (бензоатный и фепильный радикалы в случае перекиси бензоила), в большей степени склонны к реакциям гомолп-тического замещения в бензольном кольце молекулы растворителя, чем к отрыву атомов водорода от алкильных групп [49]. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология