Температура общая

Древесный и животный угли имеют очень пористую структуру и используются в качестве адсорбентов. Для повышения адсорбционной способности углей их активируют, обрабатывая водяным паром и двуокисью углерода при высокой температуре. Общая поверхность капилляров и пор, содержащихся в 1 г активированного угля, достигает 500—1000 м2. Благодаря такому сильному развитию поверхности и ее высокой активности активированный уголь может поглощать большие количества газов, паров и растворенных веществ из окружающей среды. [c.85]

Рис. 2.4. Зависимость равновесного выхода бензола при ароматизации гексана от температуры, общего давления и мольного соотношения Н /СвН

Влияние температуры. Общее правило, определяющее влияние температуры на химическое равновесие, имеет следующую формулировку повышение температуры способствует сдвигу равновесия [c.183]

Реакции окисления — экзотермические. Тепловой эффект возрастает по мере увеличения глубины окислительной деструкции исходного реагента и в пределе равен теплоте сгорания данного вещества (см. гл. 8, т. 1). Большинство реакций окисления характеризуется высокими значениями энергии активации, т. е. скорость их резко возрастает при повышении температуры. Общей для большинства технических процессов окисления является проблема отвода, теплоты реакции. [c.174]

Упражнение IX.6. Покажите, что при постоянной температуре общий объем реактора будет наименьшим, если АС как можно более велико, и чю объем реактора не может быть меньше, чем W kgl — k g ). [c.265]

Решение. Известно, что газ способен проникать в пространство, занимаемое другими газами, и развивать в нем такое давление (называемое парциальным, пли частичным), какое он имел бы, если бы один занимал объем всей смеси при данной температуре. Общее давление смеси газа в аппарате равно сумме их парциальных давлений. [c.287]

Поперечные градиенты температуры. Общие положения [c.52]

Относительная продолжительность периодов индукции и выделения энергии в общем времени химической реакции сильно зависит от начальных условий. Установлено (рис. 50), в частности, что в области низких температур общее время процесса определяется в целом временем индукции Тх.р = Т -Ь Те Т , а В области высоких температур — временем выделения энергии т .р = Ч- [c.351]

В уравнениях математического описания реакционных процессов в реакторах с мешалками использованы следующие условные обозначения информационных переменных а, Ь, с — стехиометрические коэффициенты А, В. С — реагирующие вещества С — концентрация компонента Ср —удельная теплоемкость потока реакционной массы Е — энергия активации fi — площадь теплообмена между реакционной массой и стенкой реактора — площадь теплообмена между стенкой реактора и хладагентом в рубашке Рз — площадь теплообмена между реакционной массой и стенкой змеевика 4 —площадь теплообмена между стенкой змеевика и теплоносителем в змеевике G — массовый поток вещества ДС — изменение массового потока реагента за счет диффузии и конвекции А — удельная энтальпия ДЯг — тепловой эффект реакции при постоянном давлении при превращении или образовании 1 кмоль компонента — длина змеевика т —число компонентов реакции Ai — молекулярная масса реагента п —порядок реакции /V —число молей Qnp —скорость подвода энергии (тепла) Qot — скорость потока энергии (тепла) в окружающую среду R — газовая постоянная Т — абсолютная температура — температура / — общая внутренняя энергия системы, [c.67]

Рис. 2.5. Зависимость равновесного выхода толуола при ароматизации гептана от температуры, общего давления и мольного соотношения

Правка ободов литых стальных зубчатых колес, работающих при окружной скорости не выше 2 м/с, допускается, если температура общего подогрева не ниже 850 °С. [c.351]

Расположение оборудования в насосной должно обеспечивать удобство обслуживания и ремонта, безопасность эксплуатации. Размещаемые в зданиях насосы для перекачивания продуктов с температурой 250°С должны быть отделены глухой несгораемой стеной от насосов для продуктов с более низкой температурой. Общая длина здания насосной не должна превышать 120 м при ширине 18 м помещение следует разделять на отсеки (площадью не более 400 каждый). [c.103]

Перед возвратом на завод ловушечные продукты освобождаются от воды отстаиванием в так называемых разделочных резервуарах. В эти резервуары поступают нефтепродукты, уловленные при механической очистке стоков первой и второй системы, а также нефтепродукты, уловленные на узлах гэборотного водоснабжения. В разделочных резервуарах обводненные нефтепродукты подогреваются до 60—70°С и отстаиваются при этой температуре. Общее время цикла разделки обводненного нефтепродукта — 3 сут. [c.405]

Коррозионные разрушения трубопроводов при сборе и транспортировании природного и нефтяного газов зависят, главным образом, от концентрации сероводорода, углекислого газа и кислорода, парциального давления сероводорода и углекислого газа, степени насыщения газа влагой, температуры, общего давления и скорости движения газа, а также рельефа местности, по которой они проложены. Если транспортируемый газ не содержит сероводорода, его можно считать неагрессивным. Так, скорость коррозии в магистральных газопроводах Кубани, транспортирующих природный газ, не превышает 0,05 мм/год. [c.158]

Таким образом, для того чтобы прошла реакция, требуется конечное время, а скорость реакции увеличивается с температурой. Общая скорость разложения и абсорбции находится в зависимости от типа и концентрации соединений серы, объемной скорости газа и температуры реакции. В идеальных условиях сера должна была бы абсорбироваться каждой отдельной частью слоя до тех пор, пока он полностью не насытится сульфидной серой, при этом абсорбционный фронт поглощенной серы должен быть достаточно четким. [c.68]

При 583 К АзНз(газ) разлагается с образованием As(tb) и На- Во время реакции при постоянных объеме и температуре общее давление в системе изменяется следующим образом [c.68]

И 1 характеризующих подобную равновесную систему параметров температуры, общего давления системы, парциального давления водяного пара pi, состава раствора двух взаимно растворимых жидкостей х и состава паровой фазы у могут быть произвольно выбраны любые два, например температура и давление. [c.73]

Следовательно, при одной и той же конечной температуре общий отгон паров в однократном процессе больше, чем в многократном. Формулируя иначе, можно сказать, что один и тот же отгон паров в случае ОИ достигается при меньшей температуре, чем при многократном испарении (МИ). [c.278]

Образующаяся сульфомасса ксилолов подвижна, легко oi ran-вается от непросульфированных углеводородов, не кристаллизуется при комнатной температуре. Общее количество просульфиро-ванных углеводородов составляет 72—79% от сырья. В сульфомас-су переходит около 90% ж-ксилола, в сульфомассе содержится 81 — 89% лг-ксилолсульфокислоты. [c.261]

Высказанные соображения приводят к тому, что общая скорость IV = И71+ будет вначале расти с температурой, затем, пройдя через максимум, начнет уменьшаться. С дальнейшим увеличением температуры общая скорость реакции снова начнет расти, и это будет вызвано, несмотря на малость все возрастающими значениями гс . [c.83]

Было найдено, что 1) с изменением состава смеси и температуры общее количество таких продуктов, как альдегиды, спирты, кислоты, меняется [c.144]

Так, например, если в окрестности неустойчивого режима увеличивают начальную температуру или начальные концентрации исходных реагирующих веществ, то новый стационарный режим отвечает более низким значениям температур. Общий анализ устойчивости стационарных решений указанным методом удается провести для пористого зерна, адиабатического слоя неполного смешения и реактора с внутренним теплообменом. Некоторь1е результаты нахождения области устойчивых стационарных режимов для экзотермических реакций первого порядка приведены на рис. 27 и в табл. 62. [c.515]

Уравнение (123.10) показывает, что при постоянной температуре общее давление пара над идеальным жидким раствором является линейной функцией состава раствора. Зависимость общего давления пара и парциальных давлений паров отдельных компонентов от состава идеального раствора представлена на рис. 116. [c.353]

Таким образом, в данной системе растворы любой исходной концентрации кристаллизуются до конца лишь при эвтектической температуре. Общий состав продукта при полном замерзании, конечно, всегда одинаков с составом исходного раствора. [c.30]

С повышением температуры общая конверсия повышается, но селективность понижается вследствие изомеризации и тримери--зации [c.219]

Аналогично можно применить уравнение (15) и для адсорбции из жидкой фазы [24]. По аналогии с адсорбцией нз паровой фазы в качестве показателя постоянной адсорбционной емкости можно выбрать постоянное значение кажущейся адсорбции в весовых единицах, т. е. в граммах адсорбированного толуола на 1 г адсорбента. Однако при увеличении температуры общая масса адсорбированной фазы уменьшается, хотя объем ос остается постоянным. Таким образом, постоянство массы адсорбированного толуола при повышении температуры означает, что концентрация толуола в адсорбированной фазе возрастает. Вместо этого мы предпочли нрименить уравнение (15) к данным, полученным при условии, что у, т. с . состав адсорбированной фазы, остается постоянным. Зависимость 2,303 Ig с [c.147]

На рис. 145 показаны конвекционные потоки, возникающие в называемой обычно неподвижной (неперемешиваемой) теплой воде вследствие охлаждения последней возле стенок сосуда, что делает ее более тяжелой и заставляет опускаться вниз, а на ее место поступает более теплая вода из-центральной части сосуда. Это самоперемешивание неподвижной жидкости можно наблюдать, если в ней имеются пылинки или другие мелкие частицы (например, волоски ваты) при пропускании через сосуд яркого света, например солнечного. При приближении температуры общей массы воды к комнатной эти конвекционные потоки ослабевают, но поддерживаются за счет охлаждения воды ее испарением с поверхности (скрытая теплота испарения воды = 539 кал/г). Если в сосуде не вода, а раствор, то вследствие испарения воды с поверхности происходит дополнительное (помимо охлаждения) [c.208]

Скорость водородной коррозии в значительной степени зависит от глубины обезуглероживания стали. Глубина обезуглероживания, в свою очередь, зависит от многих факторов и, в частности,, от давления водорода, температуры, толщины металла, иремеин выдержки и др. На рис. 116 и 117 приведены данные по обезуглероживанию стали 35 при различных. давлениях и температурах. Общее для B e,N полученных кривых — это наличие какого-то ипкубациопного периода, во время которого обезуглероживание стали ие наблюдается или оно незначительно. Продолжительность этого периода зависит от температуры и давления водорода. [c.150]

На рис. 38 показаны коэффициенты усадки нескольких типичных углей в зависимости от температуры. Общая линейная усадка между О5 и 1000° С является в среднем немного большей для углей, которые затвердевают при низкой температуре, чем для коксовых углей, но разница не очень большая 12—14% для первых углей и 10—12% для вторых по отношению к показателям при затвердевании. Напротив, максимальные коэффициенты усадки, фиксируемые сразу после затвердевания, могут различаться в масштабах от 1 1 до 1 2 или от 8-10 град для пламенного угля до 4-10 гpaд для коксового угля. Выше 550—600° С скорости являются поразительно единообразными для всех углей вероятно, [c.136]

Змеевики между слоями делают из стальных труб с небольшим диаметром п тонкими стенками, которые могут легко расширяться при повышении температуры. Общий коэффициент теплопередачи от реакционных газов к воде имеет большие значения и обеспечивает получение максимального количества пара с минимальной поверхности нагрева. В связи с этим, как видно из диаграммы на рис. У1-27, температура сохраняется почти постоянной. Реакция происходит с большой скоростью в верхних слоях катализатора (где температура самая высокая) и с меньшей в нижних слоях. Для сохранения постоянной температуры высота нижерасположенпых слоев катализатора постепенно увеличивается. [c.272]

Индийские ученые в лабораторных условиях подвергали алко-голизу касторовое, кокосовое, арахисовое, кунжутное, льняное и оливковое масла. Свойства полученных продуктов различны и зависят от природы масла, катализатора и температуры. Общим является образование сложных эфиров с повыщенной стабильностью, малой вязкостью, низкой температурой застывания, хорошей растворяющей способностью. На стоимость такой переработки существенно влияет побочный продукт — глицерин, образующийся в значительном количестве. [c.242]

Далее проводят горизонтальную прямую ММ, соответствующую внешнему давлению. Из точки на оси абсцисс, отвечающей х , восстанавливают вертикаль до пересечения с прямой MN в точке О, через которую проходит изотерма i = onst. При этой температуре общее давление пара смеси равно внешнему давлению, и, следовательно, смесь состава кипит при температуре t Аналогично можно определить, что температура кипения смеси состава х а paEina смеси состава х а—и т. д. [c.473]

Фторирование саж. На рис. 6-62 показаны термогравиметрические кривые фторирования саж, предварительно термообработанных до различных температур. Общий характер этих кривых не отличается от полученных при фторировании графитированных коксов и природных графитов. Различие заключается только в отсутствие контролируемой области диффузии и в адсорбционной фазе фторирования, которая у саж более выражена. Заметное фторирование наблюдается уже при комнатной температуре [6-171], что, по-видимому, связано с высокой удельной поверхностью исходных саж. Быстрое фторирование после термообработки наблюдается выше 300 С, при этом значительная часть фтора сорбируется на поверхности. Для исходной сажи [c.395]

Линии ОК, ОА и ОВ на рис. IV. 1 представляют собой зависимости давления равновесной двухфазной однокомпонентной системы от температуры. Общий вид аналитического выражения этих зависимостей известен под названием уравнения Клаузиуса-Клапейрона [c.194]

При некоторой температуре общее равновесное давление в системе ЫНХЦтв) =ННз(газ)+НСКгаз 1 равно 0,50-10 Па. Рассчитайте Кр этой реакции при данной температуре (Па2). [c.51]

Ф = 3, /С = 3, С = 3 + 2 — 3 = 2. Это означает, что из трех параметров состояния температуры, общего давления Робщ состава газовой фазы произвольно можно выбрать лишь два. Если, например, задать Т и Робщ, то концентрации газов будут однозначно определеныв соответствии с условием Кр = рсо, /рсо = = (робщ — рсо/) Рсо. [c.130]