Бутилпербензоат

Суспензионная полимеризация стирола протекает в водной среде в присутствии инициаторов полимеризации, растворимых в мономере и нерастворимых в воде. Поэтому, реакция осуш е-ствляется как бы в объеме маленького блока (капли). Инициаторами реакции являются органические перекиси пероксид бензоила, трет-бутилпербензоат и др. Для повышения устойчивости суспензии стирола в воду добавляют стабилизаторы, например, гидроксид магния, поливиниловый спирт и др. Полученный ПС легко отделяется от водной фазы и осаждается на дне реактора. [c.395]

Взрывы происходили и при откачивании перекисей под вакуумом, при отгонке растворителя из раствора перекиси ацетила в диэтиловом эфире, при перегонках гидроперекиси трег-бутила под уменьшенным давлением. В последнем случае взрыву предшествовало быстрое разложение со свечением. Описаны взрывы, происшедшие при откачивании под вакуумом нагретого до 115°С трег-бутилпербензоата, а также перекиси бензоила, приготовленной из смеси хлороформа и метанола, под действием вспышки света от сжигания вещества на газовой горелке, расположенной на расстоянии 1 м. [c.139]

В качестве примера использования ингибиторов для оценки инициирующей способности пероксидов более подробно рассмотрим термолиз шрет-бутилпербензоата [157] и гидропероксида кумила (ГПК) [151] в растворе с использованием в качестве ингибитора а-нафтиламина, для которого /= 2. [c.63]

Реакцию проводят в 50%-ной водной уксусной кислоте в присутствии трет-бутилпербензоата при 90° С. По-видимому, этот результат объясняется особенностью разложения пероксида. Гомолиз по [c.164]

Вторичные фосфиноксиды гладко реагируют с олефинами при облучении УФ-светом в присутствии т/)ет-бутилгидропероксида /га эет-бутилпербензоата, трет-бутилпероксида [68]. [c.186]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ПЕРЕКИСЕЙ (грег-БУТИЛПЕРАЦЕТАТА, трет-БУТИЛПЕРБЕНЗОАТА, трет-БУТИЛГИДРОПЕРЕКИСИ И ГИДРОПЕРЕКИСИ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА, [c.159]

При определении т/зет-бутилацетата, трег-бутилпербензоата, грег-бутилгидроперекиси и гидроперекисей /г-диизопропилбензола максимальная интенсивность окраски достигает в течение 40— 60 мин, при определении гидроперекиси изопропилбензола — через 90 мин. Окраска устойчива 1,5—2 ч. [c.160]

Л — перекись т-трет-бутила , В — т/ т-бутилпербензоат [c.257]

Для вулканизации предлагаются и другие перекиси перекись дибензоила [84, 93, 94] 2,5-диметил-2,5-бис(бензоилперокси)гексап [84] трете-бутилперацетат [84] бутиловый эфир 4,4-бис(т/)ет-бу-тилперокси)валериановой кислоты [84] . трет--бутилпербензоат [84, 931 2,5-диметил-2,5-бис(тре п.-бутилперокси)гексан [84] 2,5-диме- [c.314]

При облучении ультрафиолетовым светом реакция олефинов с меркаптанами при низких температурах является весьма общей [42]. Пропилен и пропилмеркаптан при 0° и облучении ртутно-кварцевой ламной легко образуют дипронилсульфид [35]. Перекись /и/ е/ге-бутила и трет-бутилпербензоат являются эффективными катализаторами для реакций олефинов с меркаптанами [18]. Сообщалось также, что селен катализирует эту реакцию при 225° [44]. [c.345]

Сополимеризацию стирола с акрилонитрилом проводят суспензионным методом. Полимеризацию инициируют смесью инициаторов, которые имея различные периоды полураспада, обеспечивают равномерную скорость полимеризации на протяжении всего процесса. Наиболее часто применяют смеси перекиси лауроила или новинита с порофором, перекисью бензоила, 77 ег-бутилпербензоатом. Общее количество инициаторов колеблется от 0,1 до 0,5% от массы мономера. [c.21]

В то же время ингибирующее действие гидропероксида трет-Ьутшг. и m/iew-бутилпербензоата на рост каллусной и суспензионной культур клеток табака наблюдалось не только при концентрациях 10 М, но и при неожиданно низких значениях 10 -10 М [118]. [c.37]

Растворимость пероксидов различна и зависит от давления и температуры. Так, чистый 7-рег-бутилпербензоат кристаллизуется при 30 °С при давлении ниже 70 МПа (рис. 2.6), в то время как для грег-амил-пербензоата давление кристаллизации при этой же температуре выше 210 МПа. Следовательно, этот инициатор может подаваться в реактор в растворе с более высокой концентрацией. [c.22]

На рис. 4.1 показана зависимость равновесной концентрации ди-грет бутилпероксида и трег-бутилпербензоата от времени пребывания реак-щюнной массы в реакторе. В интервале обычно используемых в промышленных установках времен пребывания (20-50 с) и температур процесса (выше 250 °С) равновесная концентрация составляет менее [c.55]

Интересный метод определения без использования давления предложен на примере измерения к распада трет-бутилпербензоата в ряде растворителей с разным внутренним давлением. Исходя из ДК = 12 смУмоль, вычислили значения этого давления в каждом растворителе и использовали их для оценки Д V. [c.250]

Определение гидропероксида кумола в смеси с пероксидами водорода и ацетофенона в сточных водах описано Бузлановой с сотр. [79, с. 117]. Бузлановой с сотр. [79, с. 49] проведено также полярографическое изучение некоторых перэфиров (трвт-бутилперацетата, трет-бутилпербензоата) с целью их количественного определения. [c.167]

Таким образом, быстро раз лагающиеся перекиси которые имеют низкую температуру рас пада (перекись бензола третич ный бутилпербензоат), являют ся неэффективными вулкани зуюш,ими агентами так как они разлагаются при относительно Рис 40 Период полураспада пере низких температурах и при ис кисеи /—перекись бензоила 2—пе ОПЬЗОВ,, X наблюдаемся [c.89]

В качестве инициатора гомолитического присоединения диалкилфосфитов к сложным виниловым эфирам используется также третп-бутилпербензоат [54]. Выход 1 1-аддуктов составляет 45—61 % (табл. 85). [c.179]

Сложные афиры высших непредельных карбоновых кислот вступают в гомолитическую реакцию с диалкилфосфитами с преимущественным образованием 1 1-аддуктов. Эфиры с концевой двойной связью реагируют с диалкилфосфитами при УФ-облучении или в присутствии т/7е г-бутилпербензоата (ткбл. 88) [54]. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология