Содержание эфира

Из сопоставления этих данных видно, что в кислотах, полученных окислением жидких парафиновых углеводородов, распределение кислот во фракциях сдвинуто в сторону кислот с меньшим числом углеродных атомов. Содержание эфиров, и неомыляемых больше, чем в соответствующих фракциях СЖК, полученных из твердых парафинов температура застывания мыловаренных [c.15]

В ПЯТОЙ и шестой графах этой же таблицы дано содержание эфира в конденсате, вычисленное по формуле [c.367]

Акрилатные латексы — содержат сополимеры акриловых или метакриловых эфиров с винильными или диеновыми сополимерами. Наибольшее применение получили метилакрилат, метилметакрилат, этилакрилат и бутилакрилат. Содержание эфира в сополимере обычно выше 60%. Варьируя природу и соотношение мономеров, можно значительно повышать озоно- и кислородостой-кость, а также маслостойкость латекса. В СССР промышленность СК выпускает латекс тройного сополимера — бутадиена, метилметакрилата и метакриловой кислоты, (65 35 1)—ДММА-65, а также латекс ДММА-60-2 (40% бутадиена, 60% метилметакрилата и 3—5% метакриламида). Замена метакриловой кислоты на метакриламид повышает термостойкость, адгезионную прочность и другие свойства пленок. Синтез этих латексов проводят в присутствии сульфонатов при 30—50 °С до практически полного исчерпания мономеров. [c.606]

Собранные после каждого опыта газообразные и жидкие продукты подвергались анализу газы на содержание водорода, метана, азота, углекислоты, окиси углерода, кислорода и непредельных углеводородов общепринятыми методами в конденсате (смесь жидких продуктов реакции) определялось содержание эфира, ацетальдегида и других альдегидов, уксусной и других кислот. [c.369]

Кислородсодержащие соединения представлены в реактивных гидроочищенных топливах нефтяными кислотами, фенолами, гидропероксидами, смолистыми веществами. В прямогонных керосиновых фракциях кислородсодержащие соединения обнаруживали в количествах до 0,2—0,5% (масс.). Содержание эфиров, спиртов и гидропероксидов ничтожно мало. При этом необходимо отметить, что в нефтях и нефтепродуктах 90—95% кислорода приходится на долю смолистых соединений [10, 20]. Кислородсодержащие соединения в отличие от прочих гетероатомных соединений не только переходят из исходной нефти, но и накапливаются в нефтепродуктах в процессе их хранения за счет окисления углеводородов. [c.16]

При этих условиях выход спирта составляет 93—94% от связанного пропилена, содержание эфира—5,8—6,5%, органических примесей—до 0,25%. [c.226]

С повышением температуры брожения увеличивается скорость этернфикации и быстрее идет синтез биомассы дрожжевых клеток за счет органических кислот, содержание которых уменьшается. Например, при температуре 24°С их содержалось в зрелой бражке 0,4 г/л, при температуре 36°С —0,11 г/л. Содержанке высших спиртов в зрелой бражке с повышением температуры увеличивается при 24°С их было 0,5 г/л, при 36°С — 0,63 г/л. Содержание эфиров также увеличивается при 24°С их находилось 0,11 г/л, при 36°С — 0,18 г/л. [c.253]

Содержание эфиров неопентилгликоля, % (масс.), не более [c.342]

Особенностью этого масла являлась чрезвычайно пологая температурная кривая вязкости, которую обеспечивало высокое содержание эфира. [c.427]

Задача 0-46. При гидролизе 25 г смеси этиловых эфиров муравьиной и уксусной кислот было прибавлено 65,57 мл 20%-ного раствора гидроксида натрия (плотность 1,22 г/мл). Избыток щелочи после окончания реакций гидролиза нейтрализован 100 мл раствора серной кислоты, содержащем в 1 л 0,5 моль этой кислоты. Определить процентное содержание эфиров в исходной смеси. [c.133]

Как следует из табл. 2, оптимальной температурой амидирования исследуемых кубовых жирных кислот является температура, равная 160° С. При этой температуре для кубовых жирных кислот с КЧ = 45 а=90% может быть достигнута при соотношении КЖК МЭА=1 1,5, тогда как л а для КЖК с КЧ>76 — практически при любом соотношении, начиная с 1 1,05. Однако вследствие улетучивания из реакционной массы воды и этаноламина в ходе процесса, а также одновременного течения реакций этерификации и амидирования жирных кислот этаноламином твердо установлено [4, 5], что для обеспечения в продукте минимального содержания эфиров необходимо поддерживать в реакционной массе небольшой избыток моно-этаноламина или эквивалентное соотношение между исходными компонентами. Избыточный этаноламин обеспечивает катализ процесса гидролиза эфиров и непосредственно участвует в их омылении. Исходя из этих положений, наиболее предпочтительным оптимальным соотношением КЖК МЭА является 1 1,5. [c.157]

Содержание Эфира В кислороде, "/. [c.187]

Содержание эфиров в практике, как правило, характеризуют эфирным числом. Эфирное число — это масса едкого кали (мг), которая затрачивается на омыление сложных эфиров, содержащихся в 1 г анализируемого продукта. [c.49]

Равновесное количество уксусной кислоты равно 0,0255 моль. Поскольку количество уксусной кислоты уменьшилось на 0,0270 моль, на такое же количество уменьшилось и содержание этанола, а содержание эфира и воды увеличилось на то же количество. [c.249]

Содержание эфиров в пересчете на уксусно-этиловый эфир в 1 л безводного спирта в мг, не более. 50 30 25 [c.20]

Содержание эфиров в бродящем сусле дрожжегенераторов при однопоточном сбраживании составляет в среднем 0,25 г/л, в первом бродильном аппарате — 0,31 и в зрелой бражке — 0,24 г/л, при двухпоточном сбраживании — соответственно 0,114 0,180 и 0,114 г/л. В зрелой бражке накапливается 1,5—2,5 г эфиров на 1 л этанола, содержащегося в бражке. [c.271]

Рис. 111. Зависимость содержания эфиров в суммарном алкилате от концентрации серной кислоты

Содержание эфира в фазе, % мол. Температура, Содержание эфира в фазе, % мол. Температура, [c.170]

Содержание эфира в жидкой фазе, % мол. [c.212]

Содержание эфира в паровой фазе [c.212]

Содержание эфира в фазе, о/ мол. [c.214]

Содержание эфиров (в пересчете на уксусноэтиловый эфир), мг в 1 л безводного спирта, ие более. .... 500 500 700 [c.259]

Содержание сивушного масла (в пересчете на смесь изоамилового и изобутилового спиртов 3 1), мг на 1л безводного спирта, не более. ... Содержание эфиров (в пересчете на уксусноэтиловый эфир), мг в 1 л безводного спирта, не более. . . . . Проба на метиловый спирт с фуксин- [c.260]

Содержание эфиров в 1 л безводного спирта, в мг, не более [c.258]

Лишь небольшая часть присутствующего сложного эфира получается при этерификации кислот спиртами, образующимися при реакции. Баланс показывает, что одно предположение о протекании реакции Байера—Виллигера ие в состояиии объяснить отноштельно высокое содержание эфира в смеси. [c.467]

Содержание эфира в равиовесной газовой смеси и в конденсате [c.366]

Составы типичного катализатора, применяемого при алкилировании и включающего серную кислоту, воду и эфиры, представлены галочками на тройной диаграмме рис. 1. Содержание воды составляет 2—3%, содержание эфиров меняется от 5 до 9%. Обычно поток отработанной кислоты непрерывно выводят, перерабатывают на установке регенерации для извлечения эфиров, после 1 го регенерированную кислоту концентрацией 98,5—99,5% возвраща- [c.240]

Применялись в германской армии масла с содержанием эфиров также и в гидравлических (тормозных) жидкостях и в маслах откатнпков орудий. Характеризующие вышеупомянутые масла данные сведены в табл. 96. [c.427]

Эрис [2] описал американскую практику проведения сернокислотной гидратации. Углеводородные газы, содержащие 40—95 об.% этилена и очищенные от высших олефинов, поглощали 95%-ной серной кислотой при температуре 85° и общем давлении 12—30 ата, причем рабочее давление устанавливали с учетом парциального давления этилена в исходном газе. Из нижней части абсорбционной колонны отбирали непрерывно некоторую часть сернокислотного раствора и вводили его в среднюю часть той же колонны с целью увеличения содержания эфиров серной кислоты и облегчения поглощения этилена. Раствор продуктов реакции в серной кислоте разбавляли таким количеством воды, чтобы после гидролиза получалась 50%-ная водная кислота. Гидролиз проводили при обогреве паром. Смесь спирта, диэтилового эфира, epimn кислоты и воды передавали в отпарную колонну. Снизу этой колонны отбирали разбавленную серную кислоту, которую концентрировали в две ступени до крепости 95%. Пары спирта и эфира из верха колонны промывали вопой или разбавленным раствором едкого натра для удаления следов кислоты, конденсировали и продукты разделяли на двух ректификационных колоннах. Из первой отбирали эфир, из второй — этиловый спирт. Из куба второй колонны вытекали маслянистые примеси, содержавшие побочные продукты. Этиловый спирт получали в виде азеотропной смеси с водой, содержащей 95,6 вес.% спирта. [c.144]

Последовательное гидрирование на одном и том же катализаторе винилизопрояилового эфира при 4,5° дает содержание эфира в авеске до 100,6%. [c.23]

Как яспо из рис. 64 и 65, Уайту и Тоуненду с сотр. при употреблении в качестве источника зажигания горячей проволочки удавалось инициировать холодные пламена в эфиро-воздушных и кислородных смесях только с таким содержанием эфира, которое превосходит верхний предел нормального воспламенения (по составу), вызываемого поджиганием искрой высокого напряжения. В позднейших опытах Спенс и Тоуненд [63] нашли способ возбуждать холоднонламенное и двухстадийное воспла-мененпе в кислородных и воздушных смесях эфиров, альдегидов и углеводородов таких составов, которые взрываются при поджигании электрической искрой высокого напряжения. Добиться этого удалось, употребляя в качестве источника зажигания электрически нагреваемый керамический элемент, допускающий точную регулировку температуры. [c.187]

Ввиду незначительной конверсии этилена в диэтиловый эфир в ацетальдегид ректификация спирта осуществляется в одной колонне без иредвари-тельной очистки и выделения. При этом содержание эфира в товарном спирте не превышает 2%, а альдегида 1%. [c.257]

Повышение точки ввода спирта-сырца в эпюрационную колонну положительно сказалось на качестве эпюрата. Так, например, содержание эфиров и метанола в эпюрате с повышением точки ввода сырца уменьшилось почти на 40%. Концентрация головных примесей в эфиро-альдегиднон фракции практически осталась на прежнем уровне. Следовательно, подтверждается вывод, что для укрепления головных примесей достаточно 25—14 = 11 тарелок (где 25 — число тарелок в концентрационной части эпюрационной колонны). [c.105]

Затем выяснили влияние отбора сивушного спирта на накопление эфиров в зонах ректификованного и непастеризованного спирта. После отбора из колонны непастеризованного и сивуцшого спиртов в количестве 1% от производительности аппарата, через каждый час отбирали пробы, которые анализировали на содержание эфиров. Полученные данные графически показаны на рис. 22, в, из которого видно, что отбор сивушного спирта исключает накопление эфиров в трех зонах, концентрация которых практически поддерживается постоянной. Содержание эфиров в спирте-ректификате за весь опыт не превышало 17,6 мг л. [c.108]

Решающее влияние на образование эфиров оказывает интенсивность перемешивания эмульсии в реакторе при высокой интенсивности перемешивания эфиры разлагаются. Анализ работы промышленных установок показал, что минимальное содержание эфиров в суммарном алкилате наблюдалось при концентрации серной кислоты 89— 92% (масс.) (рис. 111). Наличие минимума объясняется тем, что при более высркой концентрации кислоты усиливается ее взаимодействие с олефинами, т. е. активизируется и образование эфиров. При чрезмерно низких концентрациях кислоты селективность ее как катализатора алкилировання падает, и эфиры уходят с продуктами алкилировання. [c.298]

Очистка фосфорных эфиров. В реактор 2 заливают воду и растворяют фосфорилированный тиамин, состав которого примерно следующий (в %) ТМФ — 37,7 ТДФ — 35,7 ТТФ — 22,10, тиамин — 4,6. Раствор подают в напорный сборник 7, а затем на колонну 8, наполненную анионитом АН-25 в ОН-форме. Фосфорные эфиры элюируют дистиллированной водой из мерника 9. Элюат собирают в приемнике 10, а последние промывные с очень низким содержанием эфиров направляют в сборник II и далее в отход. Элюат передают через мерник 12 в реактор-смеситель 13, куда вводят активированный уголь, фильтруют через нутч-фильтр 14-, с1зильтрат поступает в сборник 15. [c.102]

Когда поглощение фосгена будет закончено, реакционную колбу отъединяют от баллона с фосгеном и присоединяют к ней делительную воронку. Слегка встряхивая колбу, быстро вводят в нее через делительную воропку 108 г (104 мл, 1 моль) свежеперег-нанного бензилового спирта. После этого колбу оставляют стоять в течение получаса в бане со льдом и в течение 2 час. при комнатной температуре. Затем раствор упаривают в вакууме при температуре, не превышающей 60°, для того чтобы удалить хлористый водород, избыток фосгена (примечание 4) и большую часть толуола. Остаток весит 200 — 220 г и содержит 155— 160 г бензилового эфира хлоругольноп кислоты (91 —94% теоретич. из расчета на бензиловый спирт примечание 5). Для того чтобы точно определить количественное содержание этого эфира в растворе, из небольшой аликвотной порции можно получить амид можно также вполне надежно вычислить содержание эфира, принимая, что минимальный выход его составляет 90% теоретического количества из расчета на взятый в реакцию бензиловый спирт. [c.101]

Как видно из представленных данных, ректификованные спирты I сорта, полученные из обработанного и необработанного спирта-сырца, имеют одинаковые или близкие показатели по вкусу и запаху, крепости, содержанию фурфурола, альдегидов и сивушного масла. (Понятно, что к характеристикам спирта, обозначенным словами нет и следы , небходимо относиться осторожно, с пониманием того, что анализ произведен в условиях промышленного производства исследования выполнены на Бах-мачском винокуренном заводе Черниговской губернии.) Но в спиртах, полученных перегонкой спирта-сырца, обработанного древесным углем и едким натром, содержание эфиров и кислот ниже, чем у двух других спиртов. Значительно лучше у них и показатель Ланга (см. с. 216—218). Выход ректификованных [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология