Соласодин

Тестостерон получен также из некоторых сапогенинов и стероидных алкалоидов. Так, сапогенин диосгенин (1) или алкалоид соласодин (11), являющийся продуктом гидролиза алкалоида соланина, при нагревании с уксусным ангидридом и последующем окислении хромовым ангидридом превращают в ацетат дегидропрегненолона (111). Оксим последнего, путем [c.577]

Стероидные алкалоиды. Стероидные алкалоиды имеют в положении 3 ОН-, амино- или диметиламиногруппу и боковую цепь из 8 углеродных атомов (как у холестерина), которая посредством атома азота или кислорода соединена с С(1б)-углеродным атомом. Характерными представителями этого класса являются соланидин (XXV) (из картофеля) и соласодин (XXVI) (из паслена птичьего). [c.274]

Промышленное получение андрогенов в качестве лекарственнык препаратов осуществляется на основе частичного синтеза из природного стероидного алкалоида соласодина или агликона одного из сапонинов — диосгенина. [c.706]

Следует упомянуть, что не все алкалоиды получены из аминокислот известны представители, биосинтез которых осуществляется из стеринов (соланин, соласодин). Точно так же не удается установить непосредственной связи эфедрина и хинина (стр. 441) с аминокислотами, однако эти немногие исключения не могут поколебать того положения, что для большинства алкалоидов следует признать их тесную связь с последними. [c.417]

Методы бромирования. Гликоалкалоиды, имеющие двойную )ь в положении 5, 6, могут количественно бромироваться пири-сульфатбромидом. Этот метод пригоден только для анализа Паратов соласодина, а ие растит пьного сырья и полупродук-его производства. [c.166]

Содержание соласодина в траве паслена дольчатого должно ть не менее 0,8 %. [c.168]

Пром. методы получения глюкокортикоидов исходят из прир. генинов спиростанового ряда (напр., диосгенин) или стероидных алкалоидов (напр., соласодин), деградацией к-рых получают ацетат 16-дегидропрегненолона (АДП VII). Последний превращают в кортизол (И) по схеме [c.484]

Ориентировочное определение соласодина в листьях паслена дольчатого, [c.169]

Формула соласодина. Основные этапы количественного определения соласодина в траве паслена дольчатого по ОСТ 04-4-118—74. [c.169]

Азаркова А. Ф., Когай Л. М. Экспресс-метод оценки селекционных образ-паслена дольчатого иа содержание соласодина. — Хим.-фарм. журнал, [c.170]

Пром. синтез прогестерон -осушествляется из диосгенина (вместо него используют также соласодин) или из 17-кето-стероидов (см. ур-ние р-ции). [c.536]

Несколько стероидных алкалоидов также удалось микробиологически гидроксилировать. Соланидин при очень медленном окислении Н eli ostylum piriforme дает 11а-оксипроизводное с выходом около 10% [66], в то время как соласодин в тех же условиях образует преимущественно 9а-оксипроизводное с вы- [c.28]

Соласодин представляет интерес как доступное сырье для частичного синтеза стероидов. [c.274]

Синтез прогестерона из стигмастерина. может и.меть значение для стран В осточной Азии, где производится. много соевого масла и имеются большие отходы при его производстве. Другим перспективным сырьем для получения прогестерона, и вообще стероидных гор.монов, является соласодин— продукт гидролиза алкалоида Соланина. [c.327]

Затем на образовавшийся непредельный нитрил (ХП1а) действуют магнийметилбромидом и в результате обычной обработки получают уже упоминавшийся выше дегидропрегненолон (XIV). Этот же дегидро-прегненолон получается из соласодина. Селективным гидрированием кетона (XIV) и последующим окислением образующегося прегненолона (II) по Оппенауэру получают прогестерон. [c.328]

За последние 20—25 лет фармацевтическая промышленность освоила технологию получения различных кортикоидов из соласодина и диосгенина (см. с. 712—713) или родственных им природных соединений растительного происхождения, что позволило провести разнообразные модификации молекул кортикоидов и проверить биологическое действие полученных аналогов. В ряде случаев биологическая активность последних в сотни раз превышала активность природных соединений. Некоторые из аналогов нашли широкое применение в медицинской практике. Среди них следует упомянуть преднизолон, используемый при лечении полиартритов, нейродермитов, экземы дексаметазон — противовоспалительный и противоаллергический препарат синалар — препарат для лечения псориаза, воспалительных процессов кожи локакортен. [c.708]

Такого рода превращения осуществлены в ряде соласодина и томатидина [220, 221 ]. Данные о возможности получения енамина [c.13]

Можно полагать, что модификация стероидной боковой цепи, в результате которой образуются стероидные алкалоиды типа томатидина (373) и соласодина (370), происходит так, как это показано на схеме (63). Поскольку метильная группа при С-27 25(7 )-алкалоида соласодина (370) возникает из С-2 мевалоната (138) [c.618]

Некоторые стероидные алкалоиды в природных источниках существуют в виде гликозидов. На примере гликоалкалоидов сола-маргина (372) и соласонина (371) было показано, что они, как и следовало ожидать, образуются из соответствующего агликона соласодина (370), вероятно, ступенчатым путем [296]. [c.620]

Выход технического соласодина составил 85—887о> что вдвое больше, чем на других аналогичных производствах. [c.188]

Стероидные алкалоиды соласодин и конессин также подвергаются микробиологическому аллильному окислению (хотя в случае соласодина основной продукт реакции — 9а-оксисоласо-дин — не является результатом аллильного окисления). [c.84]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.247 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.274 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.706 , c.708 , c.713 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.328 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.400 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.400 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.18 , c.383 , c.386 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.450 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.428 , c.430 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.132 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.450 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.574 , c.576 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.296 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.700 , c.702 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология