Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтез частичный

    Реакция винилирования этиленгликоля протекает ступенчато, через стадию образования моновинилового эфира этиленгликоля, который способен легко присоединять ацетилен с образованием дивинилового эфира этиленгликоля, а также изомеризоваться в циклический ацеталь этиленгликоля. Изомеризация протекает в паровой фазе и зависит от температуры а длительности проведения синтеза. Частичным изменением условий синтеза можно направить реакцию в сторону преимущественного образования одного из этих продуктов. [c.40]


    Разделение оптических изомеров. Асимметрический синтез. Частичный асимметрический синтез. Рассмотрим методы выделения отдельных оптических изомеров. Известно несколько случаев, когда удается провести синтез оптически активных комп- [c.63]

    Для получения частично метилированных производных обычно используют соответствующим образом защищенные моносахариды, защитные группировки с которых удаляют после метилирования. Синтез частично метилированных сахаров является сложной проблемой, сходной с проблемой синтеза частично замещенных производных сахаров, необходимых для синтеза олигосахаридов (см. гл. 17). [c.160]

    Эта реакция осуществлена 2, т такими гликолями, как бу-тандиол-1,4, пентандиол-1,5 и гександиол-1,6. При использовании этиленгликоля и я-ди-(оксиметил)-бензола подобные эфиры не образуются, поскольку гидроксильные группы этих гликолей в условиях синтеза частично замещаются атомами хлора [c.101]

    Полимеризация в газе с образованием относительно низкомолекулярных жидких полимеров применяется ограниченно. Как пример ее можно назвать получение жидких полупродуктов органического синтеза частичной (оборванной) полИ меризацией газообразных олефинов. Полученные таким образом полупродукты применяются для производства синтетических смол, пластификаторов, моющих средств, смазочных масел, полимер-бензина и т. д. [c.116]

    Синтез частично фторированных углеводородов [c.439]

    Четырехфтористый церий может найти широкое применение для синтеза частично фторированных соединений, если он обладает относительно низкой реакционной способностью по сравнению с другими членами этой группы высших фторидов ме- [c.461]

    Первая стадия при частичном окислении алканов всегда, за очень редкими исключениями, медленнее, чем последующая стадия это указывает на то, что начальные продукты легко могут быть окислены дальще. По этой причине, а отнюдь не из-за термодинамических ограничений очень сложен прямой синтез частично окисленных соединений из алканов. [c.266]

    Фениловые эфиры арилсульфокислот термически вполне устойчивы например, м- и л-крезиловые эфиры бензолсульфокислоты могут быть окислены двуокисью селена при 200° в соответствующие альдегиды и карбоновые кислоты с преобладанием первых [3511. Следует отметить, что другие производные крезолов (метиловые эфиры, бензоаты, метансульфонаты) изменяются в жестких условиях окисления. Еще в 1904 г. Ульман [3521 показал, что 2-иод-фениловый эфир л-толуолсульфокислоты при нагревании с медью при 260° превращается в ди-л-толуолсульфонат 2,2 -диоксибифе-нила с хорошим выходом. Толуолсульфонаты были использованы также для синтеза частично метилированных производных многоатомных фенолов например, 2,4-диокси-6-метоксибензальдегид (LXIV) был превращен в 4-окси-2,6-диметоксибензальдегид (LXV) [c.236]


    Экономические показатели фотохимических синтезов частично определяются стоимостью преобразования электрической энергии в световое излучение определенного спектра. Из уравнения Эйнштейна можно вывести следующее соотношение  [c.361]

    Синтез частично фторированных углеводороде 13 [c.439]

    Особой отраслью органического синтеза, частично использующей ту же сырьевую базу и возникшей также во второй половине XIX в., является производство взрывчатых веществ. В 1846 г. получен тринитроглицерин, который послужил основой для изготовления динамита одновременно открыт пироксилин — тринитрат целлюлозы в 80-х годах нашли способ получения из него бездымного пороха. Позже начали применять в качестве взрывчатых веществ пол и нитросоединения ароматического ряда (пикриновая кислота, тротил, динитронафталин и др.), которые вскоре приобрели особенно важное значение. [c.253]

    Выход 33%. Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч. д. а. Маточный раствор можно использовать при повторном синтезе, частично заменяя им воду. [c.196]

    Тепло, выделяющееся при синтезе, частично отводится через стенки печи, большая же часть уходит с горячими газами, которые перед дальнейшим использованием (абсорбция, осушка) необходимо охлаждать. Для этого служит холодильник 14 (см. рис. 6), устанавливаемый по ходу газа после печи синтеза, [c.38]

    Стероиды являются одной из наиболее интересных, наиболее широко распространенных и вместе с тем — одной из наиболее сложных по строению групп природных соединений. Несмотря на это, большое теоретическое и практическое значение стероидов для биологии и медицины определило высокую интенсивность научно-исследовательской работы по их синтезу. Многочисленные методы получения стероидов, разработанные в настояш,ее время, можно разделить на четыре основные группы выделение из природных источников, микробиологический синтез, частичный синтез на основе природного сырья, уже содержаш,его стероидный скелет, и, наконец, полный химический синтез из сравнительно простых по строению предшественников. Полный синтез стероидов и составляет тему данной монографии. [c.3]

    Конденсация фенилборной кислоты [PhB(0H)2] с диолами приводит к циклическим сложным эфирам, которые можно использовать в синтезе частично замещенных сахаров или при получении окисленных [c.317]

    Этот метод применялся в основном для получения полностью фторированных различных углеводородов (фторуглеродов). Метод пригоден и для синтеза частично фторированных парафинов нри тщательном контроле температуры реакции и времени контакта. Так как метод использовался главным образом для получения полностью фторированных углеводородов, реакция исследовалась в области температур 150—350°. При более низких температурах вероятнее частичное фторирование. При фторировании бутана, пентана и гептана, например, легко получаются 4F10, 5F12 и 7Fie с выходами 45—80%. [c.72]

    В отличие от многих метиловых эфиров флавонов, которые устойчивы к действию обычных деметйлирующих агентов, изопропиловые эфиры флавонов легко гидролизуются при кипячении в 48%-ной бромистоводородной кислоте в течение всего 1—2 мин. Поэтому изопропиловые эфиры оказались очень полезными для синтеза частично метилированных флавонов [2931. [c.228]

    С целью синтеза частично или полностью лестничных полимеров только по изомеризационному механизму исследована полициклизация (2.739) с бис-(о-аминонитрилами) типа (2.743). На первой стадии изомеризационной циклизации (2.744) (2.745) из о-цианзамещен- [c.209]

    Кислота Мельдрума в синтезе частично гидрированных ниридонов, конденсированных с серусодержащими гетероциклами [c.79]

    Другой способ построения пиридинового кольца основан на ре-акщ1И [4 + 2]-щ1КлоприсОединения. Этот подход особенно полезен при синтезе частично гидрированных производных пиридина. Два типа реакций, в которых атом азота включен либо в диенофил, либо в диеновую систему, были подробно обсуждены в гл. 4, разд. [c.159]

    Исключение составляет метод синтеза частично фторированных ароматиче- ских соединений в ацетонитриле на платиновом аноде в присутствии алкиламмо-нийфторидов. [c.404]

    Остается рассмотреть периииклический процесс, и в частности использование реакции Дильса — Альдера для синтеза частично насыщенного шестичлеиного кольца. Расчленение аддукта Дильса — Альдера отвечает ретрореакцин Дильса — Альдера (разд. 7.4.3). Если это применить к соединению 51, получим следующие результаты  [c.181]

    Весьма агрессивными являются реакционные среды, в которых протекает синтез этилендиамина, хлоранилинрв, хлоргидратов аминопарафинов. Атомы хлора, связанные с молекулами аминов, либо входящие в состав сырья, в процессе синтеза частично или полностью отщепляются (минерализуются). Образующиеся свободные хлор-ионы способствуют увеличению скорости коррозии сталей. [c.4]


    Для всех термопластов. Местоположение приготовление и разбавление пигментных препаратов преимущественно на установках синтеза, частично в условиях крупных перерабатывающих предприятий, переработка в готовые изделия, профили и кабельная изоляция — на перерабатывающем предприятии. Переработка в гранулят. пленки, литьевые и экструзионные изделия. Недостатки пылимость от пигментных порошков, для большинства пигментов — проблемы с дозированием незначительных количеств продукта. [c.267]

    В систему с циклическим процессом должна поступать по возможности более чистая азотоводородная смесь. Практически получить азотоводородную смесь, абсолютно свободную от примесей, крайне трудно. При циркуляционной схеме процесса даже при минимальном содержании примесей (СН4, Аг) в поступающей на синтез свежей азотоводородной смеси происходит постепенное накопление примесей в цикле, что снижает производительность колонны синтеза. Частично примеси растворяются в конденсирующемся жидком аммиаке и выводятся из цикла. Однако вывод примесей с продукционным аммиаком не компенсирует приток их со свежей азотоводородной смесью, и в производственной практике приходится прибегать к выбросу части циркулирующей газовой смеси (продувочные газы), чтобы снизить содержание примесей в цикле. [c.334]

    Однако экспериментальные данные (см. например, рис. 50) показывают, что присоединение карбоксилатов алкилолова и,. очевидно, получающихся по реакции ООС с НС1 жирных кислот или вообще места не имеет, или идет со значительно меньшей скоростью, чем реакции диенового синтеза частично дегидрохлорированного ПВХ с ООС, содержащими малеинатный заместитель. Для ООС в той или иной мере характерно несоответствие между степенью дегидрохлорирования полимера и его окраской по сравнению с неста-билизированным ПВХ [c.222]


Смотреть страницы где упоминается термин Синтез частичный: [c.92]    [c.299]    [c.150]    [c.229]    [c.22]    [c.324]    [c.327]    [c.279]    [c.217]    [c.721]    [c.81]    [c.721]    [c.81]    [c.49]    [c.56]    [c.89]    [c.323]   
История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.72 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте