Триметоксибензол

Рис. 6.9. Зависимость констант скорости тушения триплетных молекул тионина от потенциалов окисления доноров (слева направо) тетраметил-парафенилендиамина (0,16 В) я-ме-токсидиметиланилина (0,59 В) м-метоксидиметиланилина (0,75 В) трифениламина (0,92 В) 1,2,4-тримето-ксибензола (1,12 В) 1,4-диметокси-бензола (1,34 В) 1,2,3-триметилбен-зола (1,42 В) 1,2-диметоксибензола (1,45 В) 1,3,5-триметоксибензола (1.49 ё)

Аналогичным образом из 1,2, 4 триметоксибензола была получена стипитатовая кислота [37, 38]. [c.349]

Вместо бензола можно использовать 1,3,5-триметоксибензол [244]. Хроматографирование нитробензола проводят на стальной или тефлоновой колонке (1 м X 4 мм) с 1,5% силикона 8Е — 30 на хромосорбе О в изотермическом режиме при 100, 120 или 150°С с ЭЗД (никель-63). Газ-носитель — смесь аргона и метана (90 10). Степень превращения диоксида азота (кон- [c.366]

Второй общий метод синтеза, принципиально разработанный Джонсоном , может быть иллюстрирован синтезом стипитатовой кислоты из 1,2,4-триметоксибензола. Расширение кольца осуществляется в результате реакции с диазоуксусным эфиром, чем достигается также введение необходимой карбоксильной функции. При обработке ще-лочь.ю образуется триметоксициклогептатриенкарбоновая кислота, которую нужно окислить и деметилировать, чтобы создать трополоновую структуру. [c.497]

Реакция с MOHO- и диметил овым эфиром флороглюцина идет аналогично. При конденсации 5-оксиметилфурфурол а с 1, 3, 5-триметоксибензолом получают (46) бимолекулярный эфир следующего строения [c.213]

Способность гидроперекисей с сильными электронодонорны ми группами к образованию ионов карбония при катализируемом кислотой гетеролизе связи алкил — кислород была показана при изучении реакций с нуклеофильными веществами, например 1,3, 5-триметоксибензолом [c.154]

Ряд реакций, которые, повидимому, протекают через стадию образования аналогичных промежуточных продуктов, был описан Сцеки [64]. 1,3,4-Триметоксибензол при конденсации с аллоксаном в присутствии хлористого водорода дает 2,4,5-триметоксифенилдиалуровую кислоту [c.90]

Так же как и комплекс с 1,3,5-триметоксибензолом, эти комплексы в среде диметилсульфоксида постепенно теряют гидрид-ион, превращаясь в 7-гетерилзамещен1п,га 4,6-динитробензофуроксан [618]. [c.346]

Диазотированный 2-нигро-4-метокси-анилин, этиловый эфир 5-карбокси-1,2,3-триметоксибензола Этиловый эфир 6-карбокси-2,3,4,4 -тетраметокси-2-нит-родифенила ua lj в солянокислом водно-ацетатном растворе, 30° С, 12 ч. Выход -2,3% [803] [c.545]

Триметоксибензол окислен до 2,2, 4,4, 5,5 -гексаметоксидифенила (см. табл. 60, стр. 360) в электролите, представляющем собой раствор сульфата натрия и серной кислоты в водном ацетоне в качестве анода использовалась окись свинца. [c.347]

Согласно уравнению (1.219), график зависимости lg(k /с , ) от lg( , / g , ) (отношение равновесных концентраций найдено независимым путем) должен быть линейным с наклоном а. Такая картина действительно получена для протонирования смлш-триметоксибензола (а = 0,44) и смлш-триоксибензола (а = 0,48) [192]. [c.166]

Ароматические протоны замещенных бензолов обычно дают сигнал в интервале 2,0—3,5 т. При этом электроноакцепторные группы смещают положение пика в область слабого поля, а электронодонор-ные — в область сильного поля, что объясняется локальным диамагнитным экранированием. Предельные значения химических сдвигов ароматических протонов наблюдаются у 1,3,5-тринитробензола (0,53 т) и 1,3,5-триметоксибензола (4,05 т). Существует четкая зависимость между отклонениехМ величин химических сдвигов ароматических протонов от химического сдвига протонов бензола (2,73 т) и плотностью я-электронного облака атома углерода, с которым соединен данный протон. Так, сдвигу 1 м. д. отвечает изменение плотности я-электронного облака приблизительно на 0,1 электрона. Следовательно, на основании ЯМР-спектра установлено, что л-элек-тронная плотность 2, 4 и 6-го углеродных атомов 1,3,5-тринитро- бензола составляет 0,78, а соответствующих атомов 1,3,5-триметоксибензола— 1,13. На величины химических сдвигов аро- матических протонов ортозаместители оказывают наибольшее, а [c.102]

При электрохимическом метоксилированир простых эфиров, например, диметилового эфира резорцина с выходом 67% образуется 2,3,3,6,б-пентаметоксициклогексадиен-1,4, а также некоторое количество 1,2,4-триметоксибензола. При метоксилировании [c.378]

Функция кислотности проявляет себя наилучшим образом в водных растворах минеральных кислот, в которых происходит практически полная ионизация, хотя и здесь для некоторых индикаторов типа анилина не существует точно линейной зависимости индикаторного отношения от кислотности [336]. Несколько других групп нейтральных оснований дают графики зависимости логарифма индикаторного отношения (ниже будет обозначаться log Q) от Яо с угловым коэффициентом, весьма далеким от единицы. В случае арилолефинов [85], некоторых азуленов [231], 1,3,5-триметоксибензола [213] и некоторых индолов [185—187, 357] в результате протонирования образуется ион карбония, коэффициент активности которого ведет себя иначе, чем коэффициент активности оснований, таких, как анилины, кетоны и ароматические простые эфиры. Другими соединениями, графики которых имеют угловые коэффициенты, отличные от единицы, являются амиды [98] (очень серьезный случай), некоторые алифатические простые эфиры [12] и фенолы [11]. [c.205]

Мы уже говорили о случаях, когда пирролы, индолы и метоксибензо-лы могут протонироваться в разные положения в зависимости от структуры и условий. Эти соединения могут вести себя как п- или как я-основания в зависимости от условий, и это дает возможность решить, какой шкале кислотности следует соединение — Яо, Яр или какой-то средней. Недавно было замечено [228, 2311, что некоторые замещенные азулены ведут себя как углеродные основания, подобно 1,3,5-триметоксибензолу, и дают хорошую для углеводородных оснований функцию кислотности. [c.223]

Существуют веские доказательства, что основные свойства в моно-алкоксибензолах несет главным образом эфирный атом кислорода [15]. Однако накопление метоксигрупп в определенных положениях может сделать наиболее подходящим местом протонирования ароматическое кольцо благодаря резонансной стабилизации образующегося иона карбония. Примером может служить протонирование кольца 1,3,5-триметоксибензола 213]. [c.246]

Для алкилирования ароматических соединений с помощью М-метилоламидов в мягких условиях использовали ряд методов, однако вряд ли они имеют какие-либо преимущества общего характера перед методом Айнгорна с использованием хлористого водорода в этиловом спирте. Ряд производных ди- и триметоксибензолов [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология