Ацетальдегид на цеолитах

Опубликованы данные о конденсации карбонильных, соединений с аммиаком на цеолитах. Так, при взаимодействии ацетальдегида и аммиака при 300—400°С получены а- и у-пиколины, причем NaX более активен, чем Н-морденит [1]. Согласно данным работы [60], продуктом взаимодействия бензальдегида и аммиака при 400— 495°С был бензонитрил, каталитическая активность цеолитов уменьшалась в ряду oY NaY> rY MgY ZnY> uY MnY. Хотя последовательность отдельных стадий в этой реакции не установлена, можно предположить, что первой стадией является нуклеофильная атака аммиака на карбонильную группу. Однако роль цеолита здесь не ясна. Поскольку воздействие его кислотных центров в присутствии такого основания, как аммиак, не должно быть значительным, цеолит в каталитическом превращении, очевидно, либо стабилизует полярность промежуточного состояния, либо облегчает процессы переноса протона. [c.142]

При замене в цеолите Na на Са заметно снижается селективность образования первичного продукта реакции - спирта. Так, например, в случае цеолита А при гидрировании ацетона селективность снижается с 70 до 18%, а в гидрироваши ацетальдегида с 96 до 70%. [c.76]

Если в случае углеводородов бывает нелегко определить, на каких центрах цеолита протекают реакции крекинга, изомеризации и дегидрирования, то более определенные выводы можно сделать, исследуя превращение диолов [217] и спиртов [218]. Так, если на Н-форме морденита этилен-гликоль претерпевает лишь дегидратацию до ацетальдегида [217], то на NaM происходит также его дегидрирование до гликолевого альдегида. Аналогичный результат получен при исследовании превращения этилового спирта на цеолите типа ZSM-5 [218]. На Н-форме этого цеолита протекала дегидратация этанола до этилена, а на Na-форме происходила реакция дегидрирования, причем выход ацеталь 1егида зависел от количества ионов Na в цеолите. [c.85]

Ацетон н-Гексан 32 Уксусная кислота, ацетальдегид, мезитилен, окись мезитилена, С, HjO, СО, СОз, СН4, QH4, СзНе, jpH , изо- hitij Н9 Дегид Продукты дегидрирования Силикагель проток, 478—870° С, 1 ч - [279J рирование Катализаторы на основе цеолитов А и X. Добавка окислов Fe и Сг, а также замена ионов Na и Са на ионы Ni, Со, Zn, Сг, Си, Н в цеолите повышают селективность (343] 499 [c.499]

В опубликованной несколько ранее работе Мошида и сотр. [80] приведены данные по окислению пропилена на цеолите Си(П) в избытке кислорода при 350° С. Кроме двуокиси углерода и воды — основных продуктов реакции, были обнаружены небольшие количества формальдегида, акролеина и ацетальдегида. На цеолите u(II)Y пропилен окислялся в 10 раз быстрее, чем на катализаторе СиО на силикагеле, хотя скорости окисления этилена на обоих катализаторах были сравнимы. После того как в реакционную смесь добавили водяной пар в соотношении СзНд Oj HjO 1 1,5 — 2 1,5—2,5, селективность по акролеину увеличилась, хотя основными продуктами были продукты глубокого окисления [81]. В другой работе этой же группы авторов [c.147]

В ряде публикаций показана эффективность цеолитных катализаторов в различных синтезах мономеров (табл. 9). Конденсацией метилацетата с формальдегидом на цеолите Н получен метилакрилат, выход 60% (на формальдегид) [23]. При дегидратации водного азеотропа диметилвинилкарбинола цеолиты НУ, NdУ и СаУ не уступали по активности А12О3, превосходя ее по чистоте получаемого изопрена и времени достижения максимального выхода продукта [71]. По данным Богод, Гуревича и ]Иежлумяпа [72], цеолит КА весьма перспективен для использования в промышленности при получении этилвинилового эфира разложением диэтилацеталя ацетальдегида. На этом катализаторе при 300° конверсия ацеталя составила 90%, а селективность была близка к 100%. За 1000 ч работы перво- [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология