аминов в имины

Метилольные группы в боковых ответвлениях придают промежуточным продуктам полнконденсации способность растворяться в воде. При дальнейшей поликонденсацин в реакции принимают участие аминные, иминные и метилольные группы соседних макромолекул. В результате полимер превращается в трехмерное пространственное соединение [c.478]

Для длительного хранения изделий применяют ингибиторы органического типа. Обычно это соединения, содержащие атом азота (амины, имины и т. д.), неподеленная пара электронов у которого (2s ) создает условия для адсорбции ингибиторов <на активных участках металла, пассивируя их. Стойкие., длительно действующие [c.522]

Например, химических сдвиг для этилового спирта содержит три сигнала, отвечающих группам СНз, СНз и ОН. Такие спектры называют спектрами высокого разрешения. Химические сдвиги позволяют различать ионную, полярную, водородную связь, идентифицировать функциональные группы в молекулах (амино-, имино-, карбоксильные, карбонильные, сульфо). [c.452]

Для длительного хранения изделий применяют ингибиторы органического типа. Обычно это соединения, содержащие атом азота (амины, имины и т. д.), неподеленная пара электронов у которого [c.539]

Принципиально новым и оригинальным направлением в области создания ингибиторов, пригодных для одновременной защиты черных и цветных металлов, является получение солей аминов, иминов и других органических оснований с нитро- и динитробензойными кислотами. Данное направление детально разработано Институтом физической химии АН СССР [93 144]. [c.124]

О существовании таутомерного равновесия амин — имин для [c.278]

К настоящему времени решены далеко не все проблемы цианэтилирования соединений, содержащих амино- или иминогруппу, так как по химическим свойствам амины, имины, амиды и гетероциклические азотсодержащие соединения сильно отличаются друг от друга. Однако уже сейчас методом цианэтилирования аминосоединений удалось синтезировать ряд важных физиологически активных веществ. [c.73]

Амино-, имино и аммониевые соединения 265. ...... t — --- -- ------ [c.265]

Амино-, имино- и аммониевые соединения 267 [c.267]

Для защиты от коррозии широко используют ингибиторы — вещества, снижающие скорости анодного растворения металла, выделения водорода или скорости обоих этих процессов. Механизм действия ингибиторов показан на рис. 95. В соответствии с тем, скорости каких процессов — анодного, катодного или обоих — замедляются, ингибиторы подразделяют на анодные, катодные и ингибиторы смешанного типа. Анодные ингибиторы смещают стационарный потенциал в анодную, а катодные — в катодную сторону. Ингибиторы смешанного типа могут смещать Е в анодную или катодную сторону или не изменять его в зависимости от степени торможения соответствующих процессов. Ингибиторы смешанного типа оказываются наиболее эффективными. В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяют разнообразные органические вещества, молекулы которых содержат амино-, ИМИНО-, тио- и другие группы. Необходимым условием ингибирующего действия этих веществ является их адсорбция на по-нерхности металла. [c.214]

Основные свойства проявляются у органических производных неорганических оснований — наиболее заметно у производных аммиака, гидразина, гидроксоамина, у солей органических кислот и сильных неорганических оснований. Таким образом, к органическим основаниям относятся, с одной стороны, многочисленные амины, имины, гидроксоамины, гидразины, а также азотсодержащие гетероцикличе- [c.76]

Обозначение аминокислотных остатков и производных аминокислот. Принято обозначать замещения атома водорода в амино-, имино-, гуанидино-, окси- или тиольНой группе, а также замещения -ОН в карбоксильной группе с помощью свободной связи (черточки) в случае замещения водорода а-аминогруппы ее ставят слева от символа аминокислоты, в случае замещения в гидроксильной группе а-карбоксила — справа, если же замещение имеется в боковой цепи, то проставляется свободная связь сверху или снизу [c.11]

Природа растворителя оказывает также влияние на амино-иминную таутомерию 3-метилцитозина (14а, 6) и 1-алкиладе-нинов [696]. Методами спектроскопии в ИК, УФ и видимой областях показано, что в неполярных средах (например, в 1,4-диоксане) всегда доминирует иминный таутомер типа (146), однако повышение полярности растворителя приводит к возраста- [c.154]