Аммония соли четвертичные, получение из аминов

Мы уже встречались с алкилированием аминов как побочной реакцией-при получении первичных аминов аммонолизом галогенпроизводных. (разд. 22.10) и как методом синтеза вторичных и третичных аминов (разд. 22.12). Рассмотрим еще один аспект этой реакции — образование солей четвертичного аммония. [c.713]

Если необходимо полученную прн исчерпывающем алкилировании четвертичную соль аммония расщепить снова и превратить ее в третичный амин, то можно использовать наблюдение Форлендера 15 , что ароматические четвертичные соли аммония при кипячении с раствором алкоголята натрия в абсолютном спирте С обратным холодильником гладко переходят в третичные амины (выход 85—90% от теории). Алифатические четвертичные соли также расщепляютсяс, хотя и медленно. Нужно применяя> 2—3 моля этилата натрия в 50—100-кратном количестве спирта и кипятить 3—5 час. (прн более высоких температурах расщепление протекает гораздо скорее) Или приготовляют сначала, по Лею и [c.758]

Алкилирование аммиака для получения аминов происходит по стадиям с образованием первичных, вторичных и третичных аминов и, наконец, четвертичных солей аммония. Если необходим тот или другой конкретный продукт, то можно добиться его преобладания в смеси, варьируя концентрации реагентов и условия реакции. На каждой стадии алки.иирования первоначальным продуктом будет ион аммония, который, передавая протоны, приходит в равновесие со всеми остальными основаниями реакционной смеси. Поскольку ионы аммония не нуклеофильны, для каждой стгщии алкилирования нужны два эквивалента нуклеофила, как показано на рис. 10.5. [c.216]

Катионные битумные эмульсии стабильны в кислой среде, анионные — в щелочной. Преимущество катионных эмульсий состоит в том, что они обладают хорошей сцепляемостью с сильно увлажненными каменными материалами любого типа. Для получения катионных эмульсий применяют такие эмульгаторы, как высокомолекулярные жирные амины с 12—18 атомами углерода [507] или четвертичные соли аммония [283]. На вязкость битумных эмульсий влияет их состав, свойства битума и объем взвешенных частиц [310]. [c.300]

Способы получения спиртов из аминов, как правило, являются второстепенными. Потенциальная сложность алифатического диазотирования ограничивает препаративное использование метода лишь некоторыми бензильными и алициклическнми аминами. Заметно успешнее реакция протекает с соединениями, в которых аминогруппа занимает экваториальное положение в жесткой молекуле, например в Зр-холестаниламине [уравнение (37)]. Другие методы включают нуклеофильное замещение в четвертичных солях аммония [уравнение (38)] и сульфонимидах [уравнение (39)], не подверженных предпочтительному элиминированию. [c.36]

Этот метод основан на взаимодействии воднощелочного раствора бисфенолята натрия и раствора фосгена в инертном органическом растворителе при комнатной температуре и перемешивании. Вначале образуются низковязкие растворы низкомолекулярных поликарбонатов с концевыми группами хлоругольной кислоты. При дальнейшем перемешивании в присутствии катализаторов (третичных аминов или солей четвертичного аммония) молекулярный вес полимера возрастает. Этим методом можно получить поликарбонаты со средневесовым молекулярным весом до 200 000. Продукт с более низким молекулярным весом может быть получен при добавлении в реакционную смесь обрывателей цепи, например монофенолов. [c.14]

Хеннис и соавторы [3, 4] сообщили, что реакция карбоксилатов с алкилхлоридами катализируется третичными аминами, смесью третичных аминов и иодистого натрия или четвертичными солями аммония. Было найдено, что образование эфира катализируется солями четвертичного аммония, которые в свою очередь генерируются in situ из амина и алкилгалогенида. Иодистый натрий в растворе бутанона-2 превращает алкилхло-рид в более реакционноспособный иодид (реакция Финкель-штейна), который затем алкилирует амин. Алкилиодиды, добавленные непосредственно в реакционную смесь, были даже более активными сокатализаторами, но все же наиболее эффективными катализаторами оказались предварительно полученные соли четвертичного аммония. Было высказано предположение, что повышенная реакционная способность карбоксилатов четвертичного аммония обусловлена их лучшей растворимостью и отсутствием в них контактных ионных пар. Эти предположения согласуются с низкой каталитической активностью галоге-нидов тетраметиламмония по сравнению с триэтиламмоний-иодидом. [c.112]

Реакцией Делепина называется метод получения первичных аминов из бензил- или алкилгалоидпроизводных кислотным гидролизом их четвертичных солей с гексаметилентетрамином . При этом наряду с галоидными солями первичных аминов образуются также формальдегид и соли аммония [c.114]

Исходным сырьем для синтеза КПАВ являются первичные, вторичные и третичные амины. Основной процесс синтеза четвертичных солей аммониевых оснований — кватернизация третичных алкиламинов. Классический путь синтеза перв чных алкиламинов взаимодействием алкилхлоридов с аммонием при.-водит к получению смеси из первичных, вторичных и третичных алкиламинов, которые не всегда удается разделить ректификацией. Проще первичные алкиламины получить по реакции Габриэла, действием алкилгалогенида на калийную соль фтал-имида [c.49]

Хитцман [54] нашел, что добавка перекиси водорода повышает бактерицидное действие некоторых фенолов, аминов и четвертичных аммониевых солей по отношению к сульфатовосстанавливающим бактериям. Кросс [55] взял патент на состав для получения очень эффективного продукта. В него входят розин-аминацетат, высший алкилбензилдиметилхлорид аммония и поли-гликолевый эфир. В дополнение к его бактерицидным свойствам, этот продукт удобен еще тем, что он совместим со всеми типами вод. В настоящее время для обеспечения надежной защиты от действия различных родов бактерий используется большое число других составов, обладающих необходимой физической стабильностью и достаточно экономичных. [c.246]

Mens hutkin реакция Меншуткина (получение четвертичных солей аммония из третичных аминов и алкилгалогенидов) [c.427]

Стереохимия аминов. Вследствие открытия оптической активности у четвертичных ионов аммония возник вопрос о возможности получения оптических изомеров солей третичных аминов, отвечающих общей формуле [RiR2RsHN]X. Однако все попытки, предпринятые в зтом направлении, остались безрезультатными. Причиной является, безусловно, рацемизация, протекающая по механизму, аналогичному сформулированному выше, но гораздо быстрее (так как в данном случае разрывается и вновь образуется связь N—Н). [c.560]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология