Амины и другие органические основания

Амины и другие органические основания [c.20]

Таким образом, сравнение свойств аммиака и аминов показывает, что амины, являясь производными аммиака, повторяют многие его свойства. Другими словами, амины являются органическими основаниями. [c.363]

Принципиально новым и оригинальным направлением в области создания ингибиторов, пригодных для одновременной защиты черных и цветных металлов, является получение солей аминов, иминов и других органических оснований с нитро- и динитробензойными кислотами. Данное направление детально разработано Институтом физической химии АН СССР [93 144]. [c.124]

Едкий натр и едкое кали применяются для высушивания аминов и других органических оснований. Нельзя их использовать для высушивания альдегидов, кетонов, фенолов и кислот. [c.20]

Взаимодействие нитроолефинов с аминами и другими органическими основаниями [c.293]

Соли органических оснований, например различных аминов в среде спиртов, ацетона, этилендиамина, уксусного ангидрида и некоторых других растворителей, проявляют кислотные свойства и также могут быть оттитрованы растворами различных оснований. [c.218]

В качестве сред для титрования очень слабых кислот обычно применяют протофильные растворители, например диэтиламин, этилендиамин, бутиламин, моноэтаноламин, пиридин, пиперидин и ряд других аминов, диметилформамид и другие органические основания. Так, в среде безводного этилендиамина успешно титруют фенол и слабые карбоновые кислоты 303—310]. Однако получение этилендиамина, свободного от воды и кислых примесей, весьма трудоемкий и дорогой процесс. Поэтому для определения очень слабых кислот чаще используют бутиламин — более дешевый и доступный растворитель [143, 307, 311, 312]. Вода и кислые примеси значительно уменьшают резкость конечной точки титрования в среде бутиламина. Прекрасным растворителем для титрования сильных, слабых и очень слабых кислот является пиридин [141, 305, 307, 309, 313—323]. Благодаря малой диэлектрической проницаемости (12,5) в среде пиридина можно проводить дифференцированное определение смесей сильных и очень слабых кислот но он имеет ограниченное применение из-за резкого, неприятного запаха. [c.100]

Реакция может быть использована и для обратной цели—дли обнаружения дифениламина и его замещенных, не имеющих заместителей в пара-положении. Можно разработать весьма избирательную цветную реакцию на дифениламин и его замещенные, если использовать различия в их растворимости. Эти соединения являются очень слабыми основаниями и, в отличие от первичных ароматических и вторичных жирноароматических аминов, не растворяются в разбавленных минеральных кислотах. Следовательно, применяя обработку разбавленными минеральными кислотами, их можно легко отделить от других органических оснований. С другой стороны, вследствие слабоосновного характера NH-группы во вторичных ароматических аминах вве- [c.360]

Твердые едкое кали и едкий натр применяют для высушивания аминов и других азотистых органических оснований. [c.27]

Катионы аминов и различных других органических оснований. [c.134]

Амины и другие органические основания Карбоновые кислоты [c.26]

Для извлечения ряда благородных и редких металлов, а также других элементов эффективными экстрагентами являются органические основания — амины. Процессы экстракции аминами могут протекать по механизмам реакций присоединения и анионного обмена в обоих случаях равновесие при экстракции аминами можно рассчитывать по уравнению (ХП1,3). [c.525]

Твердое едкое кали применяется для высушивания аминов и других органических оснований. [c.8]

Сведения о результатах опытов по экстракции пирофосфат-и фосфат-ионов аминами приведены в табл. 2. Для всех ВЗА характерно то, что они не экстрагируются третичными аминами. В ряду первичных аминов экстракция ВЗА увеличивается с ростом алкил-цен очек амина до С наследует отметить, что экстракция ВЗА находит все большее применение для разделения, концентрирования и определения элементов. Важным является применение экстракции ВЗА для разработки быстрых и точных методов определения анионов в сложных смесях (микроколичества пирофосфат-ионов в присутствии больших количеств фосфатов), а также для определения аминов и других органических оснований в смесях (высокомолекулярные первичные алкиламины в смеси с вторичными и третичными). [c.412]

АМИНЫ И ДРУГИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯ [c.34]

Амины и другие органические основания, включая алкалоиды и синтетические основания. Реакции нейтрализации сопровождаются иногда осаждением образующихся солей. [c.263]

Зинин Николай Николаевич (1812—1880). Русский химик-орга-ник, академик. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических нитросоединений и получил анилин. Доказал, что амины — основания, способные образовывать соли с различными кислотами. Синтезировал и изучал многие другие органические вещества. Является основателем большой школы русских химиков, среди которых были А. М. Бутлеров, [c.7]

Индивидуальные органические соединения (амины, амино-фенолы, гетероциклические основания, сернистые соединения, кислоты, альдегиды, кетоны и некоторые другие соединения), обладающие в большинстве случаев относительно высокой степенью чистоты. [c.186]

К реакциям деструкции нитрилов, в результате которых полностью сохраняется исходный углеродный скелет молекулы, можно отнести реакции термического расщепления Р -амино-, р-галоген-, р-окси-, р-алкокси- и других р-замещенных пропионитрилов с получением производных акрилонитрила . Предполагают, что э Ги реакции, как и другие реакции р-элиминирования, протекают по механизму внутримолекулярного отщепления (Е ) в циклическом переходном состоянии или по радикальному механизму . р-Элими-нирование р-замещенных пропионитрилов ускоряется под действием неорганических и органических оснований, а также в присутствии кислот . [c.410]

Особый интерес представляют методы, позволяющие раздельно определять каждый компонент сложных смесей оснований. Однако дифференцированное титрование оснований является очень трудной задачей, так как диапазон р/С оснований очень мал в водном растворе лишь немногие алифатические амины имеют р/Св = 4—5, большинство же органических оснований имеет р/Св в пределах от 8 до 14. В связи с этим для дифференцированного определения смесей оснований могут быть использованы только растворители с высокими дифференцирующими свойствами. К числу таких растворителей относятся ацетонитрил, ацетон, метилэтилкетон, метилбутилкетон, метилизобутилкетон, нитрометан, нитробензол, а также смешанные растворители бензол или хлороформ с метилэтилкетоном или ацетонитрилом и некоторые другие 186, 188—196, 198—199]. [c.93]

При этерификации в открытой системе без давления с катализатором количество диэтиленгликоля значительно и может составить недопустимую величину (вплоть до 3—5%). Для ингибирования побочной реакции образования ДЭГ предложено вводить ингибиторы аминного характера, такие, как гуанидинкарбонат и гидроокись тетраэтиламмония [17], триэтаноламин, трибутиламип [5] и другие органические основания. Однако явной зависимости ингибирующего действия добавки от ее основности не наблюдается. Это, очевидно, связано с различной растворимостью оснований, а также со стерическими затруднениями, создаваемыми алкильными заместителями при атоме азота. [c.29]

Ранние работы, в которых делались попытки установить различие между отдельными кислотами и основаниями, проводились с использованием смешанных растворителей. Амины в ацетонитриле титровались раствором H IO4 в ледяной уксусной кислоте или в диоксане [1-53]. Неорганические соли в ацетонитриле титровались раствором морфолина в ацетонитриле [99]. Кодеин-фосфат или соли других органических оснований в смеси хлороформ— фенол — ацетонитрил титровались раствором хлорной кислоты в диоксане [74, 346]. Кулонометрическое титрование органических оснований в ацетонитриле проводилось электролитически генерированными ионами водорода [177,425]. Предпринимались попытки эмпирически установить шкалу кислотности путем потенциометрйческого титрования сильных кислот и сильных оснований в 10 растворителях, включая ацетонитрил и диметилформамид [184]. При титровании слабых кислот и оснований в ацетонитриле наблюдалась хорошая воспроизводимость данных [374]. [c.216]

При определении рК[н+1и аминов и других органических оснований следует иметь в виду, что в таблицах справочников могут быть приведены значения pKioh- h. т. е. отрицательные десятичные логарифмы констант ионизации с отщеплением ОН-групп. Для пересчета используют соотношение РК[н+1 = 14 — рК[он-] , [c.85]

Добавки аминов заметно ускошют реакцию реактива Гриньяра с 1-гексином и ацетиленом. Амины катализируют такке реакцию металлирования ацетиленовых соединений литийалюминий-гидридом В нашей лаборатории изучено каталитическое влияние аминов и других органических оснований на реакцию фенил-магнийброыида с ацетиленом. Сильнейшим катализатором среди изученных соединений оказался триэтиламин. Было показано также, что при условии легкой доступности реагентов система, фе-нилмагнийбромид-триэтиламин в этиловом эфире является наиболее эффективным реактивом дая синтеза магнийгалогенидов ацетиленового ряда. [c.114]

Благодаря сравнительной простоте выделения основания представляют собой наиболее изученную группу АС нефти. Надежно установлено, что подавляющая масса АС основного характера в сырых нефтях и нрямогонных фракциях представлена производными пиридина и его бензологов. В отдельных работах отмечалось также присутствие первичных и вторичных аминов, преимущественно ароматических. Так, амины обнаружены в нефтях Таджикской депрессии [7] в количестве 4—9% от суммы органических оснований. Г. В. Севастьянова и сотр. [703] нашли, что первичные и вторичные амины составляют до 50% суммы оснований в некоторых нефтях Днепровско-Донецкой впадины это уникальный в своем роде случай обнаружения столь высоких долей аминов среди нативных нефтяных оснований. Авторы использованного в работах [7, 703] метода потенциометрического титрования — Н. Н. Безингер и сотр. [196], титруя нефти различных регионов СССР, не нашли в них никаких других аминов, кроме третичных. Исследованиями с применением других методов (спектральных, хроматографических, масс-спектрометрических) наличие первичных и вторичных аминов в сырых нефтях и концентратах, не подвергавшихся термическому воздействию, до сих по не подтверждалось. [c.125]

Гидроксид железа имеет значительные основные свойства, что обусловливает положительный заряд его поверхности вплоть до нейтральной области pH. Особенно заметно сказывается pH среды на изменении знака и величины заряда поверхности амфотерных оксидов. Нанример, оксид алюминия в кислой среде имеет иоло жительно заряженную поверхность, а в щелочной среде она заряжена отрицательно. Подобным образом возникает двойной электрический слой и на поверхности между водой и органическими жидкими электролитами, которые могут быть кислотами (органические кислоты), основаниями (амины, четвертичные аммониевые основания) или иметь те и другие функциональные группы (ам-фолиты). [c.63]

Методами кислотно-основного титрования определяют концентрацию сильных и слабых кислот, сильных и слабых оснований, в том числе солей, которые рассматриваются как заряженные кислоты и основания. Возможно также определение веществ, не обладающих кислотно-основными свойствами, но вступающих в реакцию с кислотами или основаниями. Объектами анализа являются неорганические и органические оксиды и кислоты — азотная, серная, соляная, фтороводородная, фосфорная, уксусная, щавелевая, салициловая и другие, неорганические и органические основания — оксиды и гидроксиды щелочных и ще-лочно-земельных металлов, аммиак, амины, аминоспирты и т. д. Анализируются карбонаты, фосфаты, пирофосфаты, цианиды, сульфиды, бораты и соли многих других кислот. Содержание этих веществ обычно определяется методами прямого титрования, хотя в некоторых случаях используются методики обратного титрования и титрования по замещению. [c.212]

В этих и других растворителях может быть осуществлено раздельное титрование смесей оснований. В ацетонитриле осуществлено раздельное титрование следующих органических оснований 1) дибутиламин-f-пиридин, 2) анилин-Ь о-хлоранилин, 3) Р-фенил-этиламин -)- анилин 4) пиридин -j- кофеин 5) анилин + сульфотиазол, 6) этанол-амин -Н анилин. [c.460]

Реакция. Ы-Метилирование ароматического первичного амина диме-тилсульфатом (гидрид натрия как вспомогательное основание) 1,8-бис-(диметиламино) нафталин имеет довольно высокую основность (рХ 10,45) и потому не кватернизуется даже в жестких условиях (в отличие от других объемистых оснований, как, например, основание Хюнига), т.е. его можно использовать в качестве ненуклеофильного вспомогательного основания в органическом синтезе ( протонная губка ) (К-40). [c.107]

Наибольший интерес представляют комплексы, относящиеся к группе полисоединений (изо-, гетеро-, акваполикислоты и их соли) Многочисленные галогенидные, роданидные, цианидные, сульфидные сульфатные, нитратные, оксалатные, тартратные комплексы вольфра ма и молибдена могут быть отнесены к группе ацидокомплексов [2] При экстракции вольфрама и молибдена имеют большое значение коми лексы с аминами, кетонами, аммониевыми основаниями, фосфинами и фосфорорганическими кислотами. В процессе экстракции в одних случаях соединения вольфрама и молибдена образуют путем обменного замещения с указанными органическими соединениями собственно комплексные соединения, в других же происходит взаимодействие сольватного или сорбционного типа. Об этом сказано подробнее в соответствующих разделах технологии. [c.240]

Некоторые органические основания могут быть более эффективно оттитрованы в других средах. В этом отношении были исследованы смеси нитрометана с уксусной кислотой и уксусным ангидридом. В сочетании с уксусным ангидридом индикатор кристаллвиолет не может быть использован, и в этом случае следует выбрать другой индикатор или применить нотенциометрически метод. Уксусный ангидрид активен в отношении устранения помех от воды, в то время как нитрометан увеличивает основность некоторых типов аминов. Как обсуждалось ранее, гетероциклические амины в сравнении с обычными аминами оказываются более сильными в нитрометане, чем в воде или уксусной кислоте. Поэтому некоторые [c.37]

Для дезактивации поверхности использовались также диизобутилфеноксиэтилдиметилбензиламмоний хлорид [120, 181], триэтаноламин [181], триизопропаноламин [179] и некоторые неорганические соли, например карбонат калия и фосфат натрия [146, 147], а также фторид калия [73]. Этими неорганическими солями дезактивируют капиллярные колонки, предназначенные для анализа органических оснований, например аминов, разделение которых проводят на полярных НЖФ- Данный способ дезактивации имеет ряд недостатков термостойкость колонок снижается, дезактивирующие реагенты проявляют активность по отношению к некоторым типам веществ, мономолекулярный слой дезактивирующего реагента может вытесняться другими веществами и может влиять на свойства НЖФ. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология