Амины химические свойства

Химические свойства. Реакции за счет аминогруппы. Основные свойства. Подобно аминам жирного ряда, ароматические амины, будучи производными аммиака, проявляют свойства оснований и с кислотами образуют соли замещенного аммония (стр. 271, 272). Например [c.387]

Химические свойства аминов [c.136]

Дайте общую характеристику химических свойств аминов. На примере этиламина и нитроэтана покажите наиболее существенные химические отличия таких классов азотсодержащих соединений, как амины и нитросоединения. [c.74]

Химические свойства. Свойства аминов определяются аминогруппой, азот которой содержит неподеленную пару электронов. Поэтому амины, подобно аммиаку, проявляют основные свойства. Так, в водных растворах амины, присоединяя протон, образуют аммонийные соединения [c.204]

Химические свойства. Свойства ароматических аминов определяются присутствием аминогруппы, связанной с ароматическим ядром. Если аминогруппа находится в боковой цепи, то такие амины обладают обычными свойствами алифатических аминов. Рассмотрим основные химические свойства ароматических аминов на примере анилина. [c.301]

Дайте обоснованный ответ, почему химические свойства ароматических аминов отличаются от свойств алифатических аминов. [c.70]

При обсуждении химических свойств предельных и ароматических углеводородов были приведены реакции, ведущие к образованию нитросоединений, характеризующихся наличием в них ЫОа-группы. Эти соединения находят широкое применение в качестве растворителей и в особенности как промежуточные продукты прн получении органических аминов. [c.166]

По химическим свойствам ароматические амины в общем близки аминам жирного ряда (стр. 165 и сл.). Как и последние, ароматические амины можно обычны.м путем алкилировать до четвертичных аммониевых солей [c.567]

Строение молекул и химические свойства. Строение молекул аминов аналогично строению молекулы аммиака, и поэтому свойства этих веществ сходны. В их молекулах атом азота имеет одну неподеленную пару электронов. [c.5]

Интересно, что при растворении гидридных комплексов в полярных растворителях (воде, спиртах, нитрилах, аминах) комплексы проявляют свойства растворов кислот. В неполярных же растворителях комплексы не диссоциируют и по спектроскопическим характеристикам и химическим свойствам подобны нейтральным а- и 1г-комплексам. Для иллюстрации кислотных свойств растворов гидридных комплексов приведена табл. 31. Видно, что сильные [c.111]

Химические свойства тиоэфиров сходны со свойствами ангидридов и обычных сложных эфиров, но реакционная способность приближается к реакционной способности ангидридов. Значение тиоэфиров для биохимических реакций связано отчасти с их повышенной реакционной способностью, например они легко ацилируют амины [c.166]

Смесь первичных, вторичных и третичных аминов разделяют фракционированной перегонкой. В лабораторных условиях для разделения можно использовать различия в их химических свойствах. [c.103]

Химические свойства. Основные свойства. Как производные аммиака, амины проявляют основные свойства и являются органическими основаниями. [c.271]

Ароматические амины с аминогруппой в ядре. Получение и химические свойства. Анилин. Ароматические амины о аминогруппой в боковой цепи. [c.171]

Отсутствие прямой связи центральный ион — лишняя молекула амина, кислоты, воды или соли было подтверждено в результате исследования физико-химических свойств, например термической устойчивости этих соединений. Так, лишние молекулы воды или пиридина теряются при нагревании комплекса до температуры кипения Н2О или соответствующего амина, тогда как удаление внутрисферных молекул Н2О, NH и т. д., происходящее с разрушением комплекса, наблюдается при существенно более высокой температуре, которая определяется характером связи центральный ион — адденд. [c.230]

Анилин широко используют в производстве фармацевтических препаратов. Укажите химические свойства анилина как амина и ароматического соединения. [c.91]

Химические свойства. Вследствие наличия в молекулах аминокислот одновременно карбоксильных и аминогрупп аминокислоты могут реагировать как кислоты и как амины. Некоторые же свойства аминокислот являются результатом взаимного влияния и взаимодействия карбоксильных групп и аминогрупп. [c.280]

По химическим свойствам анилин соответствует первичным аминам, но по сравнению с ними является более слабым основанием, что объясняется влиянием бензольного кольца на аминогруппу, а также нх взаимным влиянием [c.253]

Химические свойства. Неподеленная пара электронов у атома азота определяет нуклеофильные свойства аминов. [c.353]

Химические свойства аминов. I. Солеобразование аминов аналогично образованию солей аммония таким образом, у аминов проявляются основные свойства [c.463]

Химические свойства. Аминокислоты следует рассматривать как соединения со смешанными функциями. Объясняется это тем, что, с одной стороны, проявляются характерные свойства карбоксильной группы, а с другой — свойстпа аминогруппы. Свойства карбоксильной группы были, рассмотрены в гл. 23. К числу этих свойств относится образование солей, сложных эфиров. Так, взаимодействие амино- [c.410]

По химическим свойствам растворители делят на четыре основные группы протофильные, протогенные, амфипротные и апротон-ные. Растворители, обладающие большим сродством к протону, называют протофильными (аммиак, амины, пиридин, гидразин и др.). В их среде облегчается процесс диссоциации кислот. Растворители с явно выраженной тенденцией в передаче протона называют протогенными (уксусная, муравьиная кислоты и др.). В таких растворителях облегчается процесс диссоциации оснований. Если растворители могут и отдавать, и присоединять протон в зависимости от природы растворенного вещества, то их называют амфипротными (вода, спирты). В амфипротных растворителях воз- [c.108]

Химические свойства анилина обусловлены наличием в его молекуле аминогруппы —NH2 и бензольного ядра. Подобно аминам, производным углеводородов предельного ряда, анилин реагирует с кислотами с образованием солей, но окраски раствора лакмуса не изменяет. Следовательно, анилин более слабое основание, чем амины предельного ряда. Чем это можно объяснить Чтобы ответить на этот вопрос, вспомним о взаимном влиянии атомов и атомных групп в молекулах. Как и в молекуле фенола (III, с. 90), бензольное ядро несколько оттягивает свободную электронную пару от атома азота аминогруппы. Вследствие этого электронная плотность на атоме азота в молекуле анилина уменьшается и он слабее притягивает к себе протоны, т. е. основные свойства анилина ослабляются. Важнейшие химические свойства анилина показаны в таблице 1. [c.7]

Амины повторяют химические свойства аммиака, поскольку они являются его производными. Низшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) при обычных условиях — газы, имеющие запах аммиака, средние члены ряда аминов —жидкости со слабым запахом, высшие — твердые вещества без запаха. [c.342]

Дайте общую характеристику химических свойств ароматических аминов. На примере анилина проиллюстрируйте наиболее важные реакции с участием как аминогруппы, так и бензольного кольца. [c.152]

Функциональной группой называют структурный фрагмент молекулы, характерный для данного класса органических соединений и определяющий его химические свойства. Например, свойства аминов определяются наличием аминогруппы, спиртов — гидроксильной группы, карбоновых кислот — карбоксильной группы и т. д. Соединения, в состав которых входит несколько функциональных групп, называют полифункциональными. [c.819]

Для повышения антидетонационных свойств авиабензина к нему обычно после смешения с высокооктановыми компонентами добавляют антидетонатор. Антидетонаторами называют веш ества, прп добавлении которых к бензинам в небольшом количестве резко повышаются их октановое число и сортность, причем остальные физпко-химические свойства топлива практически остаются без изменения. В качестве антидетонаторов было предложено большое количество различных веществ — углеводородов, аминов, металлорганических соединений. Наибольший антндеюнационный эффект получается при добавке тетраэтилсвинца РЬ (СзНд) , который широко применяется в производстве автомобильных и авиационных бензинов. В авиационных бензинах содержание тетраэтилсвинца допускается в пределах от 2,5 до 3,3 г в 1 кг бензина, при этом октановое число бензина повышается на 10—16 пунктов. Степень повышения октанового числа бензина при добавлении тетраэтилсвинца, обычно называемая приемистостью, зависит от химического состава бензина и содержания в нем серы. Повышенное содержание ароматических углеводородов и серы снижает приемистость бензина к тетраэтилсвинцу. [c.177]

По химическим свойствам амины похожи на аммиак. [c.636]

По химическим свойствам анилин во многом аналогичен предельным аминам, однако по сравнению с ними является более слабым основанием, что обусловлено влиянием бензольного кольца. Свободная электронная пара атома азота, с наличием которой связаны основные свойства, частично втягивается в л-электронную систему бензольного кольца [c.437]

По химическим свойствам диамины аналогичны предельным аминам, причем в реакциях могут участвовать одновременно две аминогруппы. Например, диамины образуют соли с участием обеих аминогрупп [c.439]

Дальнейшее деление может быть проведено на основе других характерных свойств соединений. Так, в классе углеводородов можно произвести деление на соединения насыщенные и ненасыщенные, эфиры можно разделить по характеру цепей, прямых или разветвленных, амины—по числу радикалов. Физико-химические свойства растворителей (температура кипения, давление пара, теплота испарения, критические температура и давление, вязкость, плотность, поверхностное натяжение, рефракция, криоскопическая и эбулио-скопическая постоянные) в виде обобщенных формул или отдельных данных указаны в руководстве Вейсбергера Органические растворители [117]. [c.18]

Позднее ВНИИгазом были проведены исследования по изучению физико-химических свойств смесей аминов (ДЭА, МДЭА, ДЭА + МДЭА) с диметиловыми эфирами полиэтилен-гликолей в различных соотношениях, на основании чего было рекомендовано использование нового отечественного абсорбента Экосорб , по свойствам идентичного дорогостоящему импортному Укарсолу . Экосорб разработан на основе компонентов, выпускаемых отечественной промышленностью (АО Синтез г. Дзержинск и ПО Азот г. Кемерово) и отличается значительно более низкой стоимостью. [c.59]

Взгляды Ганча вызывали в его время и продолжают вызывать возражения. Требуется объяснить, почему геометрические изомеры столь кардинально отличаются друг от друга по химическим свойствам и устойчивости. В частности, остается без ответа вопрос, почему цис-изомер, в котором, как и в анти-та-мере, оба атома азота ковалентно связаны с остальными частями молекулы, легче выделяет молекулу азота и почему он способен сочетаться с фенолами и аминами, а транс-изомер — нет. Предположение Ганча стало особенно скептически восприниматься после того, как было установлено, что из всех ионов и молекул, содержащих диазогруппу, только диазоний-катион способен разлагаться с выделением азота и вступать в реакцию азосочетания. [c.449]

Полимеры, содержащие азот [13]. Белки. Химические свойства белков определяются природой амидной связи и функциональными группами (карбоксильной, гидроксильной, аминной, дисульфидной), входящими в состав радикалов К аминокислот. Под действием кислот, щелочей и ферментов белки гидролизуются, распадаясь на аминокислоты. Белки можно ацилировать и алкилировать. Широко используется в промышленности процесс дубления белков, в результате которого они теряют растворимость. Процесс дубления сводится к взаимодействию бифункциональных соединений, например формальдегида, с молеку- [c.259]

Химические свойства этих кислот обычны. Обе дают по две серии сложных эфиров и солей. Электрофильное присоединение к двойной связи проходит нормально, только очень медленно. При озонолизе образуется глиоксиловая кислота ОНС—СО2Н. Нуклеофильное присоединение к двойной связи также возможно, поскольку алкен сопряжен с двумя карбонильными группами. Нагревание любого изомера с водным раствором гидроксида натрия приводит к образованию рацемической яблочной кислоты реакции с алкоксидами или аминами дают соответствующие замещенные янтарные кислоты. [c.258]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.304 , c.305 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.304 , c.306 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.304 , c.306 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.304 , c.306 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология