Депрессии азеотропные

Таким образом, уравнение (IV,5) представляет в общем виде соотношение между приведенной азеотропной депрессией и. [c.46]

Рис. 19. Кривая зависимости приведенной азеотропной депрессии б " от для

Азеотропные депрессии для систем, образованных метанолом или уксусной кислотой с углеводородами [c.48]

Азеотропные области, образованные рядами парафиновых углеводородов и олефинов, подвергаются резкому уменьшению с ростом молекулярного веса насыщенного углеводорода. Было показано, что азеотроп, образованный бутаном и бутеном, характеризуется относительно большой азеотропной депрессией. Последняя быстро уменьшается с увеличением числа СН 2-групп в молекуле. Возможность образования азеотропов в смесях высокомолекулярных парафинов с олефинами экспериментально не изучалась. [c.53]

Азеотропная седловинная депрессия в этом случае равна 138,1— —96,2=41,9° С, где 138,1° С представляет температуру кипения отрицательного азеотропа, образованного уксусной кислотой и пиридином. [c.93]

Иногда очень важно определить нижний предел азеотропной области. Например, нафталин образует бинарный почти тангенциальный азеотроп с ж-крезолом и почти тангенциальный зеотроп с м- я п-крезолами [50]. Смесь этих крезолов, содержащаяся в высокотемпературной каменноугольной смоле, имеет такой состав, что дает с нафталином тангенциальную изобару температур кипения при пониженных давлениях от 300 до 700 мм рт. ст. наблюдаются лишь небольшие изменения [71]. Этим методом был определен и верхний предел азеотропной области крезолов с нафталином [32]. Лисицкий [131] подобрал фракцию нафталинового масла, состоящую из нейтральных соединений, кипящую при 210,5 С, которая давала почти тангенциальную изобару с нафталином. Азеотронная депрессия в этом случае не превышала 0,01° С. Необходимо подчеркнуть, что по наблюдениям Лисицкого, в карболовом и нафталиновом маслах, кроме нейтральных соединений, образующих с нафталином азеотропы с малой азеотропной депрессией, содержатся низкокипящие фракции, характеризующиеся почти тангенциальными зеотропными изобарами температур кипения. [c.163]

В 1955 г. ]Иалесинский [61] опубликовал серию статей, посвященных теории образования бинарных и тройных азеотропов, изученных в изобарных условиях. Предполагалось, что изученные смеси представляют собой регулярные растворы и что каждый из азеотропных агентов характеризуется симметричной азеотропной областью. Малесинский сделал вывод, что азеотропная депрессия относительно азеотропного агента А определяется соотношением [c.45]

Азеотропные депрессии для ряда бипарных азеотропов [c.47]

Кривые разгонки, изображенные на рис. 103, подтверждают, что азеотропная депрессия, определенная Зембораком при исследовании смеси бензола с бензиновой фракцией 93—99° С, не превышала 2° С. Поэтому не может быть сомнений, что изображенная на рис. 104 диаграмма хотя бы приближенно соответствует истине. [c.151]

Фракция I — азеотропная смесь этилового спирта и исходного метил-Р,Р-дихлорвинилкетона. Из смеси выделен 2,4-динитрофенилгидразон метил-р,р-дихлорвинилкетона. Температура плавления после перекристаллизации из бензола 192—193° С. Литературные данные [4] т. пл. 195° С. Температура плавления смешанной пробы с заведомо полученным образцом 2,4-динитрофенилгидразона метил-р,р-дихлорвинилкетона депрессии не дала. Фракция II — диэтилацеталь ацетилкетена. После вторичной перегонки т. кип. 135—136,5° С/20 мм Ид 1,4738 df 1,002. Литературные данные [8] т. кип. 138,5—140,5°С/21 лш 1,4720 df 1,000. [c.276]