Фенилпентан

В отличие от кислотных катализаторов, в присутствии которых протекает алкилирование ароматического ядра, щелочные металлы катализируют алкилирование а - водородных атомов боковых цепей. Так, при взаимодействии этилена с толуолом вначале образуется - пропилбензол, затем 3-фенилпентан и в конечном счете З-этил-З-фенилпентан. Реакция проводится при температурах 150-200°С и давлениях от атмосферного до 10 атм. Образование изобутилбензола из пропилена и толуола протекает при более высоких температурах (225-250 С). Изобутилен и толуол дают неопентилбензол /25/, [c.151]

Фенилпентан-1,3-диол 3-Фенилпентан-1 - ол Катализатор и условия те же [84] [c.888]

Амино-2-меркапто-2-фенилпентан [c.169]

Фенилпентан Продукты дезалкилирования, расщепления, р-метилнафталин Алюмосиликат 410—490° С, 0,86—3,23 11568]. См. также [1057] [c.276]

Фенилпентан Продукты дезалкилирования и дегидроциклизации Алюмосиликат (1), алюмо-платиновый (II), алюмо-хромовый (III) 490° С, 0,2 ч . В реакции дезалкилирования I > II > III, в дегидроциклизации III > И> 1 [1047]= [c.176]

Фенилпентан Продукты дегидроциклизации (I), дезалкилирования (II), крекинга боковой цепи (III) Алюмо-хромовый (А) 490° С, 0,2 <Г . Активны также алюмо-силикатный (Б) и алюмо-платиновый (В) катализаторы. Ряд активности контактов в реакции дегидроциклизации Б > А > В в реакции дезалкилирования Б > В > А в реакции крекинга А >В >Б [168] [c.491]

Фенилпентан Продукты дегидроциклизации (I), дезалкилирования (II), крекинга боковой цепи (III) Алюмо-платиновый 490° С, 0,2 Ряд селективности по I — алюмо-силикатный (промышленный) > алюмо-хромовый > алюмо-платиновый по П — алюмо-силикатный > >алюмо-платиновый>алюмо-хромовый по III — алюмо-хромовый > алюмо-платиновый > алюмосиликатный [1014] [c.838]

В присутствии метансульфоновой кислоты нри 140° С происходит обратимая изомеризация 2- и 3-фенилпентанов [12]. Однако изомеризация не ограничивается взаимным превращением 2- и 3-фенилпентанов, как в присутствии хлористого алюминия, так как одновременно образуется также 2-метил-З-фенилбутан. В присутствии хлористого алюминия 2,3-диметил- [c.103]

Этилирование алкилбензолов ведут обычно при 150—200 °С и давлении этилена, изменяющемся от 0,1 до 7 МПа. Реакция протекает через замещение бензильного водорода этильными группами. Например, толуол первоначально образует н-пропилбен-зол, а при дальнейшем этилировании дает 3-фенилпентан и [c.169]

По литературным данным хлористый алюминий катализирует взаимное превращение 2- и 3-фенилпентанов [12]. Эту реакцию изомеризации объясняют прямым диспропорционировапием с последующе обратной реакцией [c.103]

Фенилпентан-1,4-диол 2-Метил-2-фенил-тетрагидрофуран 4-Фенилпентанол-1 Ni (скелетный) [2476] [c.138]

Этилен, толуол н-Пропилбензол [3-фенилпентан] Продукты этилиро-вания [и полимеризации Na 50—3000 бар, 150—450° С [41]" NaH 300° С. Продукты этилирования преобладают [307] Натрийантрацен 200° С [307]. См. также [316, 317, 319, 320] [c.31]

Бензол, хлорпентан Фенилпентан, H I Fe ls 50° С, реакционная смесь состоит из водной и органической фаз [165] [c.760]

В. Н. Ипатьев обнаружил изомеризацию при алкилировании бензола пентеиом-1 в присутствии серной кислоты (1). Однако позднее Леннеман с сотрудниками показал, что при алкилировании бензола в аналогичных условиях четночисленными а-олефинами от Се до С18 образуются только 2-фенилалканы (2). Более детальные исследования Азингера и Олсона показали, что при алкилировании в тех же условиях образуется смесь изомеров (3, 4). Тем не менее более поздние работы Мусаева показывают, что при алкилировании бензола 1- и 2-пентеном образуется только 2-фенилпентан (5). Поэтому представляло интерес проверить указанные противоречия на примере алкилирования бензола а-октиленом в присутствии серной кислоты. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология