Мусаева

М. Р. Мусаевым [83] показано, что пятичленный циклический спирт при температуре 200—450°С и объемной скорости 0,5 час" в присутствии окиси алюминия (у-формы) марки А дегидратируется только в циклопентен. [c.133]

Высокоскоростной крекинг нефтяного пара финистого сырья был применен К, П, Лавровским, А, М Бродским, И. А. Мусаевым, П, И, Саниным и др, [310] для получения а-олефинов. Ими показано, что фракция 60—175°С, получаемая при крекинге твердого технического парафина, содержит свыше 70% а-олефинов состава С5—Сго- [c.135]

Э. X. Исхаковой, И. А. Мусаевым и Г. Д. Гальперном [32 ] проведено успешное хроматографическое разделение фракции 60—150° С бензина термического крекинга, содержащего около 45% непредельных углеводородов. Разделение проводилось методом вытеснения на силикагелях марки АСМ и КСМ с зернами размером 150— 200 меш, очищенных от примесей Ре и органических веществ. Результаты хроматографического разделения фракции 60—150° С термического крекинга приведены па рис. 30. Суммарно промежуточных фракций было получено не более 10%. При повторном хроматографическом разделении этих фракций удалось выделить из крекинг-бензина почти чистые однотипные углеводороды (табл. 26). [c.78]

Фракции ароматических углеводородов были выделены с помощью адсорбционно хроматографии на силикагеле, обработанном по методу, описанному И. А. Мусаевым и Э. X. Исхаковой [2]. [c.9]

Характер непредельных углеводородов бензина термического крекинга подробно изучен Топчиевым, Мусаевым и др. [19]. Для фракции 60—100° С установлено, что 60% непредельных углеводородов приходится на долю олефинов, 40% — на долю циклических непредельных углеводородов /3 циклических непредельных углеводородов представлена циклогексенами, /3 — циклопентенами. Олефины имеют следующий состав (вес. %) [c.94]

Исследование зависимости от фракционного состава противоизносных свойств низковязких малосернистых нефтепродуктов показало, что при наличии у них общей особенности — низкой смазывающей способности, качественное сходство со смазочными маслами впервые появляется у хвостовых фракций керосинов. Линии 1 ш 2 (рис. 1) показывают результаты опытов с выделенными И. А. Мусаевым фракциями керосина, полученного из небитдагской нефти. Эти фракции выкипали соответственно в пределах 200—225° и 275—300°. Из этих опытов видно, что у хвостовой фракции керосина смазывающая способность значительно выше, чем у головной фракции. Широкая фракция керосина, выкипающая в пределах 200— 300°, ведет себя в противоизносном отношении практически так же, как и указанная выше хвостовая фракция. Это значит, что смазывающая способность керосина обусловлена присутствием в нем относительно высоко выкипающих составных частей. [c.189]

Наметкин [276], используя реаь цию, которая еще подробно изучалась Прилежаевым в 1910—1912 гг., предложил пользоваться вместо йодных чисел кислородными. Сущность этого способа состоит в том, что непредельные соединения титруют хлороформным раствором перекиси бензоила. Кислород при этом присоединяется по месту деюйной связи с образованием перекисей. Избыток гидроперекиси определяют титрованием гипосульфитом йода, выделяемого гидроперекисью из сернокислого раствора йодистого калия. Способ этот довольно сложен и не имеет преимуществ по сравиениго с более простыми способами йодных и бромных чисел. То же самое следует сказать и о различных методах водородных чисел, предложенных С. Фокиным [210], Ватерманом [35], Мусаевым и Гальиерном и др. [275]. [c.540]

В работах М. Р. Мусаева и И. 3. Исамилова [92, с. 175] показана возможность получения сырья для производства изопрена изомеризацией н-пентанов в изоамилены над активной и фторированной окисью алюминия (0,35—0,38% масс.). Показано, что при одинаковой глубине превращения изомеризация н-пентанов над фторированной окисью алюминия протекает при температурах на 25—30 °С ниже, чем над активной окисью алюминия. При 250—300 °С содержащиеся в сырье олефины претерпевают изомеризацию только с миграцией двойной связи. Изомеризация с миграцией метильного радикала протекает при температурах выше 300 °С. Однако при температурах выше 350 °С на обоих катализаторах протекают побочные реакции — крекинг углеводородов и перераспределение водорода. [c.324]

Твердые ароматические углеводороды, не образующие комплекс с карбамидом, десорбированные с поверхности силикагеля изооктаном, судя по данным анализа, являются бициклическими соединениями с большим числом атомов углерода в боковых цепях изостроения. Они содержат, как и первые, примесь твердых сернистых соединений. После гидрирования этой фракции по методике И. А. Мусаева и Г. Д. Гальперна [37] были получены углеводороды, имеющие формулу С Н2п-з,8 и, следовательно, относящиеся к нафтеновому ряду. Сопоставляя данные анализа до и после гидрирования (табл. 21) и используя расчетные формулы и номограммы для определения среднего ряда и количества циклов в молекуле, но данным А. С. Великовского и С. Н. Павловой было установлено, что исследуемые углеводороды содержали в среднем до гидрирования 2,8 цикла в молекуле, из которых 1,7 цикла были ароматические и 1,1 цикла — нафтеновые. Данные спектрального анализа показали преимущественное наличие в этой фракции бициклических ароматических соединений. [c.44]

Катализатор, приготовленный ио методу И. А. Мусаева и Г. Д. Гальперна, состоял из 19,6% платины, 2% железа и 78,4% угля марки БАУ. Активность катализатора проверяли по циклогексану. [c.63]

Работы по изучению состава н-алканов методами ГЖХ известны за рубежом с 1960 г. [33, 54, 55, 80]. В Советском Союзе этот метод при изучении состава высокомолекулярных н-алканов впервые применен для дистиллятных фракций нефтей И. А. Мусаевым в 1961 г., для отбензиненной части нефтей Г. И. Сафоновой и Л. М. Булековой в 1969 г. [17, 53, 68]. Газохроматографическое определение н-алканов в нефтях проводится как на капиллярных, так и на насадочных и микронасадочных колонках, как в изотермических условиях, так и в режиме программирования температуры. Используются термически стабильные (в условиях анализа) неподвижные фазы малой полярности. При анализе легких УВ (бензиновая фракция) лучшей фазой является сквалан как химически однородное соединение, а для анализа при высоких температурах на капиллярных колонках — апиезоп Ь. На насадочных и микронасадочных колонках широко используются полимеры высокой термостабильности (5Е-30, 5Е-301, 0У-17, СКТФТ и др.) [38]. Условия проведения анализа, использованные в ряде работ, систематизированы Р. В. Токаревой и М. С. Вигдергаузом [80]. [c.213]

Авторы приносят глубокую благодарность Н. Н. Абрютиной, О. А. Арефьеву, И. А. Мусаеву, Ал. А. Петрову, С. Д. Пустильниковой, чьи образцы (индивидуальные соединения, нефтяные фракции) в той или иной степени были использованы в данной работе. [c.179]

В. Н. Ипатьев обнаружил изомеризацию при алкилировании бензола пентеиом-1 в присутствии серной кислоты (1). Однако позднее Леннеман с сотрудниками показал, что при алкилировании бензола в аналогичных условиях четночисленными а-олефинами от Се до С18 образуются только 2-фенилалканы (2). Более детальные исследования Азингера и Олсона показали, что при алкилировании в тех же условиях образуется смесь изомеров (3, 4). Тем не менее более поздние работы Мусаева показывают, что при алкилировании бензола 1- и 2-пентеном образуется только 2-фенилпентан (5). Поэтому представляло интерес проверить указанные противоречия на примере алкилирования бензола а-октиленом в присутствии серной кислоты. [c.77]

Комбинированный метод позволяет составить представление о групповом составе не только парафиновых, но также ароматических и нафтеновых углеводородов. В табл. 59 приводятся данные, полученные А. В. Топчиевым, И. А. Мусаевым, А. Н. Кислинским и Г. Д. Гальперном [49], по групповому химическому составу ароматических и нафтеновых углеводородов бензинов. [c.145]

Разработанный метод был использован М. Г. Руденко, И. А. Мусаевым и В. Н. Громовой [4.1 для изучения груннового состава узких фракций крекинг-бензина. Прн этом лишь некоторые фракции удалось прогидри-ровать нолностью фракции же, выкипающие в пределах 140—150 и 180—190°, несмотря на их многократное гидрирование, в присутствии свежих порций катализатора подвергались превращению лшпь соответственно на 32 и 37%. [c.406]

Таким образом, с появлением пузырен в слое расход ожижающего агента через непрерывную фазу люжет уменьшаться. Этот вывод подтверждает экспериментальные данные Б. Р. Серебряковой и С. Р. Мусаева [31, с. 3331, исследовавших псевдоожижение катализатора пропиленом в процессе окислительного aм юнoлизa его в акрилонитрил при числе псевдоожпжения IV 2,1. Авторы до- [c.30]

А, В, Топчиевым, И. А. Мусаевым и Г. Д. Гальперном показано, что при аналитическом дегидрировании нафтенопарафиновой части бензинов имеет место побочная реакция дегидрогенизации с образованием олефинов и циклоолефинов [349]. [c.355]

Селективное гидрирование непредельных углеводородов в присутствии ароматических можно также вести по Мусаеву и Гальперну над купрированным асбестом при температуре 300°С и давлении водорода 120 аг. [c.42]

И. Д. Зелинским, а также Н. И. Шуйкиным, Ю. К. Юрьевым, Б. А. Казанским, Г. Д. Гальперном, И. А. Мусаевым и некоторыми другими учениками Н. Д. Зелинского были исследованы методом каталитической дегидрогенизации бензины (и их отдельные фракции) нефтей балаханской, грозненской, кос-чагылской, калинской, бибиэйбатской, новобогатинской, уральской (Верхне-Чусовских городков) в них было определено содержание циклогексановых углеводородов и обнаружено большое разнообразие в составе бензинов в этом отношении. Б. А. Казанский, Г. Р. Гасан-Заде, Е. И. Марголис, М. И. Маркосова и М. П. Елисеева детально исследовали [c.239]

Самым значительным результатом работ Н. Д. Зелинского в области кинетики и механизма дегидрогенизационного катализа являются выводы, которые послужили А. А. Баландину (см. Развитие физической химии в СССР ) основанием к созданию мультиплетной теории катализа. Дегидрогенизационный катализ Зелинского давно превратился в основной метод изучения природы нефтяных углеводородов, так как только с его помощью стало возможным производить разделение алициклических углеводородов нефти и затем определение индивидуального состава циклогексановой части. Большинство исследований различных фракций нефтей Советского Союза было осуществлено Н. Д. Зелинским, И. И. Шуйкиным, Ю. К. Юрьевым, Б. А. Казанским, А. Ф. Платэ, И. А. Мусаевым, А. М. Рубинштейном, Г. Д. Гальперном и другими химиками с применением этого метода [19]. Дегидрогенизационный катализ стал промышленным методом получения ароматических углеводородов на основе соответствующих циклогексановых углеводородов нефти [34]. В тех случаях, когда преследуется цель увеличения ароматических углеводородов в бензинах для повышения их октанового числа, дегидрогенизационный катализ осуществляется применительно к широким фракциям нефти. Чаще всего ои сочетается со специальными процессами изомеризации углеводородов — риформингом. Так, например, платформинг, применяемый для повышения октанового числа карбюраторных топлив, представляет собой сочетание дегид-рогенизациопного и изомеризационного катализа, осуществляемого с помощью смешанных катализаторов, содержащих платину или другие элементы, заменяющие ее и являющиеся равноценными по дегидрирующему действию. [c.24]

Он давно уже превратился в основной метод изучения природы нефтяных углеводородов, так как только с его помощью стало возможным производить разделение алициклических углеводородов нефти и затем определение индивидуального состава циклогексановой части по полученной в результате дегидрогенизации ароматике. Боль-пшнство исследований различных фракций нефтей Советского Союза было осуществлено Н. Д. Зелинским,С. С. На-лгеткиным, А. В. Топчиевым, Б. А. Казанским, А. Ф. Платэ, И. А. Мусаевым, Г. Д. Гальнерном и другими химиками с применением этого метода (см. обзор 10]. [c.166]

Катализатор, купрированный асбест, готовился по методике, предложенной И. А. Мусаевым и Г. Д. Гальперном, а затем для проверки некото-рые опыты были проведены на катализаторе, приготовленном и любезно предоставленным Гальперном и Мусаевым. В результате проведенных опытов было показано, что имеются значительные трудности при гидрировании дестиллатов вторичного происхождения в присутствии купрированного асбеста (см. табл. 1). Так, после первого гидрирования прессдестиллата йодное число снижалось с 85 до 70, а после третьего гидрирования, с применением свежих порций катализатора, — до 60, дальнейшее же пропедение опытов было малоэффективным. При гидрировании диизобутилена содержание непредельных углеводородов снижалось не более чем на 10—15%. Применение свежеполученных дестиллатов, как это рекомендовалось авторами, оказалось недостаточно эффективным. По-видимому, в связи со значительным влиянием сернистых соединений на катализатор последний быстро отравляется. [c.407]

M. . Салахов, H. . Мусаева, .H. Сулейланов, M.M. Гусейнов, "Научные труды" Азерб, института нефти и химии им, [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология