Кислота метансульфоновая

Образование метансульфоновой кислоты может объясняться и альтернативным механизмом, включающим на промежуточной стадии присоединение гидроксила к атому серы и последующую фрагментацию неустойчивого продукта [c.191]

Выполняют роль стабилизаторов и другие карбоновые кислоты метансульфоновая, пропионовая, фосфоновая, малеиновая, янтарная, уксусная. у [c.345]

Анализ. Методы анализа белковых макромолекул селективны и осуществляются в зависимости от того, какая структура является объектом исследования, и начинаются с определения аминокислотного состава. Для этого необходимо провести полный гидролиз пептидных связей и получить смесь, состоящую из отдельных аминокислот. Гидролиз проводят при помощи 6 М соляной кислоты при кипячении в течение 24 ч. Так как для гидролиза пептидных связей изолейцина и валина этого может быть недостаточно, проводят контрольный 48- и 72-часовой гидролиз. Некоторые аминокислоты, например триптофан, при кислотном гидролизе разрушаются, поэтому для их идентификации используют гидролиз при помощи метансульфоновой кислоты в присутствии триптамина. Для определения цистеина белок окисляют надмуравьиной кислотой, при этом цистеин превращается в цистеиновую кислоту, которую затем анализируют. Вьщеление и идентификацию аминокислот проводят при помощи аминокислотных анализаторов, принцип действия которых основан на хроматографическом разделении белкового гидролизата на сульфополистирольных катионитах, В основе количественного определения той или иной аминокислоты лежит цветная реакция с нингидрином, однако более перспективным следует считать метод, при котором аминокислоты модифицируют в производные, поглощающие свет в видимом диапазоне. Разделение смеси аминокислот проводят при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии, а само определение — спектрофотометрически. Следующим этапом является определение концевых аминных и карбоксильных [c.40]

Хорошо растворимая в воде, метансульфоновая кислота окисляется в капельно-жидкой фазе атмосферных аэрозолей с образованием серной кислоты, и обе эти кислоты удаляются из атмосферы с осадками. Отметим, что влажное осаждение - характерный сток не только кислот, но и любых других хорошо растворимых в воде примесей атмосферы низших карбонильных соединений, спиртов, аминов и др. [c.191]

A. Нагревают 0,1 г испытуемого вещества с 10 мл воды н 5 мл раствора гидроксида натрия (1 моль/л) ТР до получения прозрачного раствора появляется резкий запах метансульфоновой кислоты. Раствор охлаждают и делят на две равные порции для проведения испытания Б. [c.62]

Метансульфоновая кислота, H3OSO2H, использовалась как очень кислый растворитель электролитов. Она находится в жидком состоянии при достаточно высоких температурах (т.з. 20 °С) и, по-видимому, имеет довольно высокие диэлектрическую постоянную и константу автопротолиза. Применялась при полярографии на КРЭ и крупномасштабном электролизе на ртутном и платиновом электродах [1. [c.36]

Структура сульфат-иона, а также метансульфоновой кислоты подтверждает вторую версию с ионизацией 8, когда два электрона переходят на орбитали связанных с ней атомов кислорода. [c.514]

Даже со столь сильными кислотами, как метансульфоновая, титрование будет неудовлетворительным, так как образующийся [c.421]

Из других растворителей были исследованы ацетон [43], ангидрид уксусной кислоты [44], анилин [45, 46], бензоилхлорид [47], бутанол [48], диметилформамид [34, 49, 50], диметилсульфоксид [90, 91], диоксан [51—53] (его смеси с водой), формамид [54—56], моноэтиловый эфир гликоля (цел-лозольв) [57], гидразин [58], метансульфоновая кислота [59], морфолин [60], пиридин [61], N-метилацетамид [108], причем продолжают публиковаться работы [62, 63], авторы которых стремятся найти новые растворители, применимые для целей полярографии. [c.443]

В присутствии метансульфоновой кислоты нри 140° С происходит обратимая изомеризация 2- и 3-фенилпентанов [12]. Однако изомеризация не ограничивается взаимным превращением 2- и 3-фенилпентанов, как в присутствии хлористого алюминия, так как одновременно образуется также 2-метил-З-фенилбутан. В присутствии хлористого алюминия 2,3-диметил- [c.103]

Метансульфоновая кислота нитрилы 3, 664 синтез [c.422]

Метилнитрат получают при осторожном прибавлении охлаждаемой льдом смеси концентрированной азотной и серной кислот к охлажденному льдом раствору метансульфоновой кислоты. Сложный эфир отделяют в виде маслянистого слоя и применяют сразу же без перегонки, для которой необходимы специальные меры предосторожности выход 66-80%. [c.347]

Уксусная кислота, ангидрид уксусной кислоты, муравьиная кислота и метансульфоновая кислота не являются широко распространенными в электрохимии растворителями. Обычно они представляют интерес только в том случае, когда требуется сильнокислая среда. [c.49]

Среди химических методов определения С-концевих аминокислот к простейшим относится селективное введение трития. Это г метод обладает высокой чувствительностью, проводится с использованием легко доступных реагентов, при очень мягких условиях. После введения тритиевой метки избыточные атомы удаляются путем повторения чередующихся операций добавления—упаривания воды. Затем проводят гидролиз 6 М соляной кислотой (метансульфоновой кислотой, если предполагается определение Тгр [78]) далее аминокислоты разделяют обычными методами пептидного картирования и определяют радиоактивность в жидкостном сцинтилляционном счетчике. Первоначально этот метод был качественным [57], однако п настоящее время возможно количественное определе1ше трития. [c.488]

В некоторых работах предполагается практически обратимая адсорбция на Pt-электроде алифатических карбоновых кислот (за исключением муравьиной кислоты), а также аскорбиновой -кислоты (Д. Хораньи, И. Корыта и др.). Однако на примере уксусной и янтарной кислот было показано, что, хотя и медленно, происходит деструкция и карбоновых кислот. Скорость накопления на поверхности продуктов деструкции падает с уменьшением. концентрации вещества в растворе, чем и можно объяснить малое влияние этого процесса на результаты исследований при.низких концентрациях карбоновых кислот в растворе. Обратимо и без распада адсорбируются трифторуксусная и трифтор-метансульфоновая кислоты (О. А. Петрий и сотр.). [c.103]

Фоновые электролиты. Скорость автопротолиза метансульфоновой кислоты достаточно высока, чтобы обходиться без вспомогательного электролита. Добавка хлористого аммония, который реагирует с растворителем с образованием хлористого водорода и метансульфоната аммония, уменьшает сопротивление раствора. [c.36]

Первая стадия этого общего процесса представляет собой алкилирование ароматического углеводорода формальдегидом с образованием алкилдифенилметана. Последующим гидрокрекингом этого продукта реакции получают одну молекулу исходного сырья и молекулу продукта, содержащего на одну метильную группу больше, чем в исходном сырье. В условиях проведения первой и второй стадий процесса изомеризация или диспропорционирование сырья или продуктов не протекают или протекают крайне незначительно. Этот процесс привлекает значительное внимание как способ синтеза п-ксилола [83, 84], псевдокумола [83, 85, 86] и дурола. Конденсация метилбензолов с формальдегидом осуществляется в присутствии кислотного катализатора, например серной, фосфорной, фтористоводородной, метансульфоновой, толуолсульфоновой и других кислот. Формальдегид можно применять в виде водного формалина или параформальдегида. Температуру реакции поддерживают в пределах от 25 до 100° С продолжительность обычно достигает 2—5 ч. Однако [c.338]

Раствор гипоиодита не действует на со-сульфоацетилмезити-лен, но последний расщепляется 20%-ным водным едким натром, образуя мезитиленкарбоновую и метансульфоновую кислоты [c.262]

Пероксипальминовая кислота получена в условиях, аналогичных условиям синтеза пероксилауриновой кислоты, из метилпальмитата при массовом соотношении НООН (94%-й), метансульфоновой кислоты и метилпальмитата 165 115.3 4.5. Выход 89%. [c.372]

Метансульфоновая кислота - постоянный компонент морских аэрозолей. Концентрация этой кислоты в нижних слоях атмосферы вблизи экватора в центральной части Тихого океана обычно находится в пределах 9-75 нг/м . Она относится к сильным кислотам и способна вытеснять НС1 из Na l, входящего в состав морского аэрозоля. [c.191]

МЫХ топлив с образованием кислотного газа 802- Другой — продуцирование морскими организмами газа ДМС, который затем дегазируется в атмосферу сквозь поверхность раздела море-воздух. Оказавшись в атмосфере, ДМС окисляется сильными окислителями, называемыми свободными радикалами (см. разд. 2.5). Двумя свободными радикалами, важными для окисления ДМС, являются гидроксил (ОН) и нитрат (N0 ). Продуктов окисления несколько, однако наиболее важными являются 502 и метансульфоновая кислота (МСК или СНз80зН). Образующийся этим путем 502 химически неотличим от поступающего при сжигании ископаемых топлив. [c.243]

У эфиров метансульфоновой кислоты обнаружена немато-цидная активность [11, 12], эфиры других алкансульфоновых кислот [13] и бензолсульфоновых кислот [14] обладают акарицидными свойствами. [c.362]

Дихлорамид метансульфоновой кислоты (12), содержащий 85 % активного хлора, вследствие хорошей липоидной растворимости активен против ряда грамположительных микроорганизмов. Его получают с хорошим выходом хлорированием ме-тансульфонамида в присутствии слабых оснований, например оксида магния [c.367]

Мезилаты - эфиры метансульфоновой кислоты общей формулы СНз3020К. [c.343]

При экстракции со смесью уксусной и бромистоводородной кислот достигается не только полное выделение порфиринов, но и частичное извлечение других металло-органических соединений. Удовлетворительные результаты могут быть получены с сульфоновой, с фосфорной или метансульфоновой кислотами. Последняя оказалась пригодной для извлечения порфиринов из асфальтенов. [c.254]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота метансульфоновая: [c.137] [c.76] [c.271] [c.110] [c.219] [c.36] [c.373] [c.373] [c.232] [c.279] [c.445] [c.64] [c.346] [c.264] [c.516] [c.366] [c.342] [c.267] [c.614] [c.144] [c.421] [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология