Пентея аль

Наряду с ацетальдегидом в процессе образуется ряд побочных продуктов кротоновый альдегид (выход на прореагировавший jHj 4—6% (мол.), ацетон, этилацетат, масляный альдегид, этиловый спирт, метилэтилкетон, метилвинилкетон, диацетил, суммарный выход которых составляет около 1%. В газообразных продуктах присутствует около 2% 1-пентейа и 2-пентена, образующихся из ацетальдегида на некислых центрах фосфата кальция. [c.236]

Пентеиы также образуют диены под действием катализаторов дегидрирования бутилена, но выходы продуктов реакции в этом случае ниже. Так, изопентен под действием алюмохромовых катализаторов образует изопрен с селективностью 67% и степенью превращения 70%. Над катализаторами, активными в присутствии водяного пара, степень превращения составляет 66% при селективности по отношению к изопрену 42%. [c.75]

Первые термодинамические расчеты были посвящены выявлению термодинамической вероятности осуществления олигомеризации олефинов при различных температурах. В этих расчетах было показано, что до 500 К константы равновесия димеризации олефинов с получением а-димера достаточно высоки, но при дальнейшем повышении температуры они быстро уменьшаются. По мере роста молекулярной массы мономера от этилена к пентеиу значения констант уменьшаются, а далее остаются постоянными. Рис. 1.1 демонстрирует изменение стандартной энергии Гиббса (AG ) олигомеризации, а в табл. 1,1 приведены значения AG° димеризации а-олефинов в а-димеры в зависимости от температуры. [c.9]

Первые три представителя гомологического ряда этилена — газы начиная с С5Н10 (амилена, или пентеиа-1) — жидкости, а с С яНзи — твердые тела (табл. 5), С увеличением молекулярной массы повышаются температуры плавления и кипения. Алкены с углеродной цепью нормального строения кипят при более высокой температуре, чем их изомеры, имеющие изостроение. Температура ки- [c.66]

Напишите формулы следующих соединений а) ( )-2-бу-тена б) (2)-2-пентена в) ( )-3-гексена г) (2)-3-метил-2-пентеиа. [c.16]

Алкены С4— s получают на пиролизных установках, дегидрированием алканов или выделяют из газов каталитического крекинга. На основе бутенов производят бутадиен, метилэтилкетон и продукты полимеризации и сополимеризации. Из изобутилена получают бутилкаучук, изопрен, метил-грет-бути-ловый эфир, полиизобутилен, алкилфенольные присадки и ряд других продуктов. Пентеиы используют для производства изопрена и амиловых спиртов. [c.271]

Динер и Лоун [52] описали метод, в котором используется реакция нитрата иодония с алкенами при комнатной температуре. Выход продуктов присоединения в этой реакции 50—80%. С ее помощью удобно анализировать алкены в случаях, когда образующиеся продукты присоединения оказывают сильное экранирующее действие, в результате которого линии протонного резонанса сдвигаются в область более низкого поля. Эти реакции проводили в хлороформе и пиридине. Приведены результаты анализа гексена-1, цис-пентеиа-2, этилвинилового эфира, стирола, 3,3-диметилбутена-1 и 2-метилбутена-2. [c.228]

Рассмотрение пространственных моделей переходных состояний для реакций Элиминирования (или их изображений по Ньюмену) показывает, что в них отрицательный заряд должен быть распределен с участием атомов водорода и галогена, находящихся в трансоидном положении. Иначе в переходном состоянии окажутся сближенными в пространстве фрагменты, несущие частичный отрицательный заряд, а конформация в целом будет частично заслоненной. Так, например, при получении транс-пентейа-2 не может реализоваться следующее переходное состояние [c.149]

Работа под высоким вакуумом. В конденсаторе жидкий азот. Колонка из спиральной трубки. Орошение образуется в кольцевом пространстве конденсатора требуется 1 ООО мл газа для анализа насыщенных углеводородов от метана до пентеиа или метана, этилена и этапа, [c.386]

Смесь бутенов-1 и -2 + + большие количества -гексена и 3-метил-пентеиа (образуются вследствие особых ус-Ж)вий проведения эксперимента) [c.231]

В отсутствии катализатора изомеризация углеводородов происходит лишь незначительно. Сообщается, что м-октан дает изомеры и олефины при пропускании через фарфоровую трубку при 450—600° [253]. Но оптически активный 3-метилгексап не рацемизируется при 400°, несмотря на слабое термическое разложение [293]. Некаталитическая iu -травс-изомеризация бутена-2 происходит без разложения при 347—420° [124]. Однако взаимопревращение бутена-1 и бутена-2 [106], а также пентеиа-1 и иентена-2 [107] при 500 и 700° сопровождается интенсивным распадом. а-Ацетилены дают некоторое количество алкадиенов-1,2 в процессе пиролиза при 500—600°, но при этом также происходит сильное разложение [105]. [c.48]

В. Н. Ипатьев обнаружил изомеризацию при алкилировании бензола пентеиом-1 в присутствии серной кислоты (1). Однако позднее Леннеман с сотрудниками показал, что при алкилировании бензола в аналогичных условиях четночисленными а-олефинами от Се до С18 образуются только 2-фенилалканы (2). Более детальные исследования Азингера и Олсона показали, что при алкилировании в тех же условиях образуется смесь изомеров (3, 4). Тем не менее более поздние работы Мусаева показывают, что при алкилировании бензола 1- и 2-пентеном образуется только 2-фенилпентан (5). Поэтому представляло интерес проверить указанные противоречия на примере алкилирования бензола а-октиленом в присутствии серной кислоты. [c.77]

Группа 3. Члены этой группы растворяюЖя в умеренно концентрированной кислоте (75—80%) раство ры при немедленном гидролизе дают вторичные спирты. Более устойчивы к полимеризации, чем члены 1-й и 2-й групп. В этой группе 2-бутилен, 1-бутилен, 2-пентен и 1-пентеа [c.416]

Пентен-2 (Цозель К.)- При нагревании 162 г пентена 2 с 8 Л1Л триэтилалюминия в автоклаве емкостью 500 мл до температуры 200° давление сначала повысилось до 40 ат, а затем снизилось в течение 4 час. до 34, за 20 час. — до 22 и, наконец, через 116 час. — до 10 ат. После отгонки от катализатора было получено 18 г пентеновой фракции, состоящей из 82 ь нентеиа-2 и 18% пентеиа-1 (титрование пербензойной кислотой) и ИЗ г димера с т. кип. 166°. [c.204]

Продажный б7 ор-амиловый спирт представляет собой смесь, получаемую сернокислотным методом из пентена-1 и пентеиа-2, которые содержатся в количестве около 30% в пентан-пентеновой фракции крекинг-бензина. Пентен-1 образует пентанол-2, а пентен-2 — смесь пента-нола-2 (65%) и пентанола-3 (35%). Технический продукт содержит около 80% пентанола-2 и 20% пентанола-3. [c.331]

Кинетическое исследование гидратации 2-метил-1-пентеиа и 2-ме-тил-2-пентена проводили на крупнопористом катионите КУ-2П-6 в среде изопропилового спирта, чтобы по возможности исключить влияние внутренней диффузии исходных реагентов и продуктов реакции в зерне катионита. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология