Ипатьев

Еще более важным источником органических продуктов является каменный уголь, хотя в век двигателей внутреннего сгорания мы обычно забываем о нем. Русский химик Владимир Николаевич Ипатьев (1867—1952) на рубеже веков начал исследовать сложные углеводороды, содержащиеся в нефти и каменноугольном дегте, и, в частности, изучать их реакции, идущие прн высоких температурах. Немецкий химик Фридрих Карл Рудольф Бергиус (1884—1949), используя данные Ипатьева, разработал в 1912 г. практические способы обработки каменного угля и нефти водородом с целью получения бензина. [c.136]

Изобутилен. В одной из более ранних работ Ипатьев [23] показал, что изобутилен при 380—390° и давлении 70 ат давал сложную смесь, состоящую из парафинов, циклопарафинов и олефинов. В фракции g олефинов содержалось значительно больше, чем было получено из этилена, в остальном же продукт напоминал таковой, полученный при полимеризации этилена иод давлением. Несколько позже циклический димер [c.189]

Ипатьев нагревал этилен в закрытой трубке до 400—450° в присутствии железа или меди. При очень высоких температурах образуются этан, метан и водород. [c.245]

Ипатьев предполагает, что процесс протекает следующим образом [c.248]

Ипатьев изучал главным образо- ( влияние катализаторов [c.251]

Ипатьев и Гун показа.ти влиянне губчатой платины на изомеризацию триметилена в пропилен. [c.336]

В 1932 г. В.Н. Ипатьев показал возможность взаимодействия считавшегося до того инертным изобутана с олефинами. В качестве катализатора были использованы сначал11 А1С1з, затем серная и фтористоводородная кислоты. Первая промышленная установка сернокислотного С —алкилирования была введена в эксплуатацию и США в 1938 г., а фтористоводородного — в 1942 г. Целевым продуктом вначале был исключительно компонент авиабензина и лишь в послевоенные годы на базе газов каталитического крекинга алкилирование стали использовать для улучшения мотор и ых качеств товарных автобензинов. Первая отечественная установка сернокислот — ного a/Jшлиpoвaния была введена в 1942 г. на Грозненском НПЗ. [c.137]

Дегидрирование до олефинов. Наряду с реакциями изомеризации большое внимание уделялось изучению дегидрирования низкомолекулярных парафинов. В ранних работах по каталитическому дегидрированию газообразных парафиновых углеводородов Гроссе и Ипатьев [14] указывали на то, что разрыв связи С—С энергетически более выгоден, чем разрыв связи С-Н. Кроме этого, процесс осложняется тем, что для достижения равновесия требуются высокие температуры (500—750° С). С увеличением молокуляр11ого веса углеводородов возрастает роль реакций циклизации. [c.166]

Направление реакции и место разрыва цепи в значительной мере определяются выбором катализатора и условиями процесса. Так, Гензель, Линн и Ипатьев [22], применяя в качестве катализатора гидрокрекинга никель, нанесенный на кизельгур, показали, что при этом происходит отщепление метана, практически исключающее прочие реакции. Например, цетан последовательно превращается в н-С , и т. д. до метана, причем за счет разрыва цепи не на конце ее, а в любом другом [c.174]

Историческая саравка. Двумя выдающимися пионерами в области гидрогенизации и сопутствующей ее дегидрогенизации были Сабатье [130] во Франции и Ипатьев [58] в России. Сабатье занимался изучением катализа в паровой фазе при обыкновенном давлении, Ипатьев же избрал более трудную задачу — изучение катализа в жидкой фазе нри высоких давлениях Начав свою работу в начале этого века, оба они дожили до времени, когда на основе их открытий были созданы целые отрасли промышленности. Возможности практического использования техники высокого давления, предлон<енной Ипатьевым, в свое время не были в достаточной степени оценены. Работа при давлении, превышающем атмосферное, была тогда совсем новым делом. Сабатье заявил, что высокое давление опасно и в нем нет необходимости [2], но последующие годы не подтвердили сто высказываний. [c.265]

Утверждение, что парафиновые углеводороды являются соединениями врагнт а или слишком малоактивными , было твердо и окончательно опровергнуто после того, как Ипатьев [20] и его сотрудники показали, что конденсация изопарафинов и олефинов идет даже при обычной температуре в присутствии кислотных катализаторов. В июне 1932 г. Ипатьев и Пайне показали, что хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом, катализирует алкилирование гексдна этиленом. Позднее Гросс исследовал другие парафиновые углеводороды и катализаторы, в частности такой катализатор, как фтористый бор. Аналогичное алкилирование циклопарафинов изучал Комаревский. [c.304]

В 1895 г. Радзевановский [21] получил кумол, используя в качестве катализатора хлористый алюминий, а Брочет показал, что минеральные кислоты также эффективны в этой реакции [4]. Кроме того, Ипатьев с сотрудниками в ряде патентов показал, что, применяя в качестве катализатора кислоту на носителе, они получили хорошие результаты и что кумол оказался ценным компонентом высокооктановых топлив. Однако пе было причин экономического характера для внедрения этого процесса в промышленность, пох а не было ясно установлено, что в авиационных топливах недостает ароматических компонентов, в частности для двигателей на британских самолетах спитфайер . Как только эта потребность стала очевидной, было сделано все, чтобы осуществить этот процесс в промышленном масштабе. Эта потребность была предсказана на основании научных исследований и фирма Шелла уже довольно успешно изучала этот процесс. [c.497]

Каталитическую и термическую изомеризацию изучали в конце прошлого столетия Бертолле (Вег1)1о1е1, 1860—1870) и Бутлеров (1870—1880), а позднее Ипатьев (1930—1950). [c.56]

Ипатьев и Довгелевич изучали влияние на разложение гексана различных температур, давления н катализаторов. [c.241]

Ипатьев, изучая полимеризацию олефинов, нагревал изобутилен в запаянной трубке до 380—390°. Из 5005 мл изобутнлена он получил жидкость, давшую при разгонке следующие фракции [c.248]

Ипатьев ц Довгелевич, нагревая гексаметплен до 740° над окисью алюминия получили этиленовые углеводороды, водород и 42% предельных углеводородов. [c.252]

Ипатьев и Рутала изучали дейст м на этилен хлористого цинка и алюминия при 275° и при начальном давлен1ш 70 от. [c.325]

Ипатьев удостоверился в легкой конденсации этилена под давлением в присутствии железа в жидкие углевойороды ряда СцН ц. [c.335]

Ипатьев пирогенизовал бензол под давлением в присутствии железа илп никеля и в атмосфере водорода прн температуре выше 600° железо способствует обра-зованпю водорода и дифени.да, [c.335]

Ипатьев в своих опытах по полимеризации этилена под давлением при 400—450° показал, что глинозем качественно не изменяет продуктов иолимериза-пии, в результате которой получаются 1) циклопарафиновые углеводороды С —С , [c.336]

Тетрагидрюр СюН был получен гидрированием с восстановленным никелем (Сабатье и Сандеран) кри 200°, при 12 ат и 250° с окисью никеля (Ипатьев), нрн гидрировании дигидрюра с коллоидальной платиной (Вильштеттер), прн гидрировании дигидрюра в спирто(во.й среде и т . д. [c.404]

Все эти гидрюры были получены под действием иодистоводородной кислоты и красного фосфора. Кроме того, декагидронафталин был получен каталитическим гидрированием над iNi (Леру),. в присутствии губчатой платины (Виль-штеттер), коллоидального палладия (Скита), в присутствии окиси никеля при 250° и 120 ат давления (Ипатьев). [c.405]

Линии 1 — поток из реактора после нейтрализаиин II — избыточный изобутан и более легкие углеводороды III — н-г. Л- оп./ипат- IV u-fivTan V — алкилат на фракционирование VI— легкий алкилат VII — тяжелый алкилат VIII — [c.136]

Активными катализаторами реакций перемещения двойной связи и ц с-т/ анс-изомеризации оказались растворимые в углеводородах органические соединения щелочных и щелочноземельных металлов — сильные основания (В. Н. Ипатьев с сотр.). Например, бутен-1 в растворе о-хлортолуола переходит в смесь цис- и транс-бутена-2 при добавлении натрия и антраценнатрия [3]. трет-Ъу-тилкалий вызывает превращение 2-метнлпентена-1 в 2-метилпен-тен-2, причем скорость реакции существенно возрастает, если ее проводить в растворе диметилсульфоксида [4]. Растворы натрия и лития в этилендиамине активируют структурную изомеризацию [5]. Интересно, что сами амины, даже высокоосновные, не вызывали изомеризации [6]. [c.89]

Каталитическое гидрирование в паровой фазе при атмосферном давлении над восстановленным никелем было открыто Сабатье Вскоре В. Н. Ипатьев впервые применил гидрирование в жидкой фазе под давлением водорода. За почти семидесятилетний период развития и изучеааия реакций гидрирования было открыто много весьма активных катализаторов позволявших работать при очень мягких условиях никелевые катализаторы на носителях, хромит-медные катализаторы, окись платины, платиновая чернь и др. Большое значение, в том числе и промышленное, получили так называемые скелетные никелевые катализаторы ( никель Ренея ) . К настоящему времени ряд катализаторов значительно пополнен, а известные катализаторы усовершенствованы. Так, например, очень активными катализаторами являются сплавы никеля и родия, платины и рутения, модифицированные катионами палладиевые катализаторы и др. Скелетные катализаторы значительно улучшены промотированием , а приготовление катализаторов усовершенствовано так, что платиновая чернь, например, может быть получена с хГоверхностью до 200 м /г, в то время как в прошлом лучшие образцы имели поверхность не более 50—60 м г. [c.130]

Внутримолекулярные перегруппировки, приводящие к получению значительных количеств изомерных продуктов при алкилировании первичными алкилгалогенидами отмечали и другие исследователи, а скелетную изомеризацию алкилирующего агента впервые наблюдали В. Н. Ипатьев, Г. Пайне и Л. Шмерлинг при сернокислотном алкилировании бензола неопентиловым спиртом [c.100]

Осуществить процесс алкилирования бензола этиленом в присутствии серной кислоты не удалось заметных выходов этилбензола не наблюдалось. В присутствии же фосфдриой кислоты при 300 °С В. Ипатьев с сотрудниками получил Ьтйл- [c.229]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.170 ]

Основы органической химии Часть 1 (2001) -- [ c.86 , c.106 , c.126 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.115 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.121 , c.147 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.115 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.4 , c.67 , c.270 , c.587 , c.588 , c.593 , c.594 , c.595 , c.596 , c.608 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.11 , c.11 , c.11 , c.16 , c.16 , c.17 , c.19 , c.20 , c.20 , c.22 , c.25 , c.27 , c.28 , c.30 , c.31 , c.32 , c.34 , c.35 , c.35 , c.41 , c.43 , c.51 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.160 , c.161 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.4 , c.5 , c.13 , c.22 , c.45 , c.63 , c.63 , c.97 , c.98 , c.99 , c.100 , c.101 , c.114 , c.116 , c.122 , c.131 , c.190 , c.190 , c.206 , c.206 , c.207 , c.207 , c.210 , c.210 , c.217 , c.217 , c.220 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.276 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.206 , c.299 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.150 ]

История химии (1975) -- [ c.371 , c.374 , c.394 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.10 , c.51 , c.60 , c.89 , c.105 , c.111 , c.116 , c.117 , c.139 , c.150 , c.151 , c.158 , c.164 , c.172 , c.174 , c.194 , c.198 , c.302 , c.403 , c.414 , c.417 , c.502 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.232 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.163 ]

Очерки по истории органической химии (1977) -- [ c.73 , c.77 , c.79 , c.80 ]

Путь развития химии Том 2 (1984) -- [ c.93 , c.202 , c.214 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.8 , c.85 , c.90 , c.135 , c.140 , c.144 , c.146 , c.157 , c.159 , c.164 , c.171 , c.255 ]

Полиизобутилен и сополимеры изобутилена (1962) -- [ c.7 , c.28 , c.29 , c.32 , c.34 , c.46 , c.73 , c.75 , c.92 , c.93 , c.96 , c.100 , c.101 , c.102 , c.103 , c.112 , c.114 , c.116 , c.118 , c.169 , c.170 , c.171 , c.172 , c.219 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.104 , c.116 , c.125 , c.132 , c.376 , c.381 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.4 , c.5 , c.5 , c.15 , c.22 , c.63 , c.63 , c.97 , c.98 , c.99 , c.100 , c.101 , c.114 , c.116 , c.122 , c.131 , c.190 , c.190 , c.206 , c.206 , c.207 , c.207 , c.210 , c.210 , c.217 , c.217 , c.220 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.358 , c.360 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.90 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.60 , c.91 , c.775 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.199 , c.200 , c.590 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.14 , c.17 , c.20 , c.33 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.52 , c.53 , c.55 , c.210 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.10 , c.11 , c.13 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.434 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.100 , c.120 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.220 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.554 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология