Дезалкилирование

Обратная реакция — дезалкилирование эфиров фенолов — достигается длительным их нагреванием с концентрированными галогеноводородными кислотами, безводными гидрохлоридами и гидробромидами пиридина или с хлоридом алюминия в присутствии хлороводорода. Дезалкилирование проходит через промежуточное образование оксониевых солей по схеме [c.262]

Синтез пиридина по Ганчу Окислительное дезалкилирование 1,4-дигидропиридИна Число стадий 2 Общий выход 67% [c.617]

Так, крекинг кумола является очень чистым дезалкилированием [280] [c.131]

При использовании алкилтиофенов как химического сырья возможно их каталитическое дезалкилирование, изомеризация и дегидрирование по схемам [198] [c.253]

Существование аналогичных ст-комплексов постулируется для объяснения реакций дейтерообмена, водородного дезалкилирования. [c.236]

Фосфины ведут себя аналогично, и можно синтезировать соединения типа R3P и R4P+X . Взаимодействие между трифенилфосфином и четвертичными солями азотсодержащих гетероциклов в апротонном растворителе, по-видимому, является наилучшим способом дезалкилирования таких гетероциклов, например [664] [c.147]

В последние годы все большее значение начало приобретать получение нафталина из нефтяного сырья. В кубовых остатках, получаемых при переработке продуктов каталитического крекинга и каталитической ароматизации нефтепродуктов, содержатся значительные (до 30% и выше) количества метилнафталинов. Поскольку сами метилнафталины технического применения не имеют, они используются для получения из них нафталина для этого содержащие метилнафталины фракции подвергаются каталитическому дезалкилированию в среде водорода [c.528]

Реакция алкилирования обратима. Особенно легко в условиях реакции дезалкилируется трег-бутилбензол. Эту реакцию используют в промышленности для получения кумола ал-килированием бензола пропиленом. При этом из фракции, содержащей диизопропилбензол, удается дезалкилированием получить дополнительное количество кумола. [c.386]

Перечислены реакции дезалкилирования, приведенные в книге Губен-Вейля [1], а реакции, не приведенные в этой монографии, рассмотрены более подробно. [c.578]

Окислительное дезалкилирование (гл. 18 Амиды , разд. В.1). [c.579]

Дезалкилирование бромцианом (реакция Брауна) [7]. Этот метод применяют чаще, чем остальные указанные здесь методы [8]. [c.580]

Дезалкилирование азота боковой цепи (метаболит I). [c.165]

Реакция. Окислительное дезалкилирование 1,4-дигидропиридина азотистой кислотой. Судя по побочным продуктам, реакция, видимо, включает отщепление бензильного катиона. Это-реакция аномального окисления 1,4-дигидропиридина в пиридин. Обычное окисление приводит к 4-алкилзамещенным производным. [c.373]

Окислительное дезалкилирование дигидропиридинов М-136 [c.681]

Реакции присоединения воды к углеводородам, дегидратации спиртов, изомеризации, алкилирования, дезалкилирования, переалкилиро-вания, полимеризации и крекинга лучше всего описываются в предположении о существовании ионоподобных промежуточных продуктов (карбоний-иона и карбаниона), образующихся в присутствии кислотных или основных катализаторов. [c.36]

Другая Еюзможность дезалкилирования третичных аминов основана на том, что продукты присоединения бромциана к третичным аминам при нагревании легко распадаются на диалкилцианамид и галоидный алкил (Браун)- Как правило, в виде галоидного алкила отщепляется наименьший алкильный радикал [c.167]

ДЕЗАЛКИЛИРОВАНИЕ (деалкилиро-вание) — отщепление алкильных групп от молекул органических веществ. Большое практическое значение имеют процессы Д. при деструктивной переработке нефтепродуктов. [c.84]

Ретроалкилирование по Фриделю — Крафтсу. Гидро-де-алкилирование или дезалкилирование [c.381]

Циклизация галогеноаминов (циклические амины) дезалкилирование четвертичных солей азотсодержащих гетероциклов 10-47. Реакция дигалогенидов с цианамидом (циклические амины) [c.421]

Промывное масло отбирается при перегонке в виде одной фракции, требующей повторной перегонки, или в виде нескольких отдельных фракций. В порядке возрастания температуры кипения они располагаются в следующей последовательности метилнафта-линовая, бифенильная, диметилнафталиновая, бифениленоксидная, аценафтеновая и флуореновая. Из всех этих фракций названные соединения могут быть выделены в чистом виде. В связи с недостатком нафталина метил- и диметилнафталины с помощью гидро-дезалкилирования могут быть превращены в нафталин. Из аце-нафтеновой фракции выделяют аценафтен в количестве, более чем вдвое превышающем его первоначальное содержание в смоле, так как при перегонке происходит гидрирование аценафтилена. Из [c.9]

Подвижность хлора, расположенного в а-положении антрахинона, заметно выше, и его замещение удается осуществить в более мягких условиях. Действие на него первичных аминов приводит к гладкому образованию 1-алкил-(или арил)аминоантрахинонов. Однако со вторичными аминами реакция проходит значительно сложнее и обычно сопровождается отщеплением одной из алкильных групп в виде соответствующего альдегида. Установлено, что дезалкилирование происходит через стадию замыкания связи между ближайшим к азоту атомом углерода алкила и карбонильным кислородом антрахинона с образованием дигидроантраоксазинов. Последние гидролизуются водой с отщеплением альдегида и окисляются кислородом воздуха в 1-алкиламиноантрахиноны [c.190]

Аналогичные результаты наблюдаются при использовании N-гидроксифталимида (5), в этом случае дезалкилирование соли происходит при комнатной температуре с образованием сульфида (7). [c.39]

Опубликован обзор [71, посвящснный этому методу синтеза. Этот метод представляет интерес в основном потому, что его применяют в промышленности для введения формильнон группы в бензол и его гомологи. Алкильная группа направляет замещение практически избирательно в пара-положенпе. В случае гомологов бензола иногда наблюдаются побочные реакции, например алкилирование, дезалкилирование и миграция алкильных групп. Обычно в качестве катализатора применяют хлористый алюминий, который смешивают при атмосферном давлении с носителем, например хлоридом меди(1). [При атмосферном давлении только смесь хлорида меди(1) и хлористого алюминия образует комплекс с окисью углерода.] Как правило, на каждый моль углеводорода используют 1 моль катализатора. При формилировании гомологов к ним добавляют бензол для предотвращения образования диалкилбензолов. Реакцию обычно проводят при атмосферном давлении и температуре от 35 до 40 °С. Хлорсульфоновая кислота, добавляемая к муравьиной кислоте, представляет удобный источник окиси углерода и хлористого водорода. Выходы сильно колеблются, максимальный выход 90% достигается при формилировании бензола. [c.50]

В присутствии некоторых из обычно применяемых катализаторов, в особенности А1С1з, довольно легко может протекать дезалкилирование, что указывает на обратимость реакции алки-лирования. Так, например, при нагревании л-ксилола X с хлористым водородом и А]С1з большая часть углеводорода превращается в термодинамически более устойчивый ж-ксилол XI (ср. стр. 164). [c.148]

При синтезе л-метил- и п-этилбензальдегИда не отмечалось побочных реакций, понижающих выход, но при конденсации изопропилбензола с окисью углерода и хлористым водородом получается небольшое количество п-изопропилбензальдегида и одновременно образуется 2,4-ди-изопропилбензальдегид, бензальдегид и смесь м и л-диизопропилбензо-лов. Одновременное алкилирование и дезалкилирование в значительной мере наблюдается и при формилировании полиалкилбензолов - . [c.298]

Третичные амины в сильнокислой среде (рН<2) при комнатной температуре, как правило, не реагируют или лишь очень медленно реагируют с азотистой кислотой. В слабокислой иЛи нейтральной среде и при повышенной температуре реакция идет происходит дезалкилирование и образуется нитрозамин. Отщепившийся алкильный остаток окисляется до альдегида. Бензильные остатки отщепляются легче алкильиых групп. [c.232]

Дезалкилирование хлорангидридом. Самым активным дезалкилирующим агентом является фэсген, но можно применять и другие хлорангидриды. [c.580]

ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ (дезалкилирование), замещение алкильной группы в молекуле орг соед на атом Н В зависимости от атома, с к-рым была связана алкильная группа, различают С-, 0-, К- и 8-Д К Д иногда также относят замещение на атом Н орг радикалов, напр гидрокси- и цианалкилов [c.7]

Ацетонитрил имеет широкий рабочий диапазон потенциалов в катодной и анодной областях, В обеих областях предельные значения потенциалов определяются электродными реакциями ионов электролита фона. В присутствии ионов иатрия илн лития предельное значение области рабочих потенциалов определяется разрядом этих ионов однако в отличие от литня натрии далее реагирует с ацетонитри юм. Четвертичные аммониевые ионы восстанавливаются с одновременным дезалкилированием Перхлорат-ионы (широко применяемые в электролитах фона) разряжаются до перх юрат-радикалов, которые, по-видимому, быстро образуют кислород и радикалы диоксида хлора [222]. Перенос протонов в ацетонитриле — довольно медленный процесс. Константа автопротолиза равна 33,2 [236]. [c.212]

Изучение реакции в диафрагменном электролизере показало, что дезалкилирование нитрилтриуксусной кислоты является анодным процессом, который может быть осуществлен в безди-афрагменном электролизере. [c.55]

Метод обеспечивает выход 75% по веществу, 40% по току. Следует отметить, что электрохимическое дезалкилирование протекает при более низких температурах и с меньшим количеством Н2804, чем термическое дезалкилирование, не дает продуктов осмоления и позволяет получить целевой продукт с большим выходом. [c.56]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.415 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.579 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.147 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.107 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.401 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.147 ]

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.199 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.302 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.541 , c.560 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.541 , c.560 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.299 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.306 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.159 , c.167 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология