Гидролиз смешанных

При этом предполагается, что активным промежуточным продуктом в этой реакции является ангидрид диацетилглицина. Выходы здесь прекрасные, а продукты реакции представляют ценность для получения производных фенилаланина с заместителями в ароматическом кольце. Эти аминокислоты легко получаются при гидрировании углерод-углеродных двойных связей с последующим гидролизом. Смешанные дикетопиперазины, такие, как ангидрид лейцилглицина, который содержит только одну активную метиленовую группу, конденсируются подобным же образом с одной молекулой альдегида, и один из атомов азота, по-видимому наиболее удаленный от первона- [c.360]

При гидролизе смешанных зфиров образуются молекулы различных спиртов [c.529]

Показано [10], что при бимолекулярном гидролизе смешанных ангидридов связь С—О рвется со стороны углерода, имеющего наибольший положительный заряд, а при мономолекулярном механизме — со стороны того, который образует наиболее стабильный [c.269]

В результате реакции и происходит не только гидролиз смешанного ангидрида 1,3-Дифосфоглицерата, но и образование другого макроэрга — АТФ [c.208]

Во второй стадии происходит атака мезомерного аниона уксусного ангидрида на карбонильный углерод, конденсация и затем отщепление воды и гидролиз смешанного ангидрида [c.486]

Был изучен гидролиз смешанных трехгалогенных производных метана [44, 46, 48, 51—5й] смешанные галоформы применялись для получения циклопропанов, как это видно из следующих уравнений [c.69]

Указывают, что биохимические процессы не идут в гомогенных водных растворах, так как активный энзим нельзя отделить от всей коллоидальной молекулы протеина, и что окисляющийся субстрат должен сперва адсорбироваться на поверхности коллоида и подойти совершенно точно, как ключ к замку, к специфическим простетическим группам. В таком случае оказывается возможным аккумулирование теплоты реакции, выделяющейся в отдельных стадиях реакции, на каталитически активных центрах в достаточном количестве, обеспечивающем протек(ание эндотермических изменений, которые являются отдельными составляющими суммарного экзотермического процесса. Так, например, по данным Кребса , биохимический синтез мочевины, включающий превращение орнитина в аргинин, обязательно увеличивает энергию примерно на 14 ккал на г-молекулу. Этот эндотермический процесс может итти только вместе с экзотермическим окислением. Поскольку синтез аргинина ускоряется в присутствии таких веществ, как глюкоза, фруктоза, молочная кислота и пировиноградная кислота, предполагается, что одновременное окисление этих веществ дает энергию для синтеза мочевины. Существенную роль в регулировании изменений энергии при ступенчатом окислении сахаров могут играть реакции фосфорилирования и дефосфорилирования На стр. 297 было указано, что фосфорилирование может сопровождать де-карбоксилирование. При последующем гидролизе смешанного ацилфосфорного ангидрида может освобождаться не менее [c.301]

При гидролизе тетраалкоксисиланов в присутствии кислоты (НСООН, СН3СООН) спирт, выделяющийся при реакции, взаимодействует с кислотой, образуя воду, которая далее гидролизует смешанный эфир с образованием полиалкоксиполисилоксанов 140]. [c.376]

Скорость гидролиза смешанного ангидрида мезитиновой и уксусной кислот зависит от кислотности при этом величина А5 близка к нулю, а разрывающейся при гидролизе связью является связь мезитоил — ангидридный кислород. Все это указывает на образование мезитоил-катиона в ходе реакции [251]. В случае алифатических хлорангидридов [683] и ангидридов кислот [243, 564] экспериментальное доказательство образования ацилиевых ионов осложняется большой величиной эффекта электролитов. Для реакции ацетилирования хинонов по Тиле (действием смеси уксусного ангидрида и минеральной кислоты) предложен механизм, включающий атаку ацетил-катиона на субстрат [884, 885]. [c.342]

Реакции асимметрического восстановления мепее эффективны с точки зрения их практического осуществления вследствие рацемизации, которая обычно происходит при щелочном гидролизе эфиров миндальной кислоты и может наблюдаться и при гидролизе эфиров молочной кислоты ). Эту трудность можно частично преодолеть, превратив эфиры в 0-ацетильпые производные до их омыления [47]. Так, гидролиз смешанных эфиров О-ацетилмипдальпой кислоты, полученных путем восстановления (—)-мептилбензоил- [c.92]

Трифторуксусная кислота по константе диссоциации приближается к сильным минеральным кислотам. Эта кислота и ее ангидрид применяются для защиты ацилированием амино- и оксигрупп, поскольку три-фторацетильная защита легко снимается гидролизом. Смешанные ангидриды трифторуксусной кислоты и других органических кислот применяются как хорошие ацилируюп ие агентгл, причем в этом случае именно ацилы обычных органических кислот вступают на место водорода в ацилируемые соединения. Трифторуксусная кислота используется иногда как полярный протонный растворитель. [c.415]

Трифторуксусная кислота по ] онстаите диссоциации приближается к сильным минеральным кислотам. Эта кислота и ее ангидрид применяются для защиты и ацилирования амино- и оксигрупп, поскольку трифторацетильиая защита легко снимается гидролизом. Смешанные ангидриды трифторуксусной кислоты и других органических кислот [c.455]

В книге подробно рассмотрены методы исследования гликопротеинов и обсуждены особенности их структуры. Проанализированы суш ествующив методы выделения гликопротеинов из сложной смеси родственных им веществ — белков, полисахаридов и др., методы проверки их гомогенности, определение величины и формы молекул. Методы установления состава гликопротеинов изложены с рассмотрением осложнений, возникающих при гидролизе смешанных биополимеров. Накопленный за последние годы опыт исследования гликопротеинов позволил авторам изложить общие методы изучения структуры гликопротеинов, включая методы фрагментации, выделения и исследования фрагментов. Особое место уделено углевод-пептидным связям в гликопротеинах. [c.5]

Гексозамины в сложных растворах, а также образующиеся при гидролизе смешанных полимеров можно отделить от нейтральных сахаров, мешающих определению в реакции Моргана — Элсона, с помощью ионообменной хроматографии. После очистки гексозамины количественно анализируют по описанной выше модифицированной методике Моргана — Элсона. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология