Смещение равновесия в адсорбционных слоях

СМЕЩЕНИЕ РАВНОВЕСИЯ Б АДСОРБЦИОННЫХ СЛОЯХ 187 [c.187]

Рассмотрим смещение адсорбционного равновесия при изменении давления в методе адсорбционного слоя конечной толщины. Условие адсорбционного равновесия для бинарного раствора может быть [c.76]

СМЕЩЕНИЕ РАВНОВЕСИЯ В АДСОРБЦИОННЫХ СЛОЯХ 185 [c.185]

СЛОЙ. Если в растворе присутствуют катионы или анионы красителя, то они могут адсорбироваться на заряженной поверхности осадка. При этом вследствие образования поверхностных соединений электронная система молекулы красителя деформируется. Это тотчас приводит к смещению поглощения света в длинноволновую область спектра. Адсорбционные равновесия можно охарактеризовать изотермой адсорбции по Ленгмюру (с.м. стр. 331) (341. Если перезарядка поверхности осадка происходит в точке эквивалентности, то начинающееся притяжение или отталкивание ионов индикатора приводит к изменению окраски индикатора, что и указывает на окончание титрования. Адсорбционные индикаторы отличаются очень высокой чувствительностью к значительным концентрациям посторонних ионов. Так как применяемые красители всегда являются протолитами, следует поддерживать определенное, строго фиксированное значение pH. [c.73]

Смещение равновесия в адсорбционных слоях. В случаях цис-транс изомерии один из изомеров обычно адсорбируется гораздо лучше другого, и иногда они могут быть эффективно разделены путём надлежащего выбора растворителя и адсорбента з. Так, из водного раствора на угле фумаровая кислота адсорбируется гораздо сильнее, чем малеиновая из петролейного эфира на глинозёме сильнее адсорбируется цис-азобензол, в то время как из метилового спирта на угле гораздо лучше адсорбируется транс-изомер. [c.520]

Высокая температура, при которой проводится опыт, в большой степени способствует гидролизу (смещению равновесия вправо). Начертите структуру коллоидной частицы гидроокиси (см. стр. 136), считая, что в адсорбционном слое находятся ионы Ее . [c.137]

Смещение равновесия в адсорбционных слоях..................520 [c.497]

При изменении концентрации золей или при коагуляции смесями электролитов также происходит смещение адсорбционного равновесия между коллоидными частицами и электролитами дисперсионной среды, вследствие чего ионы двойных слоев перераспределяются, и пороги коагуляции изменяются. [c.141]

В данном случае реакция подвижных дырок с предварительно адсорбированным кислородом, которая обусловливает десорбцию, не компенсируется полностью увеличением скорости адсорбции за счет фотоэлектронов, которым необходимо еще преодолевать потенциальный барьер в граничном слое (раздел IV, Б). Результатом этого будет смещение адсорбционного равновесия в сторону образования большего количества кислорода в газовой фазе, т. е. в сторону фотодесорбции. Не исключается, конечно, возможность участия в этих реакциях кислорода, адсорбированного в виде молекулярных ионов наш выбор 0(адс) в качестве активной частицы при 20° основан на аргументах, изложенных в разделе III, Б. [c.354]

Теоретической интерпретации лучше всего поддается флокуляция в условиях равновесия адсорбции ВМС. Этот случай реализуется при введении флокулянта в дисперсию по методу двойной добавки, так как здесь к половине объема исходного золя добавляется коллоидный раСтвор, частицы которого содержат равновесные слои адсорбированного полимера. Зависимость степени флокуляции золя, осуществленной по этому методу, от содержания электролитов в системе может быть объяснена на основе анализа потенциальных кривых взаимодействия частиц, вычисленных по формулам теории ДЛФО и найденных независимым методом толщин адсорбционных полимерных слоев [6, 127, 138]. При расчетах электрических сил отталкивания между частицами Au и Agi принимали, что адсорбированный полимер не влияет на распределение зарядов в ДЭС, поэтому покрытых и непокрытых частиц можно уподобить таковым для незащищенных частиц. Расчеты показали [6, 131], что условием флокуляции неионным полимером при равновесной адсорбции ВМС является не исчезновение потенциального барьера между частицами, а его смещение к поверхности на расстояние, заведомо меньшее Д, т. е. когда этот барьер спрятан внутри полимерной оболочки. С помощью этих представлений удалось объяснить закономерности флокуляции золей Au и Agi добавками поливинилового спирта и полиэтиленоксида [6, 130]. [c.144]

Проблема правильного учета смещения 1/, под влиянием лиганда, как показано в работе Бонда и Хеф-тера [113] по изучению иодидных комплексов кадмия, иногда осложняется, несмотря на обратимость электродного процесса. Как указывалось в гл. 1, причиной этого, в соответствии с [113, 114], является значительная адсорбция полярографически активных комплексов, что приводит к дополнительному смещению Еу в область отрицательных значений и, следовательно, к некоторой погрешности при определении констант равновесия с помощью уравнения (227). Здесь имеется известная аналогия с механизмом возникновения обратимой адсорбционной волны Брдички [17], когда адсорбируется окисленная форма деполяризатора. При этом необязательно разделение волн, но за счет дополнительного снижения концентрации электроактивных частиц в приэлектродном слое в результате их адсорбции E обратимого процесса смещается в область отрицательных значений, и это может послужить причиной погрешностей при нахождении констант равновесия [c.107]

Гидролиз солей металлов. В большинстве случаев коагулянты представляют собой соли слабых оснований и сильных кислот. При растворении их в воде происходит гидролиз и образуются малорастворимые основания — гидроксиды алюминия или железа. При этом в результате смещения равновесия диссоциации в воде накапливаются ионы водорода и в растворе появляется кислота. Растворимость гидроксидов алюминия и железа чрезвычайно мала. Они выделяются из растпора, образуя сначала коллоидные частицы (разбавленные золи гидроксидов), которые ПОД влиянием электролитов, растворенных в воде, коагулируют и выпадают вместе с коллоидами, загрязняю-щи.ми воду, в осадок. Этот осадок содержит связанную воду, а также несколько слоев молекул неструктурной воды, адсорбционно связанной с поверхностью осадка силами различной прочности [11]. [c.17]

Известно, что мыла являются универсальными поверхностно-активными веществами и хорошо адсорбируются на разных но-верхностях раздела. Образование таких адсорбционных слоев обусловливает влияние мыла на смачиваемость водой различных поверхностей. Однако обычная активность падает при смещении равновесия в сторону грубодисперспой фракции. Вследствие большого размера мицелл мыла теряют адсорбционную способность [11 ]. Свойства смазок, содержащих мыла, при контакте смазок с водой и растворами электролитов будут определяться степенью коллоидпости мыла, т. е. сложностью строения и гидра-тированпостью его мицелл. [c.250]

Коагуляция золей смесями электролитов. Процесс коагуляции осложняется, если применяют смесь электролитов. Происходит смещение адсорбционного равновесия, которое сопровождается перераспределением ионов двойного слоя и изменением порогов коагуляции. Наблюдаемые при этом явления можно свести к трем следующим аддитивности, антагонизму и синергизму элскирилитои. [c.438]

Адсорбционное равновесие между адсорбированным слоем и прилегающим к катоду электролитом, вообще говоря, отличается от того равновесия, которое имеет место в отсутствие электрического тока. Дело не только в изменении потенциала и соответственно заряда электрода, что во многих случаях, само по себе, важно, но и в смещении адсорбционного равновесия, когда скорость расхода примеои соизмерима со скоростями адсорбции и десорбции (37). [c.118]