Целлюлоза с пропиолактоном

При взаимодействии хлопковой целлюлозы с р-пропиолактоном в результате этерификации и полиэтерификации образуются привитые сополимеры [201 ]. Эти сополимеры представляют собой смешанные простые и сложные эфиры целлюлозы вследствие дальнейшей реакции продуктов, образованных в начальной стадии процесса, с лактоном по сле-дуюш,ему уравнению [c.305]

К. широко примешиот для синтеза орг. соед кетен -в качестве ацетилирующего агента для спиртов, аминов, енольных форм кетонов, напр, в произ-ве ацетатов целлюлозы, а также для получения нек-рых орг. реагентов, напр, изопропенилацетата, -пропиолактона, уксусного ангидрида, дикетена. [c.375]

Примером алкилирования целлюлозы соединением с непрочным четырехчленным циклом служит реакция получения карбоксиэгилцеллю-лозы действием -пропиолактона [c.611]

Простые эфирные связи устойчивы к омылению, в то время как сложноэфирные связи при этом разрываются. Следовательно, после омыления остаются только карбоксиэтильные группы, связанные непосредственно с молекулами целлюлозы. Удаление воды из хлопковой целлюлозы, обработанной р-пропиолактоном, путем отгонки азеотропной смеси вода — ксилол [уравнение (61)] приводит к образованию ненасьпценных связей в сложноэфирных группах гидракриловой кислоты, связанных с молекулами целлюлозы. Эти двойные связи являются активными центрами для последующ,ей привитой сополимеризации виниловых мономеров. [c.305]

Простые Ц. э. получают взаимодействием целлюлозы с алкилсульфатами, алкилгалогенидами, ди-азоалканами, эфирами ароматич. сульфокислот с 3- и 4-членными гетероциклич. соединениями (окиси этилена и пропилена, этиленимин, -пропиолактон, суль-тоны) с непредельными соединениями, содержащими активированную двойную и тройную связи (акрилонитрил, акриламид, ацетилен) с ониовыма соединениями. Большинство реакций О-алкилирования целлюлозы катализируется основаниями. [c.431]

Для синтейа простых эфиров методом О-алкилирования целлюлозы могут быть применены алкилсульфаты, алкилгалогениды, эфиры ароматических сульфокислот, реагенты, содержащие в молекуле трех- или четырехчленные напряженные гетероциклы (эпоксисоединения, этиленимин и его производные, этиленсуль-фид, р-пропиолактон и др.), непредельные соединения (акрило-нитрил, акриламид), ониевые соединения. Наиболее широко используются для О-алкилированця алкилгалогениды и алкилсульфаты. Остальные методы синтеза простых эфиров либо представляют чисто научный интерес, либо имеют практическое значение для синтеза таких типов простых эфиров целлюлозы, которые не могут быть получены действием алкилгалогенидов- или алкилсуль-. фатов. Характерной особенностью почти всех методов О-алкилирования целлюлозы, в отличие от способов ее этерификации, является протекание побочных реакций, приводящих к заметному увеличению удельного расхода реагентов. Как правило, расход реагентов на побочные реакции в 3—4 раза превышает расход на оснорцую реакцию О-алкилирования, [c.370]

Алкилирование целлюлозы трех- или четырехчленными гетероциклическими соединениями. Как известно, трех- и четырехчленные гетероциклические соединения легко полимеризуются и вступают в реакции присоединения с веществами, содержащими подвижный атом водорода (спиртами,аминами,кислотами и т. д.). Для синтеза простых эфиров целлюлозы используется взаимодействие целлюлозы с окисью этилена, этиленимином и этиленсуль-фидом или с их производными, а также с р-пропиолактоном, протекающее по схеме [c.376]

Карбоксиэтилцеллюлоза была получена также 0-алкилированием целлюлозы р-пропиолактоном в отсутствие катализаторов или в присутствии кислотных катализаторов [c.405]

Взаимодействие целлюлозы с Р-пропиолактоном может протекать по двум направлениям. В одном случае образуется простой эфир целлюлозы, содержащий свободную карбоксильную группу, во втором — сложный эфир целлюлозы, содержащий свободную гидроксильную группу. Обычно имеют место обе реакции [82], но было установлено, что преимущественно образуется сложный эфир целлюлозы [144]. В обоих случаях реакция может протекать и более глубоко с образованием привитого гетероцепного сополимера. Реакцию проводят в горячем органическом растворителе (кипящем ксилоле), а при использовании щелочной целлюлозы — в воде [82]. Карбоксиэтилцеллюлоза с низкой степенью замещения получается при щелочном омылении сложноэфирной связи в этом продукте. [c.307]

Так как основные способы получения привитых полимеров будут описаны отдельно (гл. Х-Б), в настоящей главе рассматривается лишь-вопрос о привитых сополимерах целлюлозы и виниловых мономеров. Привитые сополимеры представляют собой новый класс соединений, отличающийся от полимеров, получающихся при конденсации целлюлозы с этиленоксидом, Р-пропиолактоном или этиленимином. Привитая сополимеризации виниловых мономеров обычно инициируется свободными радикалами, образующимися различным путем [361]. Можно, например, осуществить механическую деструкцию целлюлозы перемалыванием образующиеся свободные макрорадикалы способны иницииро- [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология