Методы получения простых эфиров

Получение простых эфиров. Метод получения простых эфиров используют для защиты гидроксильной группы [c.40]

Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием серной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. Реакция дегидратации гликолей в аналогичных условиях протекает в двух направлениях с образованием линейных полигликолей или с внутримолекулярной циклизацией (если возможно образование ненапряженных пяти- или шестичленных циклов). Этиленгликоль под действием серной кислоты образует полигликоли или шестичленный циклический эфир 1,4-диоксан [c.213]

Более общим методом получения простых эфиров является взаимодействие алкилгалогенидов с сильными нуклеофильными реагентами — алкоксид-анионами [c.88]

Под алкилированием или, соответственно, арилированием понимается замещение атома водорода, в нижеприведенных случаях — водорода гидроксильной группы в спиртах и фенолах, на алкильный или арильный радикал. Эти важнейшие методы получения простых эфиров можно подразделить следующим образом [c.163]

Методы получения простых эфиров [c.306]

Алкоголиз по Вильямсону (1852) представляет собой классический метод получения - простых эфиров из алкилгалогенидов с этой целью галогенид и соответствующий алкоголят кипятят в нейтральном растворителе. [c.22]

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ [c.317]

Наиболее общие методы получения простых эфиров уже были рассмо-трены в связи с реакциями спиртов (стр. 349—350) и суммированы в табл. 13-4 (стр. 368). [c.367]

Все эти реакции, за исключением реакции образования простого эфира, чрезвычайно легко обратимы путем подбора подходящих экспериментальных условий возможно, по крайней мере теоретически, получить любое из этих соединений из любого другого. Этот метод получения простых эфиров из спиртов используется в случае простейших первичных спиртов для синтеза симметричных простых эфиров. Смешанные эфиры могут быть также получены, но при условии, что один из спиртов образует относительно устойчивый ион карбония. [c.133]

Это важный препаративный метод получения простых эфиров. [c.365]

Обычным методом получения простых эфиров является реакция (S v2) Вильямсона. Алкоголят натрия или калия реагирует с алкилгалогенидом [c.81]

В некоторой степени описанному выше аналогичен метод получения простых эфиров из спиртов и серной кислоты. При стандартном методе получения диэтило-вого эфира, без сомнения, в качестве промежуточного соединения образуется этилсерная кислота [c.82]

Метод получения простых эфиров взаимодействием алкоголятов или фенолятов с алкилгалогенидами называют синтезом эфиров, по Вильямсону. Эта реакция чаще используется для получения смешанных эфиров (этил пропилового, этилбутилового и др.). [c.29]

Высокомолекулярные гетероцепные соединения, содержащие в основной цепи макромолекулы простую эфирную связь —С—О—С—, принадлежат к классу простых полиэфиров. Распространенные промышленные методы получения простых эфиров [c.224]

Однако большей частью эти эфиры получаются по другому методу, существенно отличающемуся от обычных методов получения простых эфиров целлюлозы. [c.484]

Методы получения простых эфиров восстановлением ограничены. Из соединений, находящихся в высших степенях окисления, наиболее вероятно восстановление до простых эфиров ацеталей и кета-лей (разд. Д.1) или кетонов в присутствии спирта (разд. Д.2). Менее вероятно восстановление сложных эфиров и лактонов (разд. Д.З). Возможно также восстановительное сочетание альдегидов, напоминающее пинаконовое восстановление карбонильных соединений, которое приводит к образованию эпокисей. Был найден реагент (гекса-метилфосфотриамид), осуществляющий это превращение (разд. Д.4), который увеличил возможность получения разнообразных а,р-ди-арилэпокисей. [c.367]

Существует три обшцх метода получения простых эфиров межмолекулярная дегидратация спиртов, алкокснмеркурироваьше алкенов и реакция А.Вильямсона. [c.916]

Наиболее простой метод получения простых эфиров заключается во взаимодействии алкоголятов щелочных металлов с ал-килгалогенидами или алкилсульфонатами. Эта реакция была открыта А.Вильямсоном в 1852 г. и дэ сих пор остается наиболее общим способом получения простых эфиров [c.264]

Так, реакция алкоголятов с алкилгалогенидами или алкилсульфатами является важным общим методом получения простых эфиров, известным под названием синтеза Вильямсона. Осложнения могут возникать вследствие того, что увеличение нуклеофильности, связанное с превращением спирта в алкоголят-ион, всегда сопровождается еще большим увеличением способности к отщеплению по механизму типа Е2. Взаимодействие алкилгалогенида с алкоголят-ионом может, таким образом, привести преимущественно как к реакции замещения, так и к реакции отщепления в зависимости от температуры, структуры галогенида и алкоголят-иона (стр. 276, 279). Например, еслж хотят получить изопропилметиловый эфир, то наилучшие выходы могут быть достигнуты при использовании иодистого метила и изопропилат-иона, а не изопропилиодида и метилат-иона, так как при последнем сочетании реагентов доминирует отщепление Е2-типа. [c.350]

Сульфиды являются стабильными веществами и легко могут быть получены с помощью общи с методов, аналогичных методам получения простых эфиров. Однако в ряду органических соединений серы гораздо, более доступны производные, содержащие серу в более высоком валентном состоянии, и поэтому возможно получение сульфидов из производных формально четырех- и ше стйковалентной серы. Подобные подходы к синтезу простых эфиров в принципе невозможны. Поведение сульфидов часто напоми нает поведение простых эфиров, однако между ними имеются и [c.163]

Как известно, общий метод получения простых эфиров заключается в обработке алкоголятов щелочных металлов галоидалкилами. При получении эфиров глицерина на глицерат натрия или калия также действуют алкилбромидом или алкилйодидом [c.136]

Необходимо отметить, что, по данным Ушакова и Кучеренко, из 8—8,5 молей хлористого пропила, израсходованного при реакции получения пропилцеллюлозы, до 6—6,5 молей (т. е. более 70% от общего расхода) тратится на побочный процесс гидролиза и омыления этерифицирующего агента. Эти данные характеризуют недостаточную рациональность применяемых методов получения простых эфиров целлюлозы, при которых основное количество этерифицирующих реагентов расходуется на побочные реакции. Пропилцеллюлоза уступает этилцеллюлозе по механической прочности и эластичности, хотя несколько превосходит ее по водостойкости. [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология